无锡长白班新华路医药厂270一天（含餐补30元）；8小时180一天（含餐补20元）25-51岁，男女不限，初中以上学历，会写26个英文字母，能吃苦耐劳，食堂吃饭需要自己垫付或自己带饭，岗位：实验室清洁员，无酒精过敏着装要求：能接受穿无尘服，上班期间不能带眼睛、不能化妆上班时间，8小时8:00-16:30六休一能接受上班时间的调整变化(接受加班，休息日轮休)，、下午吃饭时间30分钟，恒温车间，做满3个月安排免费职业病体检工期两个月，入职前一个月培训做安排8小时班190/天（含10元餐补）满10天可以预支1000元工资，发薪日15号发上月工资

招聘实验员。要求年龄在45岁以下，，环境工程相关专业，专科以上学历，具备实验操作经验，勤快灵活，服从工作安排。薪资福利具体待遇面议。试用期为一个月，。工作地址为高塍镇远东大道207号（与环保大道交汇处）。

招聘实验员。要求年龄在45岁以下，，环境工程相关专业，专科以上学历，有实验操作经验，勤快灵活，服从工作安排。薪资福利为试用期一个月，，具体待遇面议。工作地址位于高塍镇远东大道207号（与环保大道交汇处）。

岗位职责: 1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制； 2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递； 3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进； 4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作； 5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。 任职要求: 1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景； 2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历； 3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验； 4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用； 5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识； 6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求； 7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

工作地点：镇江京口区 招聘岗位：铲车驾驶员 1、年龄要求50岁以内，身体健康无疾病隐患。 2、持有有效装载机操作证，无不良驾驶记录，无重大交通事故及交通违章，具有较强的安全意识。 3、负责公司车辆日常维护、保养。 4、日常工作内容打堆、装车，清仓，火车作业。 5、具备良好的沟通能力，为人正直，品行端正。 6、工作执行力强，服从领导的指挥和安排。 7、联系人：薛总（） 8、综合收入：7000-10000元/月左右（不包吃不包住）

岗位职责：1、产品质量抽样、检验、封存及留样登记。2、建立质量检验台账。3、及时向上级汇报异常。4、实验室测量仪器的清理、维护、保养。5、来料检验和成品出厂检验监督。6、完成其它上级安排的相关工作。任职资格：1、食品、化学或生物专科以上学历。2、有食品检验员证书。

招工 1、抓车工，要会开50大抓车7500基础工资绩效 2、机修工1名，工资面议 3、辅助工1名，60岁以下，5000基础计件

必须干过叉车出租，熟练操作3-10吨叉车，会开铲车最好，在外面跑散活，没干过叉车铲车出租的不要，叉车有工地活或工厂装卸，工地活要有住建局叉车证，小铲车主要装垃圾，要有长久工作之心，看清楚再打电话，二把刀不要，

明天伊山山猫铲车找代班。

江苏徐州大恒纸业有限公司招聘以下岗位： 1.铲车司机2名，三八制班年龄55岁以下，工资4500。 2. 复卷副操1名，男女都可，工资4500。三八制班. 提供工作餐，缴纳五险， 工作地点，青山泉镇王集村，电话

地面找平

今天早上来个小工汽吊下垃圾，两个小时100块钱

无锡市招工地电焊 中国一建 公司打卡

无锡市梁溪区

招塔吊司机信号工数名

招聘分析员。要求工作认真，接受倒班。

招聘选址拓展/新店开发岗位1人。最低学历要求为高中。需要1年工作经验。工作地点位于聊城市茌平区山东信和光热有限公司。月薪范围为3000-4000元。岗位职责要求有责任心，互帮互助，吃苦耐劳。

神木市锦界镇招聘试验员1名，联系电话

项  目：G4京港澳株耒段扩容项目路基工区地  点：衡阳市衡东县大浦镇招聘人员：试验员1名招聘要求：1、跟随土方劳务班组现场作业，负责路基土方、回填土含水率、压实度、灰剂量、土样取样送检，现场简易试验操作；2、配合项目部实验室现场取土、制样、封样，配合监理、总包试验室送检，整理取样台账、原始试验记录；3、配合项目完善试验资料，同步跟进土方开挖、回填、碾压全流程试验;4、具有高速路基工区经验、强烈的团队意识、高度敬业、责任感强、执行能力，良好的沟通能力；5、服从上级领导的工作安排，工作认真负责，能吃苦耐劳、及时有效完成工作任务。工  期：至明年10月左右；工资待遇：7000—8000（包吃包住，工资月发）；联系人：刘，

试验员工作地址:广州白云维高汽配对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告，按体系流程开展试验工作，对摩托车及汽车零部件新品、量产产品及其它零件的型式试验策划、实施及编制试验报告，按体系流程开展试验工作熟练操作环境类试验设备(盐雾箱、恒温恒湿箱、高低温箱、冷热冲击箱振动台、淋水试验箱、砂尘试验箱等)；熟练操作电气性能类设备(ESD设备、高频噪声、示波器等)；熟悉试验室的工作流程及相应的规章制度大专以上学历，了解电子专业知识

