打地坪小工

招工： 诚聘：专业PVC地板施工师傅、橡胶地板施工师傅、二把刀。肯学的小工 学徒，包吃住。要求技术熟练 有责任心、服从安排、能长期稳定做，打酱油混日子 懒散人员勿扰，江苏区域，有诚意联系我

有在无锡附近做固化点工的吗？暂时需要一位。

无锡市宜兴市招地坪/自流平/固化、砼工/打灰/浇筑

无锡市锡山区招固化师傅一位 会开遥控机器的 有三五年施工经验的优先

无锡市新吴区招浇筑地坪工人，浇筑混凝土地坪，有施工经验的优先。60岁以下。8点-21点 联系！有意愿的可常年干活，一年能保证280工以上

无锡附近的需要2-3个环氧师傅，联系电话

无锡市江阴市招地坪/自流平/固化

招工： 诚聘：专业PVC地板、橡胶地板、自流平大工师傅，二把刀。包住。要求技术熟练 有责任心、服从安排、能长期稳定做，打酱油混日子 懒散人员勿扰，江苏区域，有诚意联系我！

铺PVC地板涂胶铺

现在要个小时工，有需要的请跟我联系

长白班长白班！！！山北工业园招长白班！插件和补焊数名，熟练工优先，早8点到晚8点。年龄18-42岁，按11小时记薪，209/天，轻松活，恒温车间，环境干净。两班倒测试岗位，按11.5小时记薪，要求之前做过检验和测试，夜班没饭吃补贴30元每天。月工资6000-7000左右无需体检，直接上班。每月25日发薪，。

陆区设备厂招氩弧焊工及学徒工3名，年龄20-45岁，长白班，工资周结。提供工作餐！想学的可以联系。

无锡市梁溪区招专业家装公装水电工电焊工管、管道， 工，工资200元一天，实干9小时，中午吃饭，下班结工资

无锡市梁溪区招安全员/安全负责人(安全员)看的懂图纸，对接项目跟带班，懂得安排协调工作，要懂幕墙

井号:///舟山市乐洁环保科技有限公司【环氧地坪（短期工）（加班补助|餐补）】300元/天（日结）

环氧漆地坪。需要会干的师傅！非诚勿扰

临夏回族自治州临夏市招工地打磨工、地坪/自流平/固化

找环氧师傅 1 名，在附近的联系，需要的是师傅二把刀勿扰

有做地平漆的师傅么。

岗位职责: 1、独立完成基础的单元反应操作。 2、执行化学单元作业：加料、分层、浓缩、离心、干燥等流程。 3、依照工艺要求，准确填写实验过程记录。 4、参与生产区域的安全巡查与环境监控，确保作业安全； 5、配合进行设备的清洗、维护，并记录相关运行数据。 任职要求： 1. 具备化学、化工相关专业中专或大专及以上学历。 2. 有化工厂实操或实验室小试工作经验者优先。 3. 对化学类工作具有热情，态度严谨，注重细节。 4. 具备安全操作意识，愿意在化学领域长期发展。

【玉祁顺祁路机机械厂】检验员 男女不限 1、12小时长白班，7:30-19:30 2、免费午餐，晚上有点心提供。 3、年龄20-45周岁，有经验者可以适当放宽年龄，测量各种精密加工配件，会三坐标优先。 4、日结工资230/天或者月结工资240/天，每月15号结算上月工资。另外：每月200房租补贴。

职位描述 负责低压伺服驱动器、电机等外协供应商的现场过程审核及周期性评估，主导新供应商在质量体系与技术能力方面的准入评审； 收集、整理外协厂技术、生产、质量等相关体系文件与记录表单，传递技术质量要求，监督外协执行过程，并通过绩效考核推动供应商持续优化； 制定外协管理流程及相关控制程序，编制外协产品检验标准与控制计划，监控供应商关键工艺环节，处理来料与生产过程中的质量问题，跟踪纠正与预防措施的实施； 牵头或参与应对外协产品出现的重大质量异常问题的技术攻关与闭环管理。 任职要求： 大专及以上学历，电机、电气工程、机械、电子工程等相关专业； 2年以上机电类产品（优先伺服、步进、变频器类）质量或工艺岗位工作经验； 具备至少1年外协工厂质量管理经验，熟悉委外制造运作流程； 有低压伺服驱动器/电机核心部件质量管控实际经历； 熟悉国家及行业相关标准，熟练运用QC七大手法、8D等质量分析工具； 了解ISO9001或GJB9001C等质量管理体系要求。

1、根据图纸技术要求，按照图样和检验标准编写半成品、成品的CMM检测程序 2、分析图纸对前期图纸精度分析，和客户沟通明确检测项目 3、对客户改制及时更新编写测量程序和检查项目 4、客诉对接测量问题，检讨统一与客户测量标准，确保测量符合客户要求 5、审核出货报告，符合客户要求满足出货 任职要求： 1、大专及以上学历，3年以上相关经验，熟练三坐标软件编程CMM检测程序 2、了解机械加工过程常见超差项 3、熟悉机加工零件的加工工艺、关键步骤和风险点 4、识图能力强，能快速看懂二维图纸

