
架子工3-5人
山西阳泉电厂检修项目招聘有证架子工5人。
工作时间为每天9小时,薪资400元,包吃包住,包来回交通,人走账清。
有意者可报名。
太原清徐县招聘A2司机多名,工资按趟计算,路线为至唐山,驾驶电车,要求能够熟练使用平台。
A2趟结
招聘A2司机多名,工资按趟计算,路线为清徐至唐山,驾驶电车,要求能够熟练使用平台。
A2趟结
招聘A2司机多名,工资按趟计算,路线稳定为清徐至唐山,驾驶电车,要求能够熟练操作平台。有意者可报名。
综合维修工1-2人
洗浴中心招聘维修工一名,有电工证,懂电脑,年龄35一50岁,有洗浴行业维修经验优先,无经验可培训,薪资待遇面谈,联系电话
要10-15个拆内架的高手,最高五米多点7块钱一个平方,原地码垛,共8万平方米两个月干完
1-1.3万/月
拆架1-2个月6-10人完工结算包工技术好二把刀勿扰专业师傅吃苦耐劳
活基本上天天有做,偷奸耍滑的就不要联系了
内架长期3-5人
珠海招聘四至五名持有架工证的人员,从事盘口内架工作,长期工作至过年。薪资为每天350元,每月可预支生活费,预支金额不超过5000元,剩余工资在。
上海浦东新区招聘工地搭内架人员,要求持有架子工证。包工和点工均可,点工薪资为400元一天。
建筑承包内架
上海浦东新区招聘工地搭内架人员,要求持有架子工证。包工和点工均可,点工薪资为400元一天。
架子工脚手架月结
招聘架子工,负责脚手架搭设工作。薪资为5000-6000元/月。
岗位职责包括:负责水利及水电项目脚手架搭设与拆除作业;严格按规范检查架体稳固性,确保施工安全;配合现场进度,完成材料搬运及场地清理;定期维护脚手架构件,及时上报损耗情况。
任职要求:持有特种作业操作证(架子工),身体康健;熟悉水电工程搭建标准,具备高空作业能力;安全意识强,能严格服从现场安全管理规定;有大型水利枢纽或电站建设经验者优先录用。
太原小店区明天9月15日会展中心来俩架子工老师9个小时400一个工
400-410元/天
架子工3-5人
明天9月15日太原会展中心来俩架子工老师9个小时400一个工
架子工5-14天日结
山西太原招搭架子工人,红灯笼体育场,每天9小时150管饭,工资次日结,17-20号搭建+22号撤场,23-58不要学生
医疗器械-质量部门主管(临汾侯马)
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定生物医学工程有医疗器械注册经验有项目管理经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训;
10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的各项职能工作(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表培训经历。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
产品验证中心国际产品认证工程师
1.5-2.8万/月
产品认证工程师3-5年本科安规认证检测认证
【岗位要求】
1. 具备2年以上国际认证工作经验;
2. 熟悉各种国外认证体系标准,具有CE、sabber、EAC、UL相关认证工作经验人员优先;
3. 参与过相关认证项目或具备项目管理经验者优先。
【岗位职责】
1. 负责研究目标市场(如欧盟、北美、东南亚等)的产品认证标准、技术法规和指令(如CE认证、sabber认证、EAC认证等),确保产品符合当地法规要求;
2. 根据产品特性和目标市场,制定国际认证计划,协调内部资源,组织完成国际认证申请、测试、审核等全流程工作;
3. 负责与认证机构、监管部门沟通,收集、整理和编写认证所需的技术文档;
4. 负责参与国际产品的设计评审等工作。
栏目概述
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