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【岗位职责】 负责机械加工零部件尺寸检验工作，使用各类量具开展检测，对照图纸核对产品参数；检查工件外观、毛刺情况，做好去毛刺相关确认；如实填写检验记录，做好产品质量管控。 【任职要求】 1. 男女不限，熟练使用卡尺、千分尺等各类检验量具； 2. 具备独立识读机械图纸能力，能按图纸要求完成尺寸检测； 3. 有机械加工质检相关工作经验优先，拥有石油行业零部件检验经验优先； 4. 工作严谨细致，责任心强，数据记录真实规范。 【薪资福利】 薪资面议，缴纳社保，管吃住，工作环境良好。

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山西太原地区，设备在同厂区内搬迁，需协助现场作业，按照指导进行拆卸与安装。工期为10至15天，食宿及交通全包。薪资为每天500元，工作8小时。预计20号左右出发。要求具备相应能力，仅需一人。

任职资格： 1. 熟悉各类叉车相关的行业标准、国家标准及认证规范，具备TSG 81相关工作背景； 2. 有参与认证项目经历或具备项目管理经验者优先考虑。 岗位职责： 1. 负责国内产品型式试验及相关认证工作的推进与执行； 2. 对接认证机构及监管单位，完成认证所需技术资料的收集、整理与编制； 3. 解读各类产品认证标准，提炼认证关键要求，并参与研发阶段的认证合规性评审工作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运作管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册及续期注册），在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。

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