榆树找质检员2个月左右活，主要负责苯板粘砖。电话李工

急需检验员（GDY、RQY、GLY）带无损证书的有的私聊，马上注册：（同）

招工｜全屋定制工地质检岗位职责：上门验收全屋定制安装效果，检查缝隙、平整度、收口、五金开合核对图纸，记录安装瑕疵，同步安排师傅整改复查整理验收单据，把控工地交付质量要求：懂全屋定制，能看懂图纸，细心有责任心，有工地验收经验优先薪资面议，待遇稳定电话：

长春宽城区住宅项目，招聘一个小技术员一人（有空闲二建证，未在其它企业），招聘质检员一人（有质量员证已年检），工资待遇面谈，联系电话张工。

吉林长春招聘：长春市某单位招聘一名有经验的桩基检测人员，在市内工作，薪资面议。有意向者，请来电。

招聘质量检验员/测试员，薪资5000-10000。岗位名称：工程检测员。所属部门：试验室/质检部/检测中心。直接上级：检测主管、试验室主任。工作地点：工程项目现场、检测试验室。岗位职责：按规范完成原材料、构配件、实体工程样品的接收、标识、登记、留样、封存，做好样品台账，杜绝样品混淆、遗失。严格依据国家标准、行业规范及检测方案开展试验，包括原材料检测（钢筋、水泥、砂石、外加剂、防水材料、砌块等）、土工试验（含水率、压实度、击实、CBR等）、混凝土/砂浆试验（配合比、坍落度、试块抗压、抗渗试验）、现场实体检测（回弹法测混凝土强度、保护层厚度、路基压实度、沥青混合料检测等）。如实记录原始数据，不得篡改、预估试验结果。及时填写原始试验记录，整理检测数据，协助编制检测报告，保证资料真实、完整、可追溯，按要求归档试验台账、记录、报告。负责检测仪器日常清洁、保养、维护，监督仪器按期检定/校准，做好设备使用登记，发现故障及时上报。深入施工现场，监督取样、见证取样流程合规，配合监理、业主、第三方见证，对不合格样品及时上报主管，跟踪不合格材料处置流程。遵守试验室安全操作规程，规范使用化学品、加热、压力设备，做好废液、废料处理，防范试验安全事故。执行上级安排的临时检测任务，持续学习新标准、新规范，配合迎接主管部门、监理及第三方检查。任职要求：大专及以上学历，土木工程、道路桥梁、建筑工程、市政工程、材料工程、试验检测等相关专业优先。熟悉建筑、市政、公路工程相关检测规范（GB、JTG等），持有试验检测员证书、土建检测上岗证、见证取样员证优先，能独立操作常规检测设备，看懂图纸，熟练使用Office，会整理试验台账、录入检测数据。原则性强，数据意识强，严谨细致，坚守检测真实性，能适应工地现场工作，部分岗位需要驻外、加班，具备基础沟通能力，可与监理、施工班组对接，无违规试验、数据造假相关从业不良记录。工作条件：室内试验室加户外施工现场。项目制岗位需驻项目。发展方向：检测主管、试验室主任、检测工程师。

招聘检测员，需持有公路水运检测师或助理检测师证书。薪资待遇为检测员每月7000元以上，试验检测师每月8000元以上，缴纳五险。工作地点为华东民航机场项目。

长春市某单位招聘5名有经验的桩基检测人员。工作地点在长春市内。薪资面议。有意向者请来电联系。

用:土建，质量员临保一年钱在手有证随时打款。

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长春市招聘打磨工8人，工作时间晚6点半到12点。工作环境灰尘较大，要求有相关工作经验。薪资为180元，下班即结算。

长春市招聘司机，持有B2、C1、B2驾照者优先。

招聘东北瓦工。

招聘电工，要求年龄在55周岁以内，持有高压电工证，身体健康，干活利落，具备高压配电间工作经验，能胜任低压配电综合维修工作。家住工作地点附近者优先。 薪资为4500元，长白班，每周休息一天，工作时间为7点到7点，常年班。 工作地址位于吉林长春中韩合作开发区聚德大街与德贤路交汇处。

长春市顺和酒业有限公司招聘送货司机，负责送饮料，插车装车，终端加批发。薪资为底薪加提成，合计6000-8000元。要求有送货经验，诚实守信，人品好，能吃苦耐劳，短期勿扰。福利待遇包括餐补、满勤和五险。工作地址位于宽城区米沙子工业集中园区。

广东场站阀室，需要质量员一位，具体信息，联系李总

招聘门窗测量师和质验人员，要求具备20年以上相关工作经验。

检测师1、能力要求：具有扎实的试验检测相关专业知识、技术能力；2、工作经验：有高速公路检测经验优先，能独立完成相关试验、报告及归档工作；3、证书要求：持交通运输部助理试验检测师或检测员证书，能及时办理注册；4、其他要求：身心健康，责任心强，动手能力强，吃苦耐劳，有良好的沟通能力，具有团队合作精神，服从公司安排薪资福利:1、检测师每月工资约8000～9000元，具体根据个人能力确定；2、检测员（助理）工资约6000-7000元，具体根据个人能力确定；3、休假为每季度10天，不影响工作情况下可累休，包吃住、购买五险简历发邮箱工作地址:四川省德阳广汉市

