公路试验员持证书，具备长沙周边工地试验室经验，宁乡二级公路工地试验室招聘两名员工，待遇优厚，湖南长沙。

试验员职称资格：初级及以上职称，持助理试验检测师职业资格证书或交通部试验检测员证书；工作经历：从事类似工程试验、检测工作3年以上；加分项：工程师、持交通工程/水运结构/水运材料/桥梁隧道工程专业者优先薪资福利:根据公司薪酬办法规定执行。年龄55周岁以下（1971年1月1日以后出生）；学历须为统招大学本科/专科；邮件主题及报名表统一命名为姓名+应聘岗位，发送至指定报名邮箱：；工作时间可咨询，更佳

试验员沥青混凝土试验工作经验3年以上，熟悉路面试验相关参数招工人数:1人公司路面大修项目。工作地址:长沙市

现因公司业务拓展需要招聘5-10人自流平施工员，我公司自产自销水泥基、石膏基、轻质抹灰 计划接单安排施工，师傅需要做事主动，做事认真负责 工资按面积结算工资 工资及时发放

邵阳邵阳县招地坪/自流平/固化

岗位提前知： 1.本岗位要求药学相关专业本科及以上学历，明确面向有意向从事实验室工作的候选人 2.公司主要开展生物分析业务，其中血浆样本占比超过90% 3.根据项目进展需要，可能存在加班情况，支持调休或发放加班报酬 任职要求： 1.协助项目经理完成生物样本分析方法的开发与建立 2.承担临床采集生物样本的检测任务，规范记录各项实验数据 3.归纳实验过程中的异常情况及应对措施，并形成内部共享文档 4.积极响应质量管理部反馈的问题并及时进行处理 5.配合完成项目的稽查与核查相关工作 6.协助进行项目资料的归档与整理 7.维护实验区域的清洁卫生，确保实验环境符合操作要求 8.完成领导安排的其他临时性工作任务

四川绵阳室外彩色防滑地坪，当地施工队联 系

衡阳市石鼓区招地坪/自流平/固化

长沙市开福区招聘一个做球场硅PU的师傅，是在屋顶上做硅PU，要求做过硅PU，经验丰富

长沙市雨花区招铝扣板吊顶 2.7平方铝扣板吊顶 包工包料240元

长沙市芙蓉区招油漆工

长沙市芙蓉区招腻子/大白/墙漆，外墙漆/真石漆

长沙地区招聘彩钢板工作人员，工作时间为突击几天。

送米面粮油，长期短期均可! 直招!!! 当天安排宿舍、三室一厅、四件套 日均350-480 月薪资8000k~9000k 新人第一月月均(8800)入职签订保障合同 人走账清不扣工资 急聘人数7-9人 1. 承接超市线上订单，按时完成商品取货、分拣、配送工作 2. 核对商品信息，确保货品无误，安全送达顾客手中 3. 维护配送工具，做好日常车况检查，遵守配送规范 任职要求 1. 年龄18-50周岁，身体健康，无不良嗜好 2. 会骑电动车 订单充足，无需抢单压力，工作环境简单 3. 人性化排班，可长期稳定入职

试验员带证试验员（懂沥青路面试验者优先）薪资福利:待遇电话详聊招工人数:1，中介勿扰

岗位职责 1. 负责混凝土配合比设计、试配、优化，确保满足强度、耐久性、工作性等技术要求。 2. 监督原材料（水泥、砂石、外加剂、掺合料等）进场检验、台账管理及质量管控。 3. 指导生产现场混凝土搅拌、运输、浇筑、振捣、养护等环节的技术执行，处理生产及施工中的技术问题。 4. 负责混凝土试块制作、养护、送检，跟踪试验结果，出具相关技术记录与报告。 5. 参与质量事故分析、整改方案制定及技术交底工作。 二、任职要求 1. 建筑材料、土木工程、混凝土工程等相关专业，中专及以上学历。 2. 熟悉混凝土原理、配合比设计、原材料性能及相关规范标准。 3. 能独立完成试配、试验、现场技术服务及资料整理。 4. 有商混站、试验室、建筑工地相关工作经验者优先。 5. 工作严谨负责，具备良好的沟通协调与问题处理能力。

