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南京市第十二中学增加3个内架工有证的，400，住工地，一星期左右活完人走账清，全点工，

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内架6米层高3700平方盘扣式光搭，需要30人左右，工期紧预计24号打混凝土

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涨价了涨价了星乔汽配，穿长袖才能面试计时加计件模式，自到12点半。工期至少三个月。招聘岗位:二保焊工五名，无证焊工点对点日结270元（含高温及夜班补贴）。有证焊工直发280元每天，年龄18-50岁。单冲岗位10人，25-40岁，点对点日结260元（此政策有效期到）。计件岗位，按照工厂结算数据，多劳多得，上不封顶。待遇:免费工作餐，住宿厂外。[庆祝]工作时间：两班倒早八晚八，计薪10.5小时。特别提醒:，，。面试必带身份证原件，工作地点江宁大学城景佑路供应商:打卡10天1000元，人多加。电话

江宁东山文靖路保洁绿化工，保洁，干杂活等包住开小的那种扫地机4500单休，要55岁以内，男的，上班7小时，7-11，下午1:30～4:30，单休，就是上6休1。，包住不包吃。

工作内容 顾客在超市下单（公司员工负责送）3.5公里范围，日均80单，一趟4-5单 30元左右一趟。 福利待遇 交通工具总部提供无任何费用及押金。新人补贴一个月1200吃饭，提供住宿 正常干8000-9000，努力干9000-1w4，真实可靠不骗人。 备注：站点直招，中介走开，可接受暑假工，短期工。

鼓楼盐仓桥附近招聘炉头1名，工资8500起，有休有住！联系电话:

6-8元一单（一趟带5单）一条直线，一天可以跑60-90单，综合薪资8k-1w4。 免费提供电瓶车无任何费用，有费用当场走人。 备注：我的门店提供一切便利玩的就是真实，但是我需要肯吃苦能上班的兄弟，如果你负债缺钱可以来我站点试试，直招！无任何套路。

明天招聘一名内外架大工。

温州市永嘉县招内架找长期内架工

明天招聘四名大工和一名小工，工作地点在合肥，工作内容为内外架施工，需自备一辆车。

明天要一车大工有人与我联系

潍坊市临朐县招架子工、内架

质量管理专员 一、岗位职责： 1、负责各类文件的审核及归档管理工作； 2、组织开展公司GMP内部审核相关事务； 3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订； 4、组织实施质量相关的培训与宣导工作； 5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息； 6、监督不合格医疗器械的处理及销毁流程的合规执行； 7、负责医疗器械不良事件的监测与上报工作； 二、任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向； 2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉质量法规要求，具备良好的团队协作能力，工作态度严谨认真； 工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

搬运工，质检员

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查，协同研发、质量、生产等部门完善体系流程，保障体系合规运行。 5、健全并实施上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、掌握质量管理基础知识与技能，熟悉医疗机器人行业特点。

1.负责原材料、半成品及成品的质量检验工作； 2.按照质量标准进行检测，并记录检验数据； 3.发现质量问题时及时反馈并提出改进意见； 4.定期参与质量管理体系的审核与改进。 任职要求： 1.中专及以上学历，理工科专业背景优先； 2.熟悉质量检验流程及相关标准； 3.具备良好的观察力和判断力； 4.工作认真负责，具有较强的责任心； 5.适应倒班工作制，能接受夜班轮换。 福利待遇： 1.月薪3000-4000元，根据实际工作经验和能力面议； 2.提供免费的工作餐； 3.每年享有带薪年假； 4.为员工缴纳五险； 5.定期组织员工培训，提升个人技能； 6.享受法定节假日。

体系搭建与维护： 负责建立、实施和维护公司符合《医疗器械监督管理条例》及GMP要求的质量管理体系，确保体系持续有效运行。 全流程质量管理： 对医疗器械从采购、验收、储存、运输到销售的全流程进行质量监督和管理，确保各环节符合法规要求。 风险与问题处理： 组织开展质量风险评估，制定并监督整改措施；主导处理质量投诉、不合格品及质量事故。 文件与记录管理： 负责审批质量相关文件，如供应商资质、首营品种等，并确保所有质量记录的真实、完整和可追溯。 团队培训： 组织全员进行质量管理法规和知识的培训，提升团队整体质量意识。 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、医学、生物学、化学等相关专业。

东善桥附近，不体检，愿意干包进长白班，坐班工作简单小时工1.焊接：4名焊线，有点基础可以学2测试，会简单电脑有夜班工资：月20/时，满月1元绩效奖励，日结20一个小时，餐补20一天，有食堂完全够吃，配合加班。

任职资格： 1.、负责机加工产品生产过程中的外观和尺寸及形位公差检验和质量报告； 2、根据工艺要求进行产品检测和评估； 3、及时发现并反馈生产过程中的问题； 4、会使用三坐标、二次元、轮廓仪、高度仪。 岗位职责： 1、负责机加工产品的检验和质量控制； 2、及时发现并反馈生产过程中的问题； 3、执行公司的质量管理流程和标准； 4、根据工艺要求进行产品检测和评估。

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

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