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综合承包检测员力工
挑战型岗位招聘:无人区气象局监测员(内部名额)在册员工,有五险1、大专以上学历,最高年龄不能超过45周岁,退伍军人、要有驾照)2、工资:38000元,住宿物资全包,日子自由舒坦,就是位置太偏很少见到人,能扛孤独。3、每月工作20天,上班时间每年5-11月份,剩余6个月带薪休假(每月1万)也可以申请。4、9月份培训,马上截止,有意的抓紧联系,错过等明年。手机
安阳
8月27日 16:12拨打电话
质量负责人
3000-4000元/月
质量管理计算机 医学专业 等
前期可能需要短期工作 后边可以了可以延续 医疗器械质量负责人
质检员包住包吃月结
0费用入职!!!当天安排住宿!!! 可短期!!!可日结!!!工作简单好上手!!! 一、招聘岗位: 1、招聘质检,扫描,贴标签,打包等岗位,不需要工作经验。 二、薪资待遇: 1、200-260/天,月综合6000-7000元,轻松简单。 2、上六休一,月休四天,可调休连休! 三、面试要求: 学历不限,有无经验均可,当天安排! 身体健康 四、福利待遇: 1、免费提供工作餐 2、免费提供住宿,宿舍4-6人间,热水器,空调设施区齐全。
品检工质检员3-5人月结全职
【岗位职责】 -能看懂零件加工图纸,熟悉使用各种量具检具,工作认真仔细,身体健康,视力好。 -负责产品检验及质量把控 -记录并反馈质量问题,确保出厂产品合格 【职位要求】 -有1-2年相关质检或生产工作经验 -能吃苦耐劳,责任心强 【工作时间】 -08:00-17:00 【薪资福利】 -薪资区间:4000-6000元
质检员品检工包住包吃20人以上日结接受无质检经验
郑州延锋质量部旺季开招,180元一天,管吃,长短短期均可 【薪资待遇】1.日结工180元/天,包工作餐 2. 3.离职提前3天申请, 【吃住情况】1.厂区提供工作餐,吃饭方便 2.豪华公寓宿舍,4‑6人间,空调、热水器、独立卫生间配套齐全 3.住宿费200元/月,临时住宿10元/天 【厂区岗位情况】岗位做来料产品质量检验,工作简单轻松 上班时间:早8点‑晚8点,两班倒,18‑45周岁,无需经验,上手快有意向直接联系,安排面试入职
品检工质检员包吃五险1-2人有质检经验只上白班上六休一不需要出差
河南坤金金属材料科技有限公司电工1名任职要求:熟练掌握高低压系统,有经验者优先。质检员1名任职要求:负责车间每天的成品检验,熟练办公软件基础操作。统计员1名任职要求:负责车间每天的产品产量统计,熟练办公软件基础操作。普工若干任职要求:踏实能干,团队协作意识强。联系方式:陈女士(同步)工作地址:长葛市产业集聚区祥和路北侧
质检员品检工包住包吃20人以上
新建事业部,当天入职安排免费吃住上班,面试全程不花冤枉钱,短期长期都可以!!签劳动合同有保障 名额有限只招(200人)!!! 薪资待遇: 小时工:3 0一小时,月薪 8 7 0 0 正式工:2 8一小时,早 8 晚 8,保底工资 8 1 0 0+五险一金 薪资发放: 每月 10 号发工资,不压工资,人走账清。 工作内容: 新能源新建事业部:目前产线生产:汽车壳体,锂电池配件,盖板,活轻松。电子部门,车载,质检,全检,坐着上班,不过安检门、没有流水线,可带手机 岗位 :质检 、组装、打包,辅助工,包装、储备干部,上班自由,岗位很多,可自行选择(不会可以教)【晋升空间大】 福利待遇: 免费公寓住宿,4 人间,可以申请夫妻房,三餐公司免费提供 公司为员工缴纳五险一金,不扣工资 年终奖 8000+!!! 招聘要求 : 1 6 -- 5 5 身体只要健康即可,男女不限,不分时间当天就可安排住宿 报名需要交换微私聊---在线添加咨询 ▲郑重承诺此招聘,不以任何形式收费,薪资待遇全部属实
质检员保险3-5人周结全职兼职假期工接受无质检经验三班倒月休四天不需要出差
岗位职责: 1. 负责产线产品外观、尺寸、功能等质量检验,按标准判定合格与否 2. 如实填写检验记录表,及时反馈异常问题并跟踪闭环 3. 协助工程师进行不良品分析,参与质量改善活动 4. 严格执行首检、巡检、终检等质量控制流程 5. 妥善保管检测工具及设备,保持工作区域整洁规范 任职要求: 1. 学历不限,有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致,责任心强,具备基本识图能力 3. 能适应流水线节奏,服从工作安排,执行力强 4. 视力良好,能长期稳定在岗 5. 遵守工厂规章制度,具备良好的职业素养和团队意识
品检工包住包吃11-20人日结
厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可,无需工作经验,直接入职上岗,包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定保底308/天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:保底308/天 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资,直接打进工资卡,一次性发放,不拖欠不扣押工资,月月结清,!各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清,不压工资,员工身上没有钱了,可预支工资7-10天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月,自由选择,最短要求工作一个月,最长可以干6个月,6个月以后依然可以续签,自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装,品检,物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限,不限学历,不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职,入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿,标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐,4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒,入职自行选择 【工作地点】:这里是分项目!总部在合肥有些区域项目会饱和,当天过来入职当天安排住宿(公司可包车+400~600交通补助)
质检员/品检工
5000-6000元/月
质检员品检工
岗位职责: 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录,及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议,协助制定改进措施并落实验证 5. 维护保养检测设备,确保计量器具在有效校准周期内 任职要求: 1.学历不限,具备基本识图能力和质量意识 2.有质检员/品检工相关工作经验者优先 3. 工作细致认真,责任心强,能适应重复性检验任务 4. 具备良好的沟通协调能力,能配合生产与品质部门协作 5.,能适应车间工作环境
