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1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 4、我司为异地招聘，工作地点是在芜湖 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频

长春知名企业 免费安置世鑫 《岗位》 二氧焊工，必须有证 《薪资待遇》： :300一天、暂订长白班 《工资》：日结 工作》：站班 《年龄》：20-50周岁 《时间》：早晚8点 《吃饭》：四餐共8元（有食堂），夜餐免费，早餐2.5，午餐3块，早餐2.5（） 《住宿》：，2-3人间独立卫浴，厂内住宿

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房建项目招聘: 技术负责人 1人 质检员 2人 安全员 2人 内页员 1人 预算员 1人 工作要求10年以上工作经验 年龄:35-50岁 技术负责人要求精通电脑 方案和软件 工作地点:黑龙江省内 薪资待遇: 面谈 联系电话:

北京检测公司因业务扩展需求，招聘以下职位：1、国家管网项目AUT检测成手，要求熟练操作AUT设备，AUT证书能注册，不能注册熟练操作也可以，待遇行业中上；2、北京项目部班组长和项目经理，燃气、热力、定检为主，至少持有RT2和UT2级，有源的辐射安全证书优先考虑，工作地点北京；3、风电塔筒制造厂检测员和项目经理，公司南北方全有项目，要求至少具备特检UT和MT二级证书，3年以上工作经验；4、风电在役检测成手（需要登高），要求UT成手，持证，会PA设备操作优先考虑；5、PA检测拉图人员，有相关经验1年；上述岗位，上五险一金，管住不管吃，待遇面谈。联系方式,：丁经理，

云南昆明客户需要施工二级，不需要有地名的，云南昆明没有分公司的，八大员全。施工员、质量员、安全员、标准员、材料员、机械员、劳务员、资料员、造价工程师。

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充点枪岗位，注塑 4天之后，周一至周五工作10小时以上 每天预支170元 满足8小时 不足10小时 预支100 周六周日不予预支 岗位：充电枪 男女不限22-40 三合一注塑 年龄25-45 12小时满工时 综合工资6000-7500 倒班 站立岗位 工作时间：早八晚八或者晚八早八 12小时倒班 有效工时11小时 食宿：免费工作餐，提供住宿 班车：全市班车，范家屯有班车（净月 经开 二道 北湖 无班车） 工作地点 超强西街2399 同步

岗位职责：开展有机/无机复合材料的研发及应用探索， 包括高分子材料的简易合成、性能表征与结构解析， 以及实验数据的收集、整理、分析与汇报工作。 教育背景：需具备双一流高校本科及硕士学习经历 任职要求：硕士研究生学历， 具有基础的中英文文献检索与阅读理解能力， 掌握初步的材料合成与表征操作技能。 岗位福利：符合本硕均为双一流条件者可纳入编制管理， 所有聘用人员均享有应化所规定的各项基本福利待遇（含寒暑假、节日福利等）。

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职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

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