实验员有员证能注册，有沥青路面施工经验薪资福利:面议工作地址:贵州

试验员不要求证件，会常规试验薪资福利:6000-7000招工人数:一个或实习生，有人教。项目部环境好，生活舒适，工期3-4年，有意者请私聊工作地址:温州市苍南县

带证试验员男女都行，有无经验都可薪资福利:7000-8000（交社保）招工人数:1名公路水运试验检测助理工作地址:浙江工地试验室

湖南长沙地区招聘水磨师傅，负责若干信号塔的施工。信号塔口径为1.8米，深度超过7米。要求应聘者自带发电机和小货车。薪资待遇面议，有意者可报名。

长沙市厚层水泥自流平施工师傅多名，包工不包料，要求有施工工具及面包，公司业务稳定，技术稳定者优先，公司也可培训新人上岗。

岗位职责： 1. 负责工程机械产品生产过程中的质量检验工作，确保产品符合图纸、工艺标准及客户要求； 2.根据工艺流程和参数，编制或修订检验规范、检验指导书，优化检验方法； 3.对钣金加工、焊接等关键工序进行过程巡检与结果验证，确保工艺执行到位； 4.参与质量问题的分析与改进，协助制定纠正预防措施； 任职要求： 1. 学历中专以上，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和检验标准 2. 有3年以上制造业质检、品检或相关岗位经验 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通意识和团队协作精神 4. 能适应车间工作环境，服从生产安排，接受阶段性加班

岗位职责： 1、质量体系落地执行：协助品质部长推进ISO9001、FSSC22000体系落地、日常维护与持续改进；负责车间体系文件落地、现场合规自查，配合完成客户审核、第三方认证审核。 2、全流程过程质量管控：覆盖供应商来料、制程生产、成品出厂全环节质量巡检与监控；落地SPC统计过程控制，搭建车间关键工序质量控制点，提前识别、预防批量质量异常。 3、客户质量对接与异常处理：对接客户日常质量需求，接收并跟进客户投诉、质量索赔，牵头出具8D整改报告；转化国内外食品品牌质量标准，落地为车间可执行作业规范。 4、供应商质量管理：执行供应商来料检验标准，定期开展供方现场巡检、来料质量评分；跟进供方质量整改，协助完善供应商准入、考核淘汰机制。 5、质量改善与成本管控：牵头车间跨部门质量改善项目，运用FMEA、MSA、APQP等工具解决重复性、重大质量问题；统计不良数据，推动降不良、减少报废，优化质量成本。 6、团队管理与培训：管理质检班组（IQC/IPQC/FQC），制定巡检计划、分配检验工作；组织一线质检、生产员工质量培训，提升全员质量意识。 任职要求： 1、学历与专业： 统招本科及以上学历，经验丰富的可放宽学历要求。 2、工作经验：至少3年或以上制造业质量管理工作经验； 3、熟练操作各类办公软件，有一定的英语基础（读、写能力）和金属包装行业经验优先考虑； 4、体系知识：熟悉ISO各类体系的运行和维护（如ISO 9001、 FSSC 22000 / ISO 22000等），熟练掌握各类质量工具（如SPC、8D报告、品质七大手法等）。 5、沟通能力： 良好的跨部门沟通、协调和冲突解决能力，能与生产、技术、销售、采购等部门高效协作。

确保IATF16949体系的持续有效运行，负责内外部审核的协调与对接工作

招下井临时工2名，做光固化 工地:长沙 联系人彭总: 包吃包住300一天

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实、可追溯 4. 参与质量改进活动，配合完成ISO体系相关质量文件整理与现场审核支持工作 5.保持检验区域整洁规范，做好计量器具日常点检与保养 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品检工作经验，熟悉一般公差、表面处理及常见缺陷识别标准 3. 工作细致认真，责任心强，具备基本的数据记录与沟通协调能力 4.能适应车间环境，服从生产安排，接受倒班或阶段性加班

