厦门市海沧区招透水混凝土地坪磨光收边刮尺师傅二名。有工作经验一年以上。60岁以下。能吃苦耐劳。做事认真负责。工资面议。包吃住。工作9个半小时。其它面议。工期二个月。人走账清。

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厦门有没有技术好的师傅会刮环氧自流平的师傅，大概做个三四天。。

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明天海沧要一个专业保洁，200元，现金

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厦门市翔安区招工艺管道（304洁净管道）不需要证，要配管，测量，看图纸布局45元/小时

招聘地坪施工人员及项目负责人，施工队不考虑！短期工不考虑！要求:必须熟练环氧固化施工，有过带队经验优先考虑，无酗酒不良嗜好，年龄45岁以下，待遇:350元一天，领班有奖励，包吃住，工作半年以上，优秀者按月发工资，缴纳五险，年收入能到15万以上，有干高端地坪施工经验，收入会更高，有意跟随公司发展的请速联系！

邯郸市丛台区招专业班组打透水混凝土地面团队 不是团队和包工，不要联系

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岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485及GMP质量体系的搭建，具备从零开始建立体系的能力，持有内审员证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编制与评审工作； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境、公用设施的监测与管控；参与内部审核、外部审核及飞行检查； 5、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 6、牵头开展不合格品的评估与处理；主导并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作方式及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485与GMP规范，并能有效应用于实际工作； 4、具备2年以上有源医疗器械质量管理经验，擅长体系从0到1的建设； 5、累计3年以上质量管理工作经历。

任职资格： 1.25-40周岁 2．中专及以上学历，电子或机械相关专业 3．两年以上制造业品质管理工作经验 4．具有品质控制管理工作经验，熟练运用QC 七大手法，能应对各种客诉质量异常。5．熟练操作EXCEL、WORD等办公软件。 工作职责： 1．负责现场品质稽核管控 2．品检工作的日常安排，制作执行相关报表 3．协助技术等部门推进制程品质改善项目，配合各车间整改措施

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

岗位简介： 我们正在诚聘供应商品质工程师，负责在厦门及周边地区开展质量保障与供应商合规相关工作。 候选人将在此岗位上发挥重要作用，确保超市陈列类产品（包括金属货架、收银台、展示架、标识系统及定制化零售陈设）在量产与打样阶段的品质达标。 该职位隶属于Kinyu中国代表处（The China Desk），为我司重点服务的一家英国领先零售空间建造企业客户提供专业支持。 主要职责： 1. 对家具类产品的潜在供应商（如超市陈列设备、展示架、储物装置等）进行资质评估，并组织实施准入审核。 2. 主导工厂现场审核工作（涵盖生产实力、质量体系、合规性及社会责任等方面），出具审核报告并跟进整改措施落实。 3. 协助建立合作规范，确保各项协议条款及检验标准与客户要求保持一致（如FSC、BSCI、ISO9001等）。 4. 跟踪生产过程中的质量表现，处理来料或制程异常问题，主导完成8D报告分析与闭环改进。 5. 熟悉大型商超客户（如沃尔玛、家乐福）的审核标准，统筹安排预审及正式审核准备工作。 6. 确保供应商满足国际法规要求（如REACH、CARB）以及客户的特殊规范。 任职要求： 1. 本科及以上学历，质量管理、机械工程、工业工程（家具方向）或供应链相关专业优先考虑。 2. 具备5年以上供应商品质管理或质量管控工作经验，有家具、家居或商业设备行业背景者为必需条件。 3. 精通工厂审核流程，具备知名零售客户（如宜家、沃尔玛）审核经验者优先录用。 4. 掌握家具制造工艺知识（如板件加工、金属焊接、表面处理）并能识别常见质量问题。 5. 熟练使用各类质量工具（SPC、FMEA、APQP）及检测仪器（如甲醛检测仪）。 6. 英语读写流利，可独立处理审核文件资料，需达到CET-6或同等水平。 7. 具备良好的沟通表达能力，能够有效协调跨部门协作事务。 8. 可适应国内短期出差（主要覆盖福建、广东等区域）。 我们提供： 1. 参与服务英国头部零售空间建设项目的机会，积累高端项目经验。 2. 来自Kinyu中国代表处的全面支持，涵盖人力资源、物流协调及管理体系支撑。 3. 具有市场竞争力的薪酬待遇，差旅及检验相关费用据实报销。 4. 深入接触国际化供应链运作模式，享有可持续的职业成长路径。

岗位职责: 1. 参与公司质量管理体系的建设与日常维护，确保体系运行符合相关法规与标准要求，协助推进流程优化、文档管理、培训实施及内部审核支持等工作； 2. 协助执行各类质量专项工作，如改进计划、风险分析和合规申报，参与相关资料的整理与递交，保障合规目标顺利实现； 3. 负责质量管理相关文件与记录的归档与维护，确保信息准确、完整且具备可追溯性，协助优化文件管控机制； 4. 参与策划并组织实施内部质量培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力； 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业，具备3-5年相关工作经验； 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级英语能力证明； 3. 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 4. 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 5. 具备优秀的团队协作意识、责任感和职业操守。

岗位职责: 1. 质量管理体系搭建与优化：协助开展质量管理体系的建立与维护，确保体系运行符合相关法规及标准要求，参与体系持续优化工作，涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。 2. 质量专项任务与合规申报支持：负责指定质量改进项目，包括制定改进方案、开展风险评估和合规性分析，配合完成合规许可申报材料的整理与提交，保障各项合规要求落实到位。 3. 文件控制与记录管理：负责质量管理类文件与记录的归档、更新与保管，确保信息的准确性与可追溯性，协助完善文件管控机制，实现版本有效管理和动态跟踪。 4. 培训组织与质量宣导：协助开展质量相关培训工作，推动员工对质量体系要求的理解与执行，策划并实施内部培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力。 任职要求: 1、硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2、具备较强的书面表达能力和文献检索能力； 3、具有良好的逻辑分析与问题解决能力； 4、具备优秀的团队协作意识、责任心及职业敬业精神。

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（包括医疗产品包装、检验或生产相关操作等）；具体岗位将结合个人经验在面试时进行匹配。 2、完成日常生产任务； 3、按生产计划执行上级交办的各项操作指令。 任职资格： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任心。 2、具备良好的沟通与理解能力；工作细致认真；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 每周六固定加班，周日固定休息。 薪资待遇： 底薪4000元+加班费+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。 月综合收入6500元以上。 每月5号发放工资，支持建设银行卡。

衔接生产与实验室，解决技术差异问题。 执行工艺及实验方案，优化各项参数。 管理实验与生产数据，追溯潜在质量风险。 统一组织记录归档工作。 监督技术操作安全规范。 促进实验成果转化，提出改进优化建议。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

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