福建省厦门市招聘实验员和混凝土工，要求按时保质完成分配任务，保证作业面整洁有序。薪资为一天260-330元，定期体检，熟手优先，活源稳定。

找固化剂师傅，吃苦耐劳优先，850，半自动，手推机都会

泉州市晋江市石狮市招固化剂工人，最好会使用850遥控研磨机，吃苦耐劳优先

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1.熟悉实验室基础理论及各类仪器设备的操作规范。 2.依据相关标准、规程开展实验工作，准确填写原始记录，并对实验数据进行初步核对。 3.按时保质保量完成日常实验任务，承担检测报告的编制工作。 4.对接触的技术资料和实验数据严格履行保密义务。 5.负责仪器设备的操作使用及日常维护，维持实验室环境整洁，遵守各项实验室管理制度。 6.完成领导交办的其他工作任务。

厦门地区招聘环氧师傅，工作期限为1个月。

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1. 在实验室完成原料及产品的理化性能检测工作； 2. 熟悉各类检测标准与操作流程，能够独立整理并编制检测报告； 3. 配合实验室主管推进实验室管理制度及技术规范的优化与建立。 男女各一名。需化学、化工、高分子材料等相关理工科专业本科毕业，具备较强的文字撰写能力，语言表达清晰，沟通能力良好。

厦门市同安区六中中学对面、闽南水果批发市场对面招聘小工两名，要求应聘者居住在同安附近。

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同安西塘、梧侣纸箱厂-每天发工资 日结 18-49周岁，能接受两班倒 岗位：打包/堆放（简单、轻松） 18元/小时，三天后，开始隔天发前一天。 包住宿、上班当天安排宿舍 工作时间8-8点（中午休息1小时，晚上半小时）

新华路医药厂招聘实验室清洁员，男女不限，年龄25-52岁。长白班，工作时间8:00-16:30，薪资190元（含餐补）；加班时工作时间8:00-21:00，薪资270元（含餐补）。要求无酒精过敏，能接受穿无尘服。上班时间为8小时，做六休一，需接受上班时间调整，包括加班和休息日轮休。吃饭时间30分钟，恒温车间，无厂车，无住宿。前五天同工同酬，每月15号发工资，可预支工资。

服从管理，公司提供住宿，吃苦耐劳，工资4000-4500

港源电力因业务发展需要，招聘高压试验人员。要求大专及以上学历，年龄40周岁以下，持有高压电工操作证，会做高压电缆头者优先。提供五险、包吃住、节日福利及年底奖金。薪资待遇面议。

试验室主任试验室主任1名，持证，能全面主持试验室工作及迎检工作，具备高速公路试验室工作经验。检测员1-2名，熟练掌握各项检测，会整理编制资料，2年以上公路检测经验薪资福利:面议工作地址:安徽

招聘铆工、焊工、电气工、搅拌站操作员、混凝土试验员，同时兼招技能学徒。工作地点位于廊坊市安次区外环路。

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厦门市海沧区招透水混凝土地坪磨光收边刮尺师傅二名。有工作经验一年以上。60岁以下。能吃苦耐劳。做事认真负责。工资面议。包吃住。工作9个半小时。其它面议。工期二个月。人走账清。

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岗位职责： 1、全面负责跟进工厂生产品质及交期，确保大货进度和质量，跟进货品到仓情况； 2、熟悉服装订单整个操作流程，能够跟进样品开发及订单生产的全流程； 3、根据订单的状况，协调工厂和供货商，处理大货到仓品质异常； 4、做好加工厂前期品质宣导、中期品质控制、后期品质抽查工作，处理生产过程中各类问题。 任职要求： 1、中专以上学历，熟练使用办公软件，Excel表格，具有五年以上服装QC工作经验、服装生产线工作经验； 2、熟悉服装生产工艺流程（包括对面辅料的了解）及生产质量标准； 3、熟悉成衣品质检测方法和标准，能独立处理生产过程中发现的工艺及质量相关问题； 4、年龄30-45之间最佳，工作态度严谨，原则性、执行力和责任心强； 5、优秀的问题描述能力，能清晰准确反馈问题。

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力

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岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

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