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岗位职责： 1.负责钢结构产品生产全过程（下料、焊接、组装、涂装等环节）的质量检验与记录，确保符合图纸、工艺及国标要求 2. 使用卡尺、焊缝检测尺、超声波探伤仪等工具开展尺寸精度、焊缝质量及外观缺陷检测 3. 及时识别并反馈制程异常，协同生产、技术部门分析原因并推动闭环整改 4. 独立识读钢结构施工图及CAD深化图纸，准确理解构件编号、技术参数与验收标准 5. 规范填写质检报告、不合格品台账及质量追溯记录，保障检验过程可查、结果可溯 任职要求： 1.学历不限，具备钢结构制造或建筑工程相关质检实操经验者优先 2.身体健康，能适应车间现场作业环境，具备良好责任心与细致观察力 3. 熟练操作CAD软件，可对照电子图纸进行关键尺寸与节点核查 4.了解GB/T 50205《钢结构工程施工质量验收规范》等基本标准者更佳 5. 工作踏实稳重，具备问题沟通意识与团队协作精神

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化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作经验，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

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作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

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职位描述： 1、依据公司制定的检验规范与要求，开展生产现场的质量监控、检查、问题分析、改进措施及计量管理工作。 2、按照部门规定的取样标准与操作方法执行取样任务，完成样品的处理、分析、归类及妥善保存，并对分析数据进行记录与汇总。 3、对生产现场人员的工艺操作进行规范化指导、监督与日常管理，确保操作符合标准流程。 4、负责核查计量标准的准确性和有效性，确保测量设备运行正常。 5、负责检查并督促生产现场环境的清洁与秩序，维持良好的作业环境。

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