
力工检测员综合承包
挑战型岗位招聘:无人区气象局监测员(内部名额)在册员工,有五险1、大专以上学历,最高年龄不能超过45周岁,退伍军人、要有驾照)2、工资:38000元,住宿物资全包,日子自由舒坦,就是位置太偏很少见到人,能扛孤独。3、每月工作20天,上班时间每年5-11月份,剩余6个月带薪休假(每月1万)也可以申请。4、9月份培训,马上截止,有意的抓紧联系,错过等明年。手机
车载信息安全测试
7-8千/月
质量管理保险餐补社保包住6-10人月结
【工作内容】
- 负责汽车电子系统的安全测试,包括但不限于车载通信协议、软件模块及硬件接口的安全性验证;
- 参与制定和执行信息安全测试方案,确保产品符合行业安全标准和法规要求;
- 与开发团队协作,分析测试结果并提出改进建议,提升系统整体安全性;
- 持续关注车载信息安全领域的最新动态和技术趋势,优化测试方法和工具。
。
品检工1-2人月结全职兼职只上白班不需要出差
在观堂镇工作 月休2天
工资2500-3000元
年龄25-40岁
工作时间早8-12点 下午2-6点 每天8小时
工作主要负责 收货检验封箱
工作轻松 欢迎你来看看
质检员/品检工
4-6千/月
质量管理保险包住包吃1-2人月结全职钢制办公家具品保主管独立带团队写采购流程及部门沟通严格把控质量钢制类办公家具有质量管理经验不需要出差
岗位职责:
1.负责产品全生命周期的质量检验与测试,包括来料、过程及出厂检验
2. 编制和执行测试用例、测试计划,输出规范的测试报告与缺陷分析
3. 参与质量体系搭建与优化,推动ISO9001等标准落地实施
4.协同研发、生产部门定位质量问题,提出改进建议并跟踪闭环
5. 定期开展质量培训与标准宣贯,提升团队质量意识与技能
任职要求:
1.熟悉质量管理基础理论(如PDCA、8D、FMEA)及主流测试方法
2.具备基本的数据分析能力,能熟练使用QC七大工具及办公软件
3.工作细致严谨,具备较强的问题发现、逻辑分析与沟通协调能力
4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先
5.责任心强,适应定期现场巡检与跨部门协作
6.独立写质检流程及不良品把控。
全检工
4-6千/月
品检工保险包住包吃1-2人月结全职接受无质检经验只上白班其他不需要出差
岗位职责:
1.负责生产成品检验,确保产品符合质量标准
2.产品检查划线,并及时反馈异常情况
3.遵守质量管理流程,
任职要求:
1.学历不限,具备基本读写能力和数据记录能力
2.工作认真细致,责任心强,能适应重复性检验任务
3.能够根据标准进行判断,服从安排,具备良好的团队协作意识
郑州耳机包装/长白班/260天/包吃住/可日结
7-8千/月
质检员社保包住包吃
新厂急需大量员工,新员工入职0费用!
不压工资!接受短期工!
当天安排宿舍,第二天开始上班!
感兴趣点击下方立即沟通详细咨询客服报名,
一.薪资待遇
1、计时20-26/h,可做短期,也可长期(长期买社保),工资
人走帐清。
2,月休4-6天,加班自愿
4、月收入7K-8K,每周可预支,多劳多得
二、食宿安排
生间、独立阳台、24小时热水;
1、伙食:包一日三餐(荤素搭配,口味俱全,营养可口);
2、住宿:包住4-6人间大空间,有空调,独立卫
3、厂内恒温空调,保证员工的工作舒适度,车间环境舒
适,员工好相处。
三、招聘要求
年龄16-38岁,身体健康,可新手,服从领导安排,
四、工作内容
主要负责产品的打包、质检、装箱、贴标、小件搬运。不
穿无尘服
五、福利
2、员工生日有生日礼品礼金;
1、节日正常放假,发放节日礼品,举办节日活动;
实验员搅拌站操作工质量员/检测员/检验员
河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员若干名、操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳,待遇从优。
文员
2-4千/月
文员经验不限学历不限弹性工作制
【岗位职责】
1. 私信、评论、粉丝群接待,回复客户货品咨询,解答售后问题;
2. 客户信息登记,订单对接,同步货品发货、物流信息;
3. 维护客户,跟进意向客户;
4. 做好客户台账记录,处理简单售后,登记客户反馈;
5. 遵守平台规则,不违规话术,配合直播前后的客户咨询工作。
【任职要求】
1. 打字快,沟通有耐心,情商高,善于倾听客户需求;
2. 有电商客服、抖音珠宝/文玩客服经验优先;懂基础知识加分;
3. 熟悉微信、抖音聊天,会简单表格登记;
4. 情绪稳定,遇到客户疑问、投诉能妥善沟通;
5. 责任心强,细心,不遗漏客户消息。
油漆工喷漆工月结
招聘喷漆工,薪资为8000-13000元/月,加班费按1.5倍计算,周六日按2倍计算,节假日按3倍计算。打卡满7天可获150元车补,另有零食补贴及传统节日礼品等福利。男性年龄要求20-53岁,女性年龄要求20-45岁。面试时需提供无犯罪证明。
电工月结电工证
招聘电工,要求男性20-53岁,女性20-45岁,需持证上岗,面试时需提供无犯罪证明。薪资为13000元/月,加班费按1.5倍计算,周六日按2倍计算,节假日按3倍计算。每月打卡7天,另有150元车补,并提供零食补贴及传统节日礼品等福利。
叉车工月结
招聘叉车工,薪资为10000元/月,加班费按1.5倍计算,周六日按2倍计算,节假日按3倍计算。打卡满7天有150元车补,另有零食补贴和传统节日礼品。男性年龄要求20-53岁,女性年龄要求20-45岁。面试时需提供无犯罪证明。
电焊焊接月结
招聘电焊工,薪资为8000-13000元/月。加班费按国家规定执行:平时加班1.5倍,周六日2倍,节假日3倍。打卡满7天可获150元车补,另有零食补贴及传统节日礼品等福利。
岗位不要求焊工证,但必须为熟练工,会焊接即可。年龄要求:男性20-53岁,女性20-45岁。面试时需提供无犯罪证明。
无损检测员/射线探伤工
9千-1.4万/月
检测员月结全职
无损检测/X射线探伤人员熟手数名,需持有RT无损检测证书,同时持有UT/MT/PT证书者优先,主要从事压力管道射线探伤,公司提供住宿,缴纳社保,待遇9000-14000+,多劳多得。
检测员
检测人员具有水利工程质量检测员职业资格或者具备水利水电工程及相关专业中级以上技术职称,必须会开车,能出差去工地。主要土工检测。人证合一薪资福利:工资待遇面谈招工人数:2名投简历
重庆大渡口区活寻人,后天有磁粉和超声检测项目,自带设备耗材,不需要出检测报告,有在附近的联
质量员
活寻人,后天重庆市大渡口区有磁粉和超声检测项目,自带设备耗材,不需要出检测报告,有在附近的联系/
质量部主管
