职位详情
医疗器械产品注册专员岗位职责描述:
1.协助开展公司医疗器械产品的注册申报及送检相关工作;
2.组织并推进注册检验任务的实施与资料提交;
3.按照标准操作流程,确保注册工作符合国家相关法律法规要求;
4.安排并跟进体系考核任务,监督执行过程;
5.负责注册项目所需技术材料的撰写与整理;
6.承担其他与医疗器械注册相关的事务性工作;
岗位要求:
1.大专或本科以上学历,生物学、医学检验等相关专业背景;
2.熟悉医疗器械领域相关政策法规者优先考虑;
3.有医疗器械产品注册实际操作经验者优先;
5.具备较强的责任意识,拥有良好的团队协作精神和职业素养;
6.具备清晰的语言表达能力和沟通技巧,逻辑思维严谨,工作细致认真;
7.能适应较高强度的工作节奏,具备抗压能力与吃苦耐劳精神;
8.具备团队合作意识及良好的协调沟通能力;
9.按时保质完成上级交办的各项任务;
10.有第二类医疗器械注册证办理成功经验者优先
1.协助开展公司医疗器械产品的注册申报及送检相关工作;
2.组织并推进注册检验任务的实施与资料提交;
3.按照标准操作流程,确保注册工作符合国家相关法律法规要求;
4.安排并跟进体系考核任务,监督执行过程;
5.负责注册项目所需技术材料的撰写与整理;
6.承担其他与医疗器械注册相关的事务性工作;
岗位要求:
1.大专或本科以上学历,生物学、医学检验等相关专业背景;
2.熟悉医疗器械领域相关政策法规者优先考虑;
3.有医疗器械产品注册实际操作经验者优先;
5.具备较强的责任意识,拥有良好的团队协作精神和职业素养;
6.具备清晰的语言表达能力和沟通技巧,逻辑思维严谨,工作细致认真;
7.能适应较高强度的工作节奏,具备抗压能力与吃苦耐劳精神;
8.具备团队合作意识及良好的协调沟通能力;
9.按时保质完成上级交办的各项任务;
10.有第二类医疗器械注册证办理成功经验者优先
2026-05-16 13:00
IP属地:吉林长春
职位福利
大专经验不限普通手术器械物理诊断器具体外诊断试剂CFDAFDACE

吉林省徐氏生物医药有限公司
20-99人

工作地址

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