王横方向（夜班）临时员工（55以内）晚7点～早7点(自备宵夜）工资：210元/每晚每人每天商保扣2元人走帐清现在报名，今班(同步)

招聘辅助打杂人员，工作时间为7:30至19:30，薪资170元/天，工作期限为7天。

岗位职责： 1. 根据公司要求使用个人设备拍摄指定产品展示照片或视频； 2. 按规范完成产品摆拍、布光及基础场景搭建，确保画面清晰美观； 3. 按时提交拍摄素材至指定平台或系统，配合后续内容审核与发布； 4. 遵守品牌视觉标准，保持拍摄风格与宣传调性一致。 任职要求： 1. 具备基本的摄影构图和色彩感知能力，有审美基础； 2. 能熟练操作手机或相机拍摄，掌握常用修图或剪辑软件； 3. 时间灵活，可适应短期任务安排，具备良好的执行力； 4. 有责任心，能够独立完成分配的拍摄任务并保证交付质量。

帮助客户了解服务内容 工资6000-8000

车接车送，180一天，下班结工资。

招聘宝妈工作机会来啦！专为需带娃的宝妈定制，工作时间为上午8点半至下午5点，地点位于泰州黄桥。要求应聘者颜值良好，身材匀称，有销售经验者优先，年龄范围在25至39岁之间。有意者请私信联系，月薪3000以上。

类别：其他兼职名称：社区服务专员区域：泰州市海陵区城中城中，城东招聘兼职人员了，每天2小时左右，有兴趣的私聊联系人:朱女士

泰州招一剪一翻人，白班12点--4点，夜班9点半到3点。要干活好稳定的！月薪一万包吃住，想挣钱不怕辛苦的来。车费年底报销！（）

泰州单：2月7日-2月8日 地址：泰州中骏世界城 工作时间暂定：9:00-21:00 需要两个兼职 学生形象 负责派发礼品 留资 要求性格外向 善于沟通 自备服装一身黑 费用180单天 餐自理 没有固定休息时间 现场没事就就可以休息 轻松不累 费用160+20餐补 需要两天连做 需要一个保洁 要求服装一身黑 维护展台卫生 费用160+20餐补 需要两天连做 感兴趣加微信

认真负责干活不磨蹭的长期员工，估计每月到手工资3800元。联系电话（）

泰州市姜堰区招二保焊/气焊、氩弧焊、铆工/钣金工

嘉兴招几个焊工，学徒也要，包吃住长白班14000+ 要求:18-45岁，长白班 月收入11000-14000

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泰州泰兴市招油漆工

泰州海陵招搅拌站操作工和资料员

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招上天梯员工一名，经常请假，三天打鱼两天晒网者，勿扰，活多不放假，工资详谈，

残疾孩子招聘：招聘持一级二级残疾证的16-24岁孩子，做简单手工活，交五险，周末双休，法定节假日休息，工作环境冬暖夏凉，位置西城，电话

招聘：门店合伙人..薪资：8000-None1.零成本创业：公司提供资源与平台，无需投入资金，收益按比例分成，多劳多得！2.事业共享：与核心团队共谋战略，共享公司发展红利，从员工变老板。

夜班招临时工2号一名魏主任

江苏常州电子厂月薪9000，包吃包住，不限经验。

岗位职责: 1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制； 2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递； 3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进； 4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作； 5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。 任职要求: 1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景； 2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历； 3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验； 4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用； 5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识； 6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求； 7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。( )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。() 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

招熟练包装工，25小时，紫云小区

【岗位职责】 1. 负责ISO9001、ISO14001、ISO45001、HACCP全套体系文件编制、修订、归档管控，更新作业指导书、起草并跟进完善； 2. 组织公司内部体系审核，跟进各部门问题整改闭环，编制内审报告、管理评审资料； 3. 协助品控经理对接客户审厂，三方审核； 4. 车间检查生产、仓储、质检现场流程执行，督促规范操作； 5. 负责体系内审员培训、资质维护，整理证书年审、资料归档，完成上级安排的其他体系相关工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，3-5年食品包装体系优先； 2. 了解注塑、吹塑生产流程优先； 3. 会使用AI工具者优先。

[庆祝]日结 招黄桥普工，操作工 18-48岁，20元/小时，员工 ，日结，第7天晚上开始发工资水电费自理 厂里包吃包住，工期一个月。三天起 工作时间：一天8到12个小时， 每个月扣商保80 联系电话：