小车司机保险高温补贴包住11-20人月结多劳多得,随意自由包住配车C1照驾龄1-2年
公司直招司机 综合薪资13000保底工资加提成,没事当天可以直接入职提车,日结月结都可以,公司提供住宿,环境优美干净卫生,方便停车,面试当天可入住。 二 任职要求 1.21周岁以上打63周岁以下 2.持有c2驾照以上包括c2 3无酒驾案底 公司福利待遇:提供车子新能源电车,24小时归司机保管,无需上交公司,住宿环境优美,设施齐全,热水器空调卫生间都有,住宿方便停车,附近方便餐饮,当天就能入住。多劳多得。
普工免费培训包吃夜班补贴高温补贴五险一金包住6-10人月结
新厂开招芜湖不看学历管吃管住 月综合9000-10000 不限经验可周结2100 年龄:16到50岁 点击右下角免费聊
杂工月结
招聘厨房杂工,欢迎有经验的大姐应聘,需掌握面食制作和食材切配技能,薪资范围2800-3000元,工作地点在河南安阳开发区后营。
安阳 安阳县
9月1日 16:52拨打电话
安阳安阳县招电焊,工地学徒工
260-270元/天
电焊工地学徒工1-2人完工结算
安阳市安阳县招电焊,工地学徒工,40左右最好
安阳 安阳县
9月1日 16:51拨打电话
安阳北关区招电焊有焊工证。电话
310-340元/天
电焊1-2人焊工证
安阳北关招电焊有焊工证。电话
安阳 北关区
9月1日 16:50拨打电话
UPS电气工检测员
厦门固特尔招聘电气检验员一名,负责ACUPS与DCUPS产品的检验工作。要求具备10年以上相关行业经验,持有COMPEX证书,能够进行英文面试并撰写英文报告。有意者可报名。
厦门
9月1日 16:52拨打电话
质量员月结
代招1.招聘煤炭检测人员。2.岗位要求:吃苦耐劳,责任心强,能长期稳定工作;身体健康,能适应倒班,有煤炭检测经验者优先。3.薪资待遇:工资4000-4500元,带薪年休假;入职缴纳五险;为员工提供宿舍,食堂就餐。4.工作时间、地点:上12小时,休24小时;唐山曹妃甸港。报名方式:简历发送至邮箱:,或添加微信
唐山 曹妃甸区
9月1日 16:49拨打电话
质量员
230-730元/天
质量员月结全职
光伏电站项目质量员(安装电气)带证,多证书技术优先,有意者电联
检测员月结全职
【招聘岗位】 无损检测员(NDT) 【岗位职责】 1. 严格按照国家/行业标准(如GB、ASME、JB/T等)及公司工艺规程,执行无损检测任务(如UT/RT/MT/PT等); 2. 独立完成检测操作,准确记录检测数据,并出具真实、客观、可追溯的检测报告; 3. 负责检测设备的日常点检、校准与维护,确保仪器处于良好工作状态; 4. 对检测中发现的缺陷进行初步定性、定量分析,并及时向技术主管或质量部门反馈异常; 【任职要求】 1. 学历专业:大专及以上学历,材料成型、焊接技术与工程、机械工程、理化检验等相关专业; 2. 资质证书:持有特种设备无损检测人员资格证(UT/RT(D)/MT/PT Ⅱ级及以上), 3. 工作经验:具有 三年以上相关制造业(如压力容器、钢结构、航空航天等)无损检测实操经验,有锅炉压力容器DR操作经验且能出检测报告者优先; 4. 技能要求:熟悉常用无损检测原理及标准,能独立编制检测工艺卡,熟练使用各类检测仪器; 5. 综合素质:视力良好(无色盲 色弱),工作严谨细致,具有极强的责任心和质量意识,能适应 两班倒的工作节奏。
电梯检验员
6000-10000元/月
检测员月结全职双休,年假,房补餐补,入职缴纳五险
1、持有有效的电梯检验员人员证书 2、距离上家公司注册超过一年,可以随时注册在新公司状态
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责: 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求: 1、生物、化学、医学等相关专业背景; 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训; 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑; 4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责: 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作,保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求: 1、生物、化学、医学等相关专业背景; 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训; 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑; 4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业基本情况。
注册安全工程师
1-1.5万元/月
生产安全管理包住包吃1-2人月结全职安全资格证注册安全工程师证书安全员资格证(建筑业)
岗位职责: 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查,督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用,确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析,及时上报并提出防范改进措施 任职要求: 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准,具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书(C类)者优先 4.能适应生产现场工作环境,具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制,学习能力强、踏实肯干者均可应聘
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系医疗器械质量管理体系实验室管理体系ISO认证CNAS认证
岗位职责: 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理者代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性要求落实。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求: 1、生物、化学、医学等相关专业背景; 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训; 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑; 4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
质量部主管
