
山西晋城阳城县招聘电焊工证管工证,架子工证的人员个2个,在家没事的,出去干点活茜草工业园
架子工电焊管道安装
山西晋城招聘
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茜草工业园
架子工脚手架长期20人以上月结高空作业证
山东烟台核电厂招聘
架子工组长,360/8小时
架子工,330/8小时
普工,260/8小时
架子工室内脚手架搭拆,
架子工及组长52岁以下,普工55岁以下,
身体健康体检合格,需要开具无犯罪记录。
需要技能考核,
8小时外加班1:1,包住不包吃,
工资月结,长期活。
工作稳定,加班多
非诚勿扰,有意向联系
工作地址 山东烟台核电厂
急聘,30/小时,男女不限,不卡经验
7000-8000元/月
质检员品检工保险餐补高温补贴社保包住包吃五险一金20人以上月结全职兼职假期工接受无质检经验只上夜班只上白班两班倒上六休一不需要出差
工作内容主要以包装,贴标签,扫描入库,等等!无需工作经验,工作简单,新入职员工工厂免费培训,培训期间按正常上班计资!
一、薪资福利
【小时工】
1、纯工价300一天(可自由选择岗位)。
2、现在正处于公司生产旺季。
3。一日三餐免费
4、月综合收入8600元以上,每月10日发薪。
。二、招聘要求
1、年满16-50周岁,学历不限。
2、持有本人身份证,真实有效有磁。
3、其它情况可向招聘人事反馈、协助入职。
三、岗位情况
1、普通工衣,坐班,长白班(可自主选择及申请安排)。
2、普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、
物料员、测试员等。
3、工作内容简单轻松,无需任何工作经验。
四、【住宿饮食】
1、厂区有食堂,入职后食宿免费。
2、宿舍环境:4-6人/间宿舍,配备空调、洗衣机、衣柜、
24H冷热水、独立阳台和卫浴。
3、住房环境优美,空调宿舍,周边生活娱乐设施齐全,交通便利。
4、当天面试,入职后,当天上午10点前到安排吃饭及住宿。
五、【有意向者,可以投递简历,或者点击下方聊一聊,
人事部会时间联系你,为你安排适合的岗位!】
工作地点江苏无锡滨湖区
拆除角磨机
干过拆除的,熟练使用角磨机的,不怕粉尘脏的人可胜任。
年龄不能超过50岁,自带安全帽,角磨机,斧头,扁凿,工作时长9个小时。
每天搞完结清。
太原清徐县钢结构,大铆工一天350-400一天,要2-3人,钢漆工。
9000-10000元/月
铆工3-5人
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安徽合肥在有不忙的没有,有个朋友需要帮忙,现金,3米多的,10块钱一个平方,电话,自己联系
外架内架
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山西太原白班要人明天用2个架子大工明天用2个二把刀实力干将优先混日子不要熟小高
架子工1-4天1-2人
白班要人明天用2个架子大工明天用2个二把刀实力干将优先混日子不要熟太原小高
分析员
4000-6000元/月
实验室技术员5-10年大专环保行业
岗位职责:
1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作;
2、按规范要求对实验样本进行检测分析,并准确、及时地记录原始实验数据;
3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作;
4、完成上级安排的其他相关工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,化学、环境工程、环境科学等相关专业,性别不限;
2、具备独立开展工作的能力,思路清晰,沟通协调能力强;
3、熟悉实验室环境检测流程,能熟练操作常用分析设备;
太原杏花岭区寿阳县,外架工,师傅400九小时月借支4000
220-400元/天
外架3-5人完工结算二把刀勿扰专业师傅吃苦耐劳技术好架子工证
寿阳县,外架工,师傅400九小时月借支4000
医疗器械质量部主管-驻点侯马
7000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实;
3、组织并开展公司内部医疗器械专业培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、维护各类认证证书的有效性(包括定期更新、年度注册、续期注册),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和修订产品技术资料;
9、带头学习和解读质量体系相关标准与基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升培训;
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的各项职能工作(如管理评审、内部审核),按时完成相关任务;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
栏目概述
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