招聘普工，行车工，打磨工，24至28一个小时，根据岗位定工资，

1、核心体系运维（IATF16949）：全面负责公司IATF16949汽车质量管理体系的搭建、落地、日常运维、升级及持续改进工作，结合不锈钢管生产、加工、质检、交付全流程，修订完善体系手册、程序文件、作业指导书及各类表单，确保生产、品控、仓储、销售等全环节符合16949标准规范，适配汽配管材供货客户及特种行业审核要求。 2、多体系统筹管理：负责公司现有及后续新增的ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系等所有体系的统一管理、年度维护、标准更新、合规自查，统筹各体系兼容运行，规避体系冲突及合规风险。 3、全维度审核对接：主导公司内部体系审核、过程审核、产品审核，制定年度内审计划、输出审核报告，全程跟踪不符合项整改、验证、闭环归档；独立对接第三方认证机构年度审核、复审、换证工作；配合客户二方审核，提前梳理资料、排查问题，保障各类审核一次性通过。 4、流程优化与落地监督：深入不锈钢管生产现场，巡查车间作业流程、工艺规范、质量管控执行情况，及时纠正不规范作业，梳理生产、品控、供应链中的体系漏洞，制定优化方案，推动流程标准化、规范化落地，提升企业生产合规性与品质管控水平。 5、资料管理与培训宣导：负责所有体系文件、审核资料、整改报告、合规记录的分类整理、动态更新、归档留存，建立完整的体系台账；定期开展全员体系知识、标准化作业培训，提升各部门员工体系合规意识，保障体系有效落地。 6、质量改善与客诉支撑：统筹品质异常分析、客诉8D报告编制，跟踪改善措施落地固化，推动问题闭环整改，杜绝同类质量、体系问题重复发生，助力产品质量持续提升。 7、行业标准跟进：实时跟踪IATF16949及各类通用体系标准更新、行业新规及客户特殊要求，及时同步更新公司体系文件与管控流程，保障企业体系合规性、先进性。 四、任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，质量管理、机械制造、材料工程、工业工程、电子及半导体等相关专业优先。 2、工作经验：3年及以上制造业体系管理实操经验，必须具备不锈钢管材、金属制品或汽配制造行业IATF16949体系独立运维经验，熟悉管材生产、质检、交付全流程体系管控要点，有完整的年审、客户审核、体系整改落地经验。 3、专业能力：熟练掌握IATF16949标准条款及汽车行业五大核心工具，精通ISO9001、ISO14001、ISO45001等主流体系的搭建、运维、审核及整改流程；能够独立完成体系文件编制修订、内审策划、审核对接、问题闭环工作。 4、技能证书：持有IATF16949内审员证书、ISO体系内审员证书优先。 5、综合素养：熟悉工厂现场管理、生产工艺流程，具备较强的问题分析、统筹协调、落地执行能力；严谨细致、责任心强，具备良好的文字功底和资料整理能力，熟练使用办公软件；具备良好的沟通能力，可高效对接各部门及第三方审核机构。 6、其他：能适应工厂工作节奏，有制造业体系全流程独立操盘经验者优先录用。

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工作职责: 1、依据审计规划，协同相关职能部门组建审计团队。在审计实施前对供应商进行初步调研，并基于调查结果编制审计实施方案； 2、针对物料异常、不良事件等情况组织实施专项审计，明确问题根源，跟进供应商缺陷项的整改落实情况； 3、能熟练完成境外文件的翻译工作，对第三方出具的审计报告进行内部解读与转化，并开展评估分析； 4、统筹管理海外供应商审计任务，包括组织召开审计准备会议，分配审计任务，协调对接时间，安排差旅事宜及英文报告编写等； 5、通过系统化审计工作，提前识别供应环节风险，挖掘物料潜在隐患，提升来料检验达标率，降低偏差发生频率。 任职资格: 经验要求：本科及以上学历，3年以上供应商管理或审计相关工作经验，具有国际检查经历者优先； 语言能力：英语6级以上水平，具备良好的语言交流能力。 能力要求： 1、熟悉药品生产与质量管理相关的法规政策、业务流程及体系要求，能够准确理解并实际应用； 2、具备扎实的供应商审计实践经验，掌握各类物料的业务流程及其关键风险环节； 3、具备敏锐的问题洞察力，可快速定位并深入分析问题成因； 4、了解欧美日印等地区供应商的审计规范、当地行业监管要求及通用标准（如ICH、EXCiPACT等）； 5、具备较强的药品注册信息检索与调研分析能力； 6、适应频繁出差，能快速融入不同国家和地区的法规环境与文化背景，可独立办理签证、预订航班酒店、规划行程，并规避文化禁忌事项。