岗位职责： 1、依据公司检验规范、采购技术标准或规格文件等相关要求，对incoming物料进行检验与判定； 2、核对检验数量，对不合格品进行标识并提交评审处理； 3、按计划执行检验任务，准确填写检验记录及设备使用台账等文档； 4、负责半成品、成品的质量检查及作业规范执行情况的监督； 5、参与生产相关管理文件的编制与修订工作； 6、按时完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1、中专或高中及以上学历，专业不限； 2、具备1年以上塑胶行业产品质检工作经验者优先考虑； 3、能熟练操作卡尺，识读工程图纸，并完成常规报表填写； 4、工作态度认真，作风严谨细致，具备良好的抗压能力； 5、熟练掌握常用办公软件操作。

工作内容： 1、统筹开展体系内部审核及管理评审工作，复核并跟踪整改进展，确保不符合项有效闭环，保障评审决议落地执行； 2、牵头组织体系文件的维护与优化，推动体系文件持续改进，确保管理体系稳定运行； 3、负责外部审核机构来司审核与认证工作的对接协调，主导迎审安排并对审核结果承担相应责任； 4、完善文件管控机制，确保公司各类文件的编制、发放、存档等环节受控且规范管理； 5、统筹质量团队日常管理工作，合理分配任务并监督执行； 6、完成公司交办的其他相关事务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备机械制造行业质量体系管理实践经验者优先考虑； 2、掌握ISO9001及GJB9001B-2009质量管理体系标准及相关实施要求；

1.负责对生产现场各岗位及工序的质量关键控制点、卫生状况进行监督与检查。 2.监督并检查车间清场工作的执行情况。 3.现场核查生产记录及相关文件的填写，确保其规范、准确、真实。 4.参与车间生产过程中质量问题及偏差的调查分析。 5.参与不合格品的追踪与处理流程。 6.参与OOS实验室异常结果的调查工作。 7.负责检验相关文件的编制，以及检验文件与记录的归档管理。 8.负责新产品质量验证及有效期验证工作的实施。 9.参与不合格品评审，并与相关部门进行沟通协调。 10.负责对进货、过程及成品检验的合格与否判定记录报告进行复核确认。 其他要求：具备基础塑胶产品知识、熟悉质量管理流程及相关要求，擅长各类文件的编写。

无锡市宜兴市招铲车/装载机司机，看好再联系，必须离工作地址近

无锡市惠山区招铲车/装载机司机 要有B2驾驶证，技术要好

无锡惠山区钱桥每天6点钟要一个铲车司机，代班一天，8小时内400元管饭，超过8小时每小时加50元。联系陈，有意者速度联系

【玉祁顺祁路机机械厂】检验员 男女不限 1、12小时长白班，7:30-19:30 2、免费午餐，晚上有点心提供。 3、年龄20-45周岁，有经验者可以适当放宽年龄，会看图纸，测量各种精密加工配件，会三坐标优先。 4、后，日结工资250/天。

薪资:5k-6k 任职要求: 1. 大专学历需具备8年及以上相关经验，或本科3年工作经验 2. 有金属材料检测背景者优先考虑 3. 具备第三方检测机构从业经历者优先 岗位职责: 主要负责CNSA申领相关工作 1. 组织实施实验室年度内部审核与管理评审，填写体系核查记录，统筹安排现场实验任务，落实不符合项整改，并编制内审及管理评审报告； 4. 开展客户投诉中不符合事项的原因调查，制定纠正措施并推动整改闭环； 5. 执行并跟进实验室质量控制计划的实施情况； 6. 依据检测原始数据、结果、技术规范及相关标准编制化学分析报告，出具不符合项反馈单； 7. 管理实验室人员档案，制定新员工培训与考核方案并组织实施； 8. 负责各类文件资料的发放、回收、归档与保管，及时维护有效文件版本清单及收发记录；

负责公司体外诊断试剂（IVD）/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进；确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范（含体外诊断试剂附录） 要求；主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环，并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。 岗位职责 负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进：文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。 组织与执行内审、参与供应商第二方审核，协助管理评审；推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。 协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证（洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等）及再验证机制。 牵头或协调外部审核迎检工作（药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计），负责整改方案与证据包直至关闭。 跟踪法规更新与外标变化，输出影响评估与体系调整建议，确保持续合规。 任职要求 统招大专/本科及以上，生物/医学检验/药学/质管等相关专业。 2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验，见过洁净车间与冷链流程。 熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP（含IVD附录），能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。 逻辑清晰、证据意识强，沟通推动能力好；能承受迎检节奏。

服装厂检验包装。