岗位职责: 1、供应商质量问题处理：针对供应商产品引发的装配异常、售后返回问题及外检发现的不合格情况，协调现场处理，开展异常信息收集、分析与统计工作，并对同类物料进行质量风险评估，向相关供应商发出预警并组织排查； 2、改善措施追踪与确认：跟踪供应商异常问题的整改措施，运用8D方法及相关分析工具验证措施有效性，推动供应商更新流程图、FMEA、控制计划、作业指导书等质量文件； 3、检验规范建立与改进：研究和优化检测技术、检验方法及检测设备，协同供应商完成产品设计、实施、改进以及质量与可靠性的评价工作； 4、样品评估及确认：参与供应商新品类产品的开发过程，依据产品需求联合标准化团队制定验证方案，推动供应商落实产品测试与验证任务； 5、新供应商开发：参与采购环节中新供应商的体系搭建与质量策划评审，对其质量控制能力进行审核评估，并独立出具审核报告； 6、供应商现场审核：依据整改要求对供应商生产现场执行情况进行核查，涵盖5S管理、工艺流程及品质管控等方面，对照FMEA、流程图、控制计划等文件检查现场符合性，形成审核结论并跟进改善； 7、供应商年审：结合产品风险与供应商表现，制定年度审核计划，对供应商质量体系运行、质量策划文件及控制措施的落实情况进行评分审核，输出整改意见，跟踪闭环验证； 8、供应商绩效改善和能力提升：定期开展供应商绩效评价，对表现不达标的供应商制定能力提升方案，监督执行过程，从整体成本角度推动供应商质量水平提升； 9、根据实际工作需要及紧急状况，完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，电机、机械、电气类相关专业，具备5年以上SQE工作经验，有团队管理经历者优先； 2、熟练掌握并应用FMEA、控制计划、MSA、SPC等质量工具，能指导供应商完成相应文件编制； 3、具备较强的问题分析与解决能力，能够基于8D逻辑对供应商质量问题进行系统分析并推进改善； 4、工作积极主动，善于协调涉及供应商质量问题的各方资源，确保问题有效闭环； 5、具备良好的抗压能力，有应对突发质量问题的快速响应与处理经验。

薪资:5k-6k 任职要求: 1. 大专学历需具备8年及以上相关经验，或本科3年工作经验 2. 有金属材料检测背景者优先考虑 3. 具备第三方检测机构从业经历者优先 岗位职责: 主要负责CNSA申领相关工作 1. 组织实施实验室年度内部审核与管理评审，填写体系核查记录，统筹安排现场实验任务，落实不符合项整改，并编制内审及管理评审报告； 4. 开展客户投诉中不符合事项的原因调查，制定纠正措施并推动整改闭环； 5. 执行并跟进实验室质量控制计划的实施情况； 6. 依据检测原始数据、结果、技术规范及相关标准编制化学分析报告，出具不符合项反馈单； 7. 管理实验室人员档案，制定新员工培训与考核方案并组织实施； 8. 负责各类文件资料的发放、回收、归档与保管，及时维护有效文件版本清单及收发记录；

PCBA操作员工作地址:无锡深南电路有限公司12小时制：早班：08:00-20:00，夜班：20:00-08:00基本薪资2700-3150元（加班费基数），综合薪资税前：试用期6200-7100元、转正后6900-8800元入职缴纳六险一金（养老、生育、医疗、工伤、生育保险及住房公积金）夜班补贴20元/天SMT、组装、测试、插件、手焊等18到38周岁

岗位职责 1.负责新产品导入阶段的质量策划与控制，制定质量控制计划，确保产品符合客户要求及行业标准。 2.建立并持续优化新产品导入质量管理流程，提升过程规范性与可执行性。 3.主导新产品导入过程中的质量控制活动，推动质量问题的分析与改进。 4.负责编制和维护Control Plan、PFMEA等质量文件，参与NPI各阶段评审，识别潜在风险并推动闭环管理。 5.制定原材料、半成品及成品的检验标准与规范，确保检验过程科学、有效。 6.协调工程变更的发起、评审、实施与追踪，确保变更过程受控。 7.组织并执行过程确认方案，撰写相关报告。 8.主导质量异常的分析与判定，运用质量工具推动问题解决。 9.支持客户审核，准备相关资料并参与现场讲解。 任职要求 1.学历要求：本科及以上学历，材料科学、高分子材料、化学工程、机械工程等相关专业。 2.3年以上制造业质量工作经验，具有涂布行业（如胶带、保护膜）质量管理经验者优先。 3.熟悉涂布生产流程及关键质量控制点，具备过程控制与改进的实战经验。 4.熟练掌握QC七大手法、8D、SPC、MSA等质量工具，并能独立应用于实际问题。 5.具备良好的跨部门沟通与协调能力，能够推动质量标准的落地与执行。 6.逻辑清晰，具备较强的问题分析与解决能力，能够快速响应现场质量问题。

负责公司体外诊断试剂（IVD）/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进；确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范（含体外诊断试剂附录） 要求；主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环，并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。 岗位职责 负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进：文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。 组织与执行内审、参与供应商第二方审核，协助管理评审；推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。 协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证（洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等）及再验证机制。 牵头或协调外部审核迎检工作（药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计），负责整改方案与证据包直至关闭。 跟踪法规更新与外标变化，输出影响评估与体系调整建议，确保持续合规。 任职要求 统招大专/本科及以上，生物/医学检验/药学/质管等相关专业。 2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验，见过洁净车间与冷链流程。 熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP（含IVD附录），能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。 逻辑清晰、证据意识强，沟通推动能力好；能承受迎检节奏。

1、年龄25-35岁，上班时间7：30-19：30； 2、工作内容涉及原料检测，产品首检、过程检、成品检，以及印刷过程问题处理、产品配方研发等工作内容； 3、有质检经验者优先，能适应夜班者优先。