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定
岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升; 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行; 3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪; 4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位; 5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持; 6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。 任职要求 1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先; 2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验; 3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等; 4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
体系工程师
3000-4000元/月
体系工程师经验不限本科医疗器械ISO13485
工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档,确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改,对接项目组获取研发各节点输出的资料,确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核,外部核查的准备工作,协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化,组织研发相关培训,并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件,为公司提供法规解读、培训支持,并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求,维护质量管理体系,推动公司质量管理流程的持续优 化,并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作,针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历,生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景
医疗器械生产/质量管理3-5年本科CNAS认证体系CMA质量体系负责人
工作内容: (1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告; (2) 监控管理体系日常运作状态,定期向质量负责人汇报运行情况,提出可行性优化建议,提升体系运行效率; (3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并推动落地实施; (4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务; (5) 组织开展实验室内审与管理评审工作,完成内审报告和管理评审报告的编制与归档; (6) 支持部门内部各项业务工作,完成上级安排的其他任务。 任职条件: (1) 本科或以上学历; (2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作; (3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程; (4) 掌握实验室质量控制基础知识,能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档; (5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力; (6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力; (7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力;
体系工程师5-10年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责及任职要求 本科及以上学历,机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范; 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定; 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护,包括验证、内审等质量管理事务; 工作地点:河南安阳
办公室文员
3000-4000元/月
质量管理
负责公司质量体系管理和产品注册等事宜,要求专科学历,三年以上生产或质量工作经验,医疗器械相关专业、机械制造、电子工程、物理等专业优先。
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作; 2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率; 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施; 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理; 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告; 6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历,理工类专业背景; 2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作; 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程; 4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档; 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力; 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力; 7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
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