1.5-3万/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行;
3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪;
4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位;
5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持;
6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。
任职要求
1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先;
2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验;
3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
体系工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业基本情况。
注册安全工程师
1-1.5万/月
生产安全管理包住包吃1-2人月结全职安全资格证注册安全工程师证书安全员资格证(建筑业)
岗位职责:
1.负责生产现场安全巡查与隐患排查,督促整改落实并跟踪闭环
2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育
3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案
4.监督劳动防护用品配备与使用,确保符合国家标准和岗位需求
5.参与工伤事故调查分析,及时上报并提出防范改进措施
任职要求:
1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准,具备基础安全管理知识
2. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能独立开展安全管理工作
3.持有安全生产管理人员资格证书(C类)者优先
4.能适应生产现场工作环境,具备一定文字处理与台账管理能力
5. 无学历及经验硬性限制,学习能力强、踏实肯干者均可应聘
医疗器械检测实验室-技术主管
1.5-2.5万/月
医疗器械生产/质量管理5-10年硕士CNAS实验室主任医疗器械
主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护,保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务
具体要求:
1、具有副高及以上职称,或硕士学历且在本行业工作满5年(满足其一即可);
2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验;
3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。
质检员
4-6千/月
品检工质检员保险社保1-2人月结有质检经验只上白班不需要出差
岗位职责:1.负责装备装配全流程质检,含来料、首件、过程及成品检验,对照图纸与标准核查物料及装配质量;及时处理质量异常并跟踪整改,准确记录检验数据;维护检验设备,配合质量改进,严守质量原则,保障产品合格出厂。
体系工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
体系工程师
6-8千/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
ISO体系认证审核员
1-1.5万/月
体系审核员本科ISO9001ISO13485ISO14001ISO45001国家注册审核员
《诚聘》三体系专职/兼职(含实习)体系审核员,项目饱满集中,薪资方案多样化,可签保底!!
质量体系主管-医疗器械检测实验室
1.1-1.6万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科CNAS认证体系CMA质量体系负责人
工作内容:
(1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告;
(2) 监控管理体系日常运作状态,定期向质量负责人汇报运行情况,提出可行性优化建议,提升体系运行效率;
(3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并推动落地实施;
(4) 承担公司实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系运行事务;
(5) 组织开展实验室内审与管理评审工作,完成内审报告和管理评审报告的编制与归档;
(6) 支持部门内部各项业务工作,完成上级安排的其他任务。
任职条件:
(1) 本科或以上学历;
(2) 具备三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
(3) 熟悉CMA资质认定及ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS相关法规与工作流程;
(4) 掌握实验室质量控制基础知识,能独立起草、修订检验规范、标准操作规程及相关技术文档;
(5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
(6) 具备较强的组织协调、沟通表达、逻辑思维与问题分析能力;
(7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力;
医疗器械质量体系工程师
5千-1万/月
体系工程师5-10年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责及任职要求
本科及以上学历,机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充
1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范;
2、了解医疗器械领域相关法律法规规定;
3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护,包括验证、内审等质量管理事务;
工作地点:河南安阳
栏目概述
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