检测员有工地试验室相关工作经验，持有桥隧、道路检测师或助理检测师，可注册，离职人员优先薪资福利:扣除个人社保、税金后，师证到手11000左右，员证到手9000左右1、休假制度：每月4天（不含法定节假日）。仅报销报到、调动、出差等，不报销因休假产生的路费。2、其他说明：本次招聘用工均为子公司直签合同（非劳务派遣用工），工作稳定，有良好的职业发展通道。入职需使用个人电脑，公司按规定缴纳五险、统一食宿。除上述到手薪酬以外，还可享受各类工会福利（如防暑降温费、过节费、各类福利品、生日福利、职工年度体检等）。工作地址:新疆独库

检测员实习生服从工作安排，能驻工地，无证件要求薪资福利:4000-5000中介及推销的请绕道。工作地址:甘肃省境内

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 协助制定和优化实验方案，参与方法验证与标准操作规程（SOP）编写与更新 3. 管理实验耗材、试剂及仪器设备，定期维护校准，保障实验环境安全合规

岗位职责： 1、参与计量校准技术的学习与实践，涵盖电学、长度力学、热工、理化等类别仪器的量值传递。承担客户现场仪器设备的校准作业及证书编制工作； 2、按规范要求准确填写各类质量文档，执行标准器的期间核查及日常维护保养，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、熟悉检定规程并依规开展仪器设备的校准操作，具备独立完成校准任务的能力； 2、全日制本科理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾照且具备熟练驾驶能力； 3、掌握常用办公软件（如Msoffice）的操作应用； 4、具备较强的责任心和执行能力，具有良好的协作精神； 5、身体状况良好，能胜任频繁出差任务，接受外派工作安排者优先考虑； 6、取得注册计量师资格者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方校准机构工作经验者优先。

岗位职责： 1、学习并掌握电学、长度力学、热工、理化等领域的计量校准技术，承担客户现场仪器设备的校准任务，并完成相关证书的编制与整理。 2、按照规范要求准确填写各类质量记录，负责标准器的期间核查及日常维护保养工作，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、能够依据国家检定规程开展仪器设备的校准工作，具备独立操作能力； 2、全日制本科毕业，理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾驶证且具备熟练驾驶技能； 3、熟练使用常用办公软件（如Msoffice等）； 4、具备较强的责任心和执行能力，善于团队协作； 5、身体状况良好，能适应频繁出差，愿意接受外派工作安排者优先考虑； 6、持有注册计量师资格证书者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方检测机构校准工作经验者优先。

岗位职责： 1、具备5年以上行业经验，熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。 2、能够建立并完善质量管理体系

懂相关标准，有过锅炉厂工作经验优先，工资5000，月休四天。包吃住。

1、主要负责结构件材料的统筹管理，参与前期材料选型的评审及导入工作。 2、参与供应商的考察与评估，并提出选用建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协助厂家开展排查与整改。 4、制定IQC检验方案，并承担相关的专业技能培训工作。 5、对供应商的产品质量进行评分，参与供应商绩效考核评定。 6、参与合格供应商名录的审定，以及供应商质量协议的签署工作。 7、负责异常物料的原因分析，协调现场应急措施，组织供应商约谈或启动紧急处理流程。 8、跟踪供应商质量问题导致的退换货处理进度。 9、针对来料与实物不一致的情况，推动研发团队优化图纸及相关公差标注。 10、持续推进供应商来料实物质量改善，组织实施供应商年度审核。 11、年龄要求30-40岁；薪资范围6000-8000元；双休，享受法定节假日

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、动手实践能力较强，具备良好的沟通协调能力； 3、责任心强，具备持续学习与提升的意愿； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

1、主要负责结构件材料的统筹管理，参与前期材料选型的评审及导入工作。 2、参与供应商资质评估，并提出选用建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协同厂家开展排查与改善。 4、协助IQC制定来料检验方案，并提供必要的专业技术指导与培训。 5、对供应商产品质量进行量化评分，参与供应商绩效考核与评价工作。 6、参与合格供方名录的审定，以及供方质量协议的签署推进。 7、负责异常物料的原因分析，协调现场应急处理措施，组织供应商沟通或紧急应对。 8、跟踪供应商质量问题物料的退换货执行进度。 9、针对来料与实物存在差异的情况，推动研发团队优化图纸及相关公差标注。 10、持续推进供应商来料实物质量提升，组织实施供应商年度审核工作。 11、年龄30-40；薪资6000-8000；双休，法定节假日休息

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 协助制定和优化实验方案，参与方法验证与标准操作规程（SOP）编写与更新 3. 管理实验耗材、试剂及仪器设备，定期维护校准，保障实验环境安全合规