长春
职位详情
医疗器械产品注册专员岗位职责描述：
1.协助开展公司医疗器械产品的注册申报及送检相关工作；
2.组织并推进注册检验任务的实施与资料提交；
3.按照标准操作流程，确保注册工作符合国家相关法律法规要求；
4.安排并跟进体系考核任务，监督执行过程；
5.负责注册项目所需技术材料的撰写与整理；
6.承担其他与医疗器械注册相关的事务性工作；
岗位要求：
1.大专或本科以上学历，生物学、医学检验等相关专业背景；
2.熟悉医疗器械领域相关政策法规者优先考虑；
3.有医疗器械产品注册实际操作经验者优先；
5.具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作精神和职业素养；
6.具备清晰的语言表达能力和沟通技巧，逻辑思维严谨，工作细致认真；
7.能适应较高强度的工作节奏，具备抗压能力与吃苦耐劳精神；
8.具备团队合作意识及良好的协调沟通能力；
9.按时保质完成上级交办的各项任务；
10.有第二类医疗器械注册证办理成功经验者优先
1.协助开展公司医疗器械产品的注册申报及送检相关工作；
2.组织并推进注册检验任务的实施与资料提交；
3.按照标准操作流程，确保注册工作符合国家相关法律法规要求；
4.安排并跟进体系考核任务，监督执行过程；
5.负责注册项目所需技术材料的撰写与整理；
6.承担其他与医疗器械注册相关的事务性工作；
岗位要求：
1.大专或本科以上学历，生物学、医学检验等相关专业背景；
2.熟悉医疗器械领域相关政策法规者优先考虑；
3.有医疗器械产品注册实际操作经验者优先；
5.具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作精神和职业素养；
6.具备清晰的语言表达能力和沟通技巧，逻辑思维严谨，工作细致认真；
7.能适应较高强度的工作节奏，具备抗压能力与吃苦耐劳精神；
8.具备团队合作意识及良好的协调沟通能力；
9.按时保质完成上级交办的各项任务；
10.有第二类医疗器械注册证办理成功经验者优先
2026-06-30 13:43
IP属地：吉林长春
职位福利
大专经验不限普通手术器械物理诊断器具体外诊断试剂CFDAFDACE
吉林省徐氏生物医药有限公司
20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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