找做固化的师傅，工期天的活，活在邯郸，有时间的师傅联系，必须是大工，能开850的

招室内地坪收面师傅 包工 非诚勿扰 ！！！

邯郸市邯山区招地坪/自流平/固化

邯郸附近找两个做固化的师傅，活在邯郸，二把刀别联系

会铺装PVC地板

河北邯郸招地坪/固化地坪的研磨包工带机具中途预支

邯郸市肥乡区招地坪/自流平/固化(地坪漆)

找会做地平漆面，有60多个平方

邯郸市邯郸区招砼工/打灰/浇筑、地坪/自流平工人！有意向可致电

邯郸市邯山区招地坪/自流平/固化、油漆工、工地小工/杂工

一天十个小时长白班 都是一些简单的手工活 包吃包住可以日结薪资

全国跑，单桥新车，全程高速，长期，有保底，工资按时

暑假工16周岁以上，男女不限管吃住，日结月结均有，有意者私聊电话:

邯郸市招外墙保温

又会维修这种下水管的吗。有请联系

地胶有人会补吗？类似于篮球场那种，会的联系我。

本项目为维修修补项目，包工包料，质保两年。大概900平，需要打磨修补，厚度约一公分。 量不大，价格太高的您谨慎联系，

防静电地板铺装不做自流平

昆明市呈贡区招地坪/自流平/固化(地坪漆(地平漆))

眉山市东坡区招3个专业做透水地坪的工人，要专业做透水地坪，做活路踏实！人品不好的不用联系

邯郸市邯山区招地坪/自流平/固化，长期招聘工人，跟着公司干

岗位职责： 1.负责实验室日常检测、实验操作及数据记录与分析 2. 按标准流程配制试剂、校准仪器、维护实验设备 3.协助完成方法验证、样品前处理及质量控制工作 4.遵守实验室安全规范与生物/化学安全管理制度 5.配合研发或质检部门完成专项实验任务及报告撰写 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 有实验室技术员工作经验者优先，应届毕业生亦可考虑 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4.熟悉常用实验仪器（如pH计、离心机、移液器等）者优先 5. 具备良好沟通能力与团队协作意识，能适应基础实验环境

河北邯郸招地坪/自流平/固化点工小工200一天包住宿，大工350一天包住宿干活麻利实实在在摸鱼的莫扰年龄不超60就行，做工九小时每月可预支，工期三个月

工作内容： 1、协助完成药品生产各环节操作，确保产出符合质量要求； 2、开展质量检验相关工作，保证器械功能稳定、性能达标； 3、承担制药设备的日常巡检与基础维护，保障产线连续运转。 任职资格： 具备较强的协作意识，关注细节，工作积极主动且责任心强； 了解药品制造流程及质量管理体系要求，具有相关专业知识基础； 能胜任高强度工作节奏，具备较强的应变与问题处理能力。

邯郸市曲周县招环氧彩砂地坪/自流平，注意不是固化！不是固化！一天300 有空的师傅联系，要熟手，

职位描述： 1. 负责产品注册事务及相关流程的进度跟进； 2. 组织开展公司内部自查及外部检查接待工作； 3. 负责产品退货、召回及客户投诉的处理，并完成登记、汇总与上报； 4. 确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职需求： 1. 本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验； 2. 熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容； 3. 熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平； 4. 工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力及团队合作意识。

产品质量检测及报告记录。 要求：有经验者优先，大专及以上学历（）理科生优先。招聘人数2-3 人。 工资待遇：面议 地址：河北铠源锦管业制造有限公司 联系电话： 李女士

岗位职责： 1、负责搭建并维护公司质量、环境、职业健康安全等管理体系，推动体系的持续优化与完善； 2、主导内部审核工作，办理相关资质证件，确保体系运作满足法律法规及标准规范； 3、联动各职能部门，推进体系文件的起草、执行与监督检查； 4、应对客户审核及第三方机构审查，助力提升企业管理水平与外部形象； 5、定期向管理层反馈体系运行成效，并提交改进方案与决策建议。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类或工程类相关专业优先考虑； 2、掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等国际管理体系标准要求； 3、具备3年以上体系管理工作经验，有制造业从业经历者更佳； 4、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 5、具备较强的逻辑分析与问题解决能力，能独立开展体系审核任务。

邯郸市永年区塑胶地板起鼓修复

职位描述： 1.负责产品注册事务及相关流程进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.处理产品退货、召回及客户投诉事项，并完成登记、汇总和上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行情况。 任职需求： 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验； 2.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容； 3.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平； 4.工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力与团队合作意识。