泰州·高港区
职位详情
岗位职责:
1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制；
2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递；
3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进；
4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作；
5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。
任职要求:
1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景；
2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历；
3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验；
4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用；
5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识；
6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求；
7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。
1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制；
2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递；
3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进；
4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作；
5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。
任职要求:
1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景；
2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历；
3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验；
4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用；
5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识；
6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求；
7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。
2026-08-03 12:44
IP属地：江苏泰州
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大专经验不限中药研发制剂经验药品相关专业
扬子江药业集团有限公司
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