招聘质量检验员/测试员，薪资5000-10000。岗位名称：工程检测员。所属部门：试验室/质检部/检测中心。直接上级：检测主管、试验室主任。工作地点：工程项目现场、检测试验室。岗位职责：按规范完成原材料、构配件、实体工程样品的接收、标识、登记、留样、封存，做好样品台账，杜绝样品混淆、遗失。严格依据国家标准、行业规范及检测方案开展试验，包括原材料检测（钢筋、水泥、砂石、外加剂、防水材料、砌块等）、土工试验（含水率、压实度、击实、CBR等）、混凝土/砂浆试验（配合比、坍落度、试块抗压、抗渗试验）、现场实体检测（回弹法测混凝土强度、保护层厚度、路基压实度、沥青混合料检测等）。如实记录原始数据，不得篡改、预估试验结果。及时填写原始试验记录，整理检测数据，协助编制检测报告，保证资料真实、完整、可追溯，按要求归档试验台账、记录、报告。负责检测仪器日常清洁、保养、维护，监督仪器按期检定/校准，做好设备使用登记，发现故障及时上报。深入施工现场，监督取样、见证取样流程合规，配合监理、业主、第三方见证，对不合格样品及时上报主管，跟踪不合格材料处置流程。遵守试验室安全操作规程，规范使用化学品、加热、压力设备，做好废液、废料处理，防范试验安全事故。执行上级安排的临时检测任务，持续学习新标准、新规范，配合迎接主管部门、监理及第三方检查。任职要求：大专及以上学历，土木工程、道路桥梁、建筑工程、市政工程、材料工程、试验检测等相关专业优先。熟悉建筑、市政、公路工程相关检测规范（GB、JTG等），持有试验检测员证书、土建检测上岗证、见证取样员证优先，能独立操作常规检测设备，看懂图纸，熟练使用Office，会整理试验台账、录入检测数据。原则性强，数据意识强，严谨细致，坚守检测真实性，能适应工地现场工作，部分岗位需要驻外、加班，具备基础沟通能力，可与监理、施工班组对接，无违规试验、数据造假相关从业不良记录。工作条件：室内试验室加户外施工现场。项目制岗位需驻项目。发展方向：检测主管、试验室主任、检测工程师。

安研检测公司招聘检测技术员招聘人数：5-10人任职要求：大专及以上学历，20-35周岁，会开车、持有驾驶证优先；工程、水利、土木、材料相关专业优先，有无经验均可，可培训。薪资：4000元起，具体面议工作地点：长春联系人：王先生电话：（）工作内容：现场取样、工程检测，能适应外勤，踏实肯干优先！

找一个市政质量员临保1000用。

长春宽城区住宅项目，招聘一个小技术员一人（有空闲二建证，未在其它企业），招聘质检员一人（有质量员证已年检），工资待遇面谈，联系电话张工。

吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱

懂相关标准，有过锅炉厂工作经验优先，工资5000，月休四天。包吃住。

岗位职责： 1.建立健全质量及食品安全管理体系，保证其有效运行； 2.监督梳理各岗位工作流程，监督考核质量管理制度执行情况； 3.负责组织制定原辅料、成品的管理规范，审查执行情况； 4.负责出现重大质量异常，向上级领导汇报质量问题情况； 5.监督部门内各岗位的工作落实及异常情况处理； 6.负责自有工厂及代工业务客诉处理进度跟进至闭环，并组织对产品质量投诉进行分析、制订纠正措施并监督落实； 7.负责含代工业务所有供应商审核、考察及管理工作等； 8.负责部门会议资料准备，预算编制、部门工作规划及总结工作； 9.负责组织开展工厂GMP、异物风险排查、专项等检查及相关管理工作； 10.负责工厂日常质量记录报表审核，对异常信息进行现场核查，跟进完成整改； 11.组织统筹OEM代工厂完成前期验证及过程巡检复核等管理工作； 12.组织召开年度质量相关培训并落实； 13.负责与外部相关部门工作对接，包括证件办理、水源地年检、过证审核、体系外审、各级监管部门对工厂日常检查招待及沟通等相关工作； 14.负责水源地日常管理工作； 15.负责海关相关业务办理及对接工作； 16.负责代工业务开拓及业务推广管理，带领团队人员寻找潜在客户，建立并维护与客户的良好关系。

