招聘：现场质检员 薪资：5000-5000 一、招聘任职条件： 1、50周岁以内，身体健康，具有一定的沟通能力和表达能力； 2、高中或职业学校及以上学历，专业不限； 3、具有相应混凝土搅拌站工作经验者优先； 4、具备基本的计算机及智能手机操作能力 二、招聘待遇： 福利待遇：提供午餐晚餐、海沧生活区班车接送 工作地点：厦门市 联 系 人：黄女士 联系电话： 三、 招聘岗位职责： 1、熟悉与现场质检员岗位有关的标准规范和相应操作规程； 2、遵守公司及施工现场的安全规定，正确穿戴安全防护用品； 3、配合施工单位检测混凝土拌合物性能和制作试件，把好交货现场混凝土的质量关，及时将现场的信息向当班技术人员、调度中心反馈； 4、服从公司管理，具有团队合作精神； 5、完成领导交办的其他工作。

招聘公告：福建省厦门市急需公路及桥梁试验检测员，要求至少两年以上工作经验，薪资待遇为每月5000元至5500元，并缴纳。

对产品进行外观全检

招聘职位：注检员/IPQC/FQC 所属部门：品质部 工作地点：祥平西智能制造产业园8栋3楼 薪资待遇：5-7K 职位描述/工作内容： 1.首件检验：根据生产指令单和产品图纸，对每班开机、换模后的首件产品进行精确测量与判定，确认合格后方可批量生产。 2.过程巡检：定时对生产过程中的注塑产品进行巡回检查，包括外观（缺料、缩水、毛边、色差等）、尺寸、功能等项目，并做好详细记录。 3.终检出货：对完成生产并准备入库或出货的产品进行最终检验，确保产品符合客户质量标准。 4.仪器操作：熟练使用并日常保养常用的检测工具，如卡尺、千分尺、二次元、色差仪等。 5.异常处理：及时发现生产过程中的品质异常，并立即向生产班长或主管汇报，对不合格品进行标识、隔离和跟踪处理。 6.记录报告：准确、清晰地填写各类检验报表（如巡检记录表、首件检验报告、出货检验报告等），并负责相关质量数据的初步统计。 7.5S维护：负责检验区域的整洁与有序，遵守公司的各项规章制度。 任职资格： 1.学历与经验：初中及以上学历，有1年以上注塑厂品检相关工作经验者优先。欢迎有责任心、细心踏实的应届生或无经验者应聘，公司将提供岗前培训。 2.识图能力：能够看懂基本的机械图纸、产品规格书，了解基本的尺寸公差概念。 3.专业技能：了解注塑工艺及常见的产品缺陷（如缩水、翘曲、熔接痕、批锋等），并能准确判断。 4.工具使用：会使用卡尺、塞规等基本量具。有二次元、三次元测量经验者优先考虑。 5.个人素质： ·责任心强，原则性强：对品质问题不放过，敢于说“不”。 ·细心严谨，耐心专注：能够长时间专注于重复性的检验工作，不遗漏细节。 ·良好的沟通能力：能与操作工、生产管理人员就品质问题进行有效沟通。 ·团队合作精神：积极配合团队完成质量目标。 6.能适应两班倒工作制者为佳。 应聘方式： 有意者请携带个人身份证、至我公司面试。 联系人：王主管 联系电话： 公司地址：祥平西智能制造产业园8栋3楼 我们期待细心、负责的您加入我们的团队，共同为客户提供优质的产品！

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助追踪改善措施落实情况 3.对检验设备进行日常点检与基础维护，确保检测数据准确可靠 4. 参与质量分析会议，提出合理化改进建议，持续提升产品合格率 5.配合完成内外部质量审核及客户验货工作，保障质量体系有效运行 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求者优先 2. 无经验要求，有制造业质检、品控相关实习或工作经验者更佳 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或加班（视企业实际需求而定） 5.持有QC上岗证、ISO内审员证或参与过GMP/TS16949等体系培训者优先

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽检与终检，确保产品质量符合要求 2.记录并反馈生产环节中的质量问题，协助相关部门分析原因并推动整改措施落实 3.维护和管理检测工具及设备，保证其正常使用和精度准确 4.遵守公司安全与卫生规范，积极参与班组质量管理活动，提升整体品控水平 任职要求： 1.有质检相关工作经验，熟悉基本的质量控制流程和检验方法 2.工作认真负责，具备良好的责任心和吃苦耐劳精神，能适应倒班和加班安排 3.具备基础识图能力和数据记录能力，能熟练填写检验报表 4.学历不限，中专/技校或高中以上学历者优先考虑

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岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担跨部门协作、临时项目支持或基础事务性工作 2. 配合完成日常行政、数据整理、客户沟通或现场协调等多样化任务 3.遵守公司规章制度，积极学习岗位相关技能，快速适应不同工作场景 4. 主动反馈工作进展，确保信息传递及时准确，保障业务顺畅运行 5.维护良好职业形象，具备责任心与团队协作意识，服从合理工作安排 任职要求： 1. 学历不限，有较强的学习意愿和执行力 2.工作经验不限，欢迎应届毕业生及转岗人员应聘 3.具备良好的沟通表达能力与基本办公软件操作能力 4.责任心强，踏实肯干，能适应阶段性工作强度变化 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守劳动纪律

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岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485及GMP质量体系的搭建，具备从零开始建立体系的能力，持有内审员证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编制与评审工作； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境、公用设施的监测与管控；参与内部审核、外部审核及飞行检查； 5、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 6、牵头开展不合格品的评估与处理；主导并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作方式及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485与GMP规范，并能有效应用于实际工作； 4、具备2年以上有源医疗器械质量管理经验，擅长体系从0到1的建设； 5、累计3年以上质量管理工作经历。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

1，全日制大专及以上学历 2，能够熟练操作各类电脑办公软件 3，熟悉ISO9001、ISO4001、ISO3834、16949等质量管理体系文件的编写、管理与实施 4，具备制造业钣金领域质量管理经验，工作时间实行六天工作制

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