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岗位职责: 1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制； 2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递； 3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进； 4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作； 5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。 任职要求: 1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景； 2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历； 3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验； 4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用； 5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识； 6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求； 7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

熟悉医用品生产管理、品质管理、ISO9001体系、多年医用品生产现场管理经验，妥善处理客户投诉及第二、第三方检查审核，协助做好产品报价、打样、生产、发货全过程。 任职要求: 1、全日制本科以上学历，2、制造业生产管理、品质管理从业经验5年以上，有管理团队经验，医疗制造业经验优先；熟悉全制程品质控制4、熟悉iso 9001和13485质量管理体系、熟练使用品质管理工具，能够独立制定流程框架，编写相关程序文件，5、具有良好的沟通能力、协调能力。

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