一、主要工作范围及工作地点 根据公司生产经营计划，组织制定公司年度质量工作计划并实施，开展公司产品涉及类型的生产许可资质的申报和维护工作，组织构建质量管理体系并持续改进，持续推动质量问题处理、质量标准化、计量管理、检验管理等工作，达到公司质量管理的有效性、充分性、适宜性。 1、根据质量工作计划，组织制定企业质量管理的各项制度、标准并监督执行，负责制定品质部的年度、月度工作计划，汇总质量信息，推进质量管理工作全面开展。 3、根据体系要求，策划、实施质量管理体系内外审，组织修订体系文件、手册，持续优化体系管理工作，确保公司质量、HACCP体系监督审核通知，证书持续有效。 4、根据法律法规要求，统筹生产许可年审及换证工作，组织生产许可迎检，推动整改检查中的不符合项，确保公司生产资质有效。 5、根据公司生产经营计划，制定公司质量目标及其目标分解，推动各部门按照既定质量目标分解开展工作，并做好目标监测，跟进各部门质量目标达标情况，确保公司质量持续改进，确保公司食品安全。 6、根据法律法规、公司制度要求，审核质量问题处理及改进，组织技术标准优化，计量管理规范工作，确保质量管理合法合规，质量体系持续改进。 7、根据检验管理制度，建立质量检验体系，制定质检流程，优化质量检验指标，推动检验方法开发，确保质量检验准确性与有效性，提升质检反应、指导生产作用。 8、根据实验室管理制度，推动实验室规范化，通过设备台账建立，人员资质确认，酒体质量研究工作，提升质检能力与置信能力，确保化验室管理的规范性，检验结果的准确性。 工作地点主要在梅河口健康酒业生产园区。 二、招聘要求 1、学历：大学本科及以上，食品安全、生物科学、制药工程相关专业 2、年龄：45岁及以下，具有质量管理体系外审员资质的可酌情放宽年龄限制。 3、专业知识：了解制药相关知识，掌握质量、食品安全、质量管理理论原理、质量相关工具、酒类生产酿造等知识。 4、工作经验：从事食品、药品企业质量部门管理工作3年以上。 5、专业资质: 具有外审员资质优先。 6。无国家规定不得从事食品和酒类行业生产的疾病 7、能很好的遵守公司的规章制度，能很好的落实公司的管理制度，能很好的听从指挥，高效的完成工作任务； 8、沟通协调能力强，做事认真，精于协作，团结同事，敢于承担责任，热爱集体。 三、工作时间： 1、上班时间8:30-17:00； 2、综合工时制。 四、薪酬及福利： 1、每月薪酬4000/月（含个人五险一金部分）； 2、单位统一购买五险一金； 3、每年发劳保用品，法定节假日值班有福利酒； 4、每年组织1次健康体检； 5、公司统一提供员工餐，按照公司要求进行提前报餐，报餐后登记，，扣除标准：早餐3元/人，午餐5元/人，晚餐5元/人；餐费除员工承担部分外，超标部分由公司福利费进行补贴； 6、异地员工可申请员工宿舍（双人间），申请批准后提供员工宿舍；100元/月，在月度工资里面扣除； 7、入职满1年享受带薪年休假。 8、公司不定期团建活动。

1.负责生产过程中品质监控 2.定时抽取样品进行检测 3.品质异常的处理 4.完成领导安排的工作

张队松原找个质量员，说是没有数字化。

超然街越达路招聘2名技术熟练的木工，从事小活，工作时间为一下午，下班后结算薪资，每人200元。

明天需要一名力工，要求会使用角磨机和电钻，且干活质量好。薪资为200元一天，工作时间从7点到下午5点。

明天需要一名力工，要求会使用角磨机和电钻，干活必须好。薪资为200元一天，工作时间早7点到晚5点。

长春招聘焊工，提供食宿，为长期工作，可工作至年底。

净月区招聘电焊工一名，负责围挡焊接工作。薪资为每天500元，按日结算，每天工作九个小时。有意者可报名。

1.负责到场正式工程设备工机具的报验和对外接口工作； 2.负责组织进场物资入库验收工作； 3.负责落实入库物资验收工作，编制填写设备工机具验收记录； 4.负责处理验收工作中出现的相关问题，协助采购员办理物项退货工作； 5.对验收过程中存在的相关问题及时向器材部经理汇报。 6.对潜在设备工机具供应商选择的建议权； 7.对设备工机具质量的跟踪监督权； 8.对设备材料的建议处理权； 9.对材料的安全性能的检查监督权。 掌握机械专业知识； 了解各类机械设备的性能，熟悉核电事业部材料验收管理制度； 了解核电质保体系； 良好的沟通能力以及团队协作精神； 具有较强的服务意识和依法办事意识； 熟练运用计算机及设备管理软件。 有核电相关工作经验优先 税前综合薪资7400左右，工资包含90个加点，8个加班，包住，不包吃，额外餐补500，缴纳社保