岗位职责 （工作地点岳阳湘阴） 1. 协助部门负责人推进质量体系的日常运行维护、文档归档及版本更新。 2. 参与组织内部审核活动，跟进纠正措施实施并完成闭环确认。 3. 汇总并整理生产运营过程中的相关数据，支撑绩效指标分析与改善报告编制。 4. 协助开展体系相关的培训实施、会议安排及纪要记录，促进流程规范在各部门的贯彻执行。 5. 配合完成外部审核及客户验厂前的准备工作，整理对应资料文件。 任职要求 1. 本科及以上学历，具备2年以上汽车行业（整车厂或零部件企业）质量或体系岗位工作经验。 2. 熟悉IATF 16949质量管理体系标准及常见质量管理工具，持有内审员证书者优先考虑。 3. 工作严谨，执行力强，责任心高，能够高效处理数据统计与文档管理工作。 4. 精通Office办公软件操作，具有基本的数据分析和报告编写能力。 5. 具备良好的沟通协作能力，能主动配合跨部门间的协同配合。

【岗位职责】 1. 项目全程辅导：负责无源医疗器械客户项目的全流程辅导，包括产品注册策略制定、技术文档（产品技术要求、说明书、风险管理报告等）编写指导、注册检验与生物学评价对接，直至获得产品注册证。 2. 质量管理体系辅导：指导客户建立并完善符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）及ISO 13485要求的质量管理体系，开展模拟体考、内审及管理评审辅导，确保顺利通过体系核查。 3. 法规与分类策略：依据NMPA现行法规及指导原则，为客户提供无源产品的分类界定、注册单元划分、临床评价路径选择、免临床目录比对等专业方案，并辅导客户准备同品种临床评价或临床试验资料。 4. 外部资源协调：协调检测中心、生物学评价实验室、药监审评部门、临床机构等外部资源，跟进产品送检、技术审评进度，针对发补意见快速制定应答策略并辅导客户整改。 5. 客户关系与进度管控：制定项目里程碑与进度计划，定期组织项目会，向客户同步进展、识别风险并推动解决，确保证书按期获取，提升客户满意度。 6. 知识沉淀与赋能：总结无源医疗器械注册/体系典型问题，输出辅导工具、模板及培训课件，对客户团队进行法规赋能和实操带教。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上，材料学、高分子、生物医学工程、临床医学、药学、机械设计等相关专业。 2. 行业经验：3年以上无源医疗器械注册、质量体系或合规辅导经验，至少全程主导或深度参与2个以上无源产品的注册申报或体系搭建并成功获证（输注器具、植入支架、导管、手术器械、敷料、缝合线、吻合器等优先）。 3. 法规知识：精通NMPA《医疗器械注册管理办法》《无源医疗器械产品注册技术审查指导原则》，熟悉ISO 10993生物学评价系列标准、GB/T 16886及无源产品相关国行标。了解MDR、FDA 510(k)者加分。 4. 辅导能力：具备出色的客户沟通、培训与项目管理能力，能耐心、清晰地向非专业人员讲解法规要求，并推动客户团队按时交付合格技术资料。 5. 抗压与出差：接受因项目需要的短期出差（客户现场辅导、药监沟通、体考陪访等），能够多项目并行处理，抗压性强。 6. 资质加分：持有医疗器械内审员证书、PMP证书，有咨询公司或CRO辅导经验优先。

岗位职责： 1. 负责对各受托生产企业及自建生产车间的生产现场实施全过程监控； 2. 巡查实验室操作是否符合规范，核查原始记录与台账的完整性和一致性； 3. 定期检查实验室计算机化系统中数据的完整性、可追溯性以及审计追踪功能的运行情况； 4. 组织并执行对受托方生产线的现场审计任务； 5. 负责监督内外部批生产记录及其他生产相关文件的受控发放，并确保执行到位； 6. 对车间生产流程、物料储存、发放及使用环节进行全程监督与管控； 7. 负责投产物料的核对与检查，监督各工序是否依照标准操作规程执行，保障各环节质量处于可控状态； 8. 负责生产现场监督检查记录、批生产记录等相关文档的填写与审核工作； 9. 及时向公司质量负责人汇报生产过程中发现的异常情况和质量问题，并参与问题调查及后续跟踪处理； 10. 参与与委托产品相关的各类变更、验证等现场支持工作； 11. 参与工艺规程及相关生产现场文件的审核工作； 12. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，药学、化学等相关专业背景； 2. 拥有2年以上制药企业现场QA工作经验，熟悉原料药车间及无菌制剂车间的质量控制流程； 3. 熟悉GMP规范、药品质量管理体系文件、注册法规及现场核查指导原则； 4. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的现场管理能力和风险控制意识； 5. 无任何失信行为记录或违法犯罪记录。

永州市冷水滩区招地坪/自流平/固化