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岗位职责 1. 按照操作标准，完成产品组装、焊接、部件安装等工作，确保组装精度与质量达标。 2. 负责产品功能测试、性能检测、外观检查，及时记录测试数据，排查简单故障。 3. 规范使用测试工具、组装设备、量具耗材，做好日常清洁与简单维护。 4. 服从现场管理，按要求完成当日产量与质量目标，确保工作效率。 5. 及时上报组装、测试过程中出现的异常问题，配合处理返工、返修工作。 6. 保持工作区域整洁，及各项规章制度。 任职要求 1. 有产品组装、测试、焊接、流水线操作相关经验者优先，动手能力强。 2. 能看懂简单图纸、操作说明，学习能力强，上手快。 3. 工作认真负责，服从安排，身体健康，无不良嗜好。

1、学历要求：大专或本科以上学历，质量、机械或理工科等专业毕业。 2、工作经验：需有3年以上连接器行业相关工作经验，无相关行业经验的有品质主管经验8年以上优先考虑。 3、熟悉品质管理体系，如ISO9001质量管理体系审核经验，熟悉质量控制各个环节，善于捕捉关键控制点。 4、责任心强，有较强的沟通能力及承压能力，同时具备较强的表达能力及书写能力；抗压能力强、有敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的地方。 5、会分析不良原因以及回复客诉8D报告，会使用二次元、插拔力、盐雾机等测试设备。 工作内容： 1、负责品质部门的整体工作协调安排：包括制定品质检验标准，监督指导各项质量检验工作。 2、负责产品的品质管控，以及品质体系的维护。 3、负责客户投诉的处理、负责客户审厂接待。 4、负责部门人员的培训，部门报表的录入及数据分析。 5、负责质量管理信息的收集，改善及质量成本分析及控制。

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1、负责医疗器械产品标准的编制、样品送检及注册工作，整理并提交相关注册资料； 2、全程跟进产品检测与注册过程中的各项事务，确保流程顺利推进； 3、在所属治疗领域内，为公司提供准确、及时的注册技术支持与法规信息； 4、完成公司及部门交办的其他与注册相关的辅助性工作。 岗位要求： 1、具备医疗器械、医学、临床医学等相关专业背景，并拥有相关行业工作经验； 2、具有2年以上工作经验，有2年以上二类有源或三类医疗器械注册经验者优先考虑； 3、掌握医疗器械注册全流程，具备注册标准撰写、注册文件准备、检测机构对接等实际操作经验； 4、熟悉国家关于医疗器械的法律法规及国家、行业相关标准；接受过ISO9001、ISO13485质量管理体系培训，具备医疗器械法规培训经历者优先； 5、具备良好的沟通表达能力、逻辑分析能力及团队协作意识。

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