寻质量员一名，干过国家管网优先，联系电话：董队

湖北环线都市圈高速项目，招公路水运持证人员，检测员7k-8k，检测师8k-1w，待遇面谈，购买五险一金，一年两次带薪休假，包食宿。联系徐主任（）

公路甲级试验检测公司，四川广安招公路水运试验检测持证人员若干（如有桥隧专业优先），检师双证1.1-1.2w，购买五险一金，一年两次带薪休假，包食宿，急需要人。联系邓主任（）

招聘：施工总承包的现场质量员一名，工作地在重庆两江新区。薪资待遇：5000-7000元/月，具体面议，根据经验能力调整 福利待遇：五险、带薪年假、提供住宿/餐补 【工作内容】 1. 严格执行国家规范及公司标准，对现场工序进行全过程质量巡查； 2. 组织隐蔽工程验收及分部分项工程质量评定，及时记录并整改质量隐患； 3. 协调监理、班组解决施工中的技术质量问题，确保工程按质按期交付； 4. 整理归档质量类检查资料（主要为飞检类） 5. 现场实体实测实量，模板加固完成后，对模板进行校正。 【任职要求】 1. 建筑工程类相关专业大专及以上学历； 2. 熟悉房地产开发建设流程，掌握建筑施工规范及验收标准，具备现场实操经验（能独立完成实测实量工作）； 3. 熟练使用相关软件； 4. 具备良好的沟通协调能力和原则性，能适应长期驻场工作及高强度作业环境； 5. 工作严谨负责，具有较强的问题分析能力与突发事件应急处理意识； 6. 具有大型开发商的总包经验，有中海飞检经验优先。 7.能熟练操作“实测机器人”优先。

有机合成，分离纯化产物。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力和沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

1. 工作内容：开展高性能特种塑料的规模化合成工艺研究与开发； 2. 职位要求：具备化工生产工艺优化相关背景或有机合成基础知识，能独立完成常规有机合成实验操作，熟悉反应釜的操作流程，具备常见故障识别与处理能力； 3. 工作时间：每周工作6天，上午8:00至下午5:30。

【岗位职责】 1. 熟练掌握实验室PCR、ELISA检测全流程，能够对检测结果进行整理和简单分析。 2. 熟练操作化验室相关设备，并会简单的维护。 3. 做好实验相关数据记录，确保出现问题能够进行有效溯源。 4. 保持好化验室生物安全，不被污染。 【岗位要求】 1. 能接受临时出差。 2. 能接受化验室封闭管理。 3. 技能：具备微生物、常规理化、疫病类基本理论知识。 4. 素质：严谨细心，有责任心，具备良好的学习能力。 【福利待遇】 1. 薪酬：4000-6...

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与运行，全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对（包括NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系合规性承担直接职责。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期，确保符合GB 9706.1等核心安全标准；主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA）的闭环处理，有效降低质量风险。 3、统筹注册与法规事务支持工作，牵头准备生产质量体系注册核查，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动体系适应性升级。 4、负责团队建设和供应商质量管理，带领质量部门高效运作，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业背景（家用类设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，熟悉风险管理标准ISO 14971； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规问题记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先条件：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。

负责质量资料监管工作

工作职责: 1、依据部门《年度化验计划》执行实验操作，准确读取检测数据，并规范填写检验报告及相关原始记录； 2、负责化验室药品、实验器具及工器具的盘点统计，完成采购数据整理，并做好相关记录登记； 3、掌握化验室涉及的国家标准，熟练掌握菌落总数、大肠菌群、水分、霉菌等项目的检验标准与操作流程； 4、负责公司新上市产品及计量设备的送检工作，编制相应的送检明细清单； 5、熟练使用公司办公系统，完成检测数据的上传与信息收集； 6、运用基础办公软件对化验数据进行周度、月度、半年度及年度汇总分析； 7、按时完成上级交办的临时性工作任务； 任职资格: 1、年龄22-30岁，大专及以上学历，食品类相关专业； 2、具有1年以上轻工行业（如食品、药品）工作经验，具备化验室检测经验者优先，应届毕业生亦可应聘； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备较强的执行力、抗压能力，工作细致严谨，效率高，时间管理能力强，逻辑思维清晰。

涂料厂产品检验，数据统计，调色等。

物料检验：对采购的原材料实施质量检测，确保各项指标满足规定标准。 生产过程质量控制：在生产环节中执行质量监控，开展定期巡查与抽样检查。 问题分析与处理：针对产品出现的质量异常进行原因分析，制定应对措施并提出优化建议。 生产工艺审查：核查电池生产的工艺流程，监督各工序按规范执行，及时识别并纠正违规操作。 有电池厂工作经历者优先考虑