邯郸·邯山区
职位详情
职位描述：
1. 负责产品注册事务及相关流程的进度跟进；
2. 组织开展公司内部自查及外部检查接待工作；
3. 负责产品退货、召回及客户投诉的处理，并完成登记、汇总与上报；
4. 确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。
任职需求：
1. 本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验；
2. 熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容；
3. 熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平；
4. 工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力及团队合作意识。
1. 负责产品注册事务及相关流程的进度跟进；
2. 组织开展公司内部自查及外部检查接待工作；
3. 负责产品退货、召回及客户投诉的处理，并完成登记、汇总与上报；
4. 确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。
任职需求：
1. 本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验；
2. 熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容；
3. 熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平；
4. 工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力及团队合作意识。
2026-06-06 13:12
IP属地：河北邯郸
职位福利
本科1-3年质量管理体系药品注册报批GMP中药生产
邯郸制药股份有限公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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