哈尔滨市项目招聘测量员二名（二线）和质检员两名，要求有土建施工经验，个人能力强，服从现场安排。工作地点在哈尔滨市道里区，工资月结，有意者可报名。

出报告

招聘：招聘施工员、质量员若干名，要求必须有岗位证书，能转保险，具有较强的沟通协调能力，薪资待遇面谈，工程地点在哈西站附近，联系人：冯经理，

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宏强检测集团·高薪诚聘成立2006年，经过20年发展已取得工程质量检测8项资质、水利检测资质5项，及公路检测资质3项招聘岗位：建筑、公路、水利检测员、工程师、副高公司业务范围：建材节能检测｜水利、公路检测｜土壤检测｜无损探伤检测｜人防检测｜测绘检测｜地基检测｜钢结构检测｜消防检测｜幕墙检测｜防雷检测、消防产品检测联系方式：（）欢迎有相关经验的朋友来电、咨询！

哈市水利检测公司招聘：1、检测人员2名具有水利工程质量检测员职业资格或者具备水利水电工程及相关专业中级以上技术职称，必须会开车，能出差去工地。主要土工检测。人证合一，工资待遇面谈。投简历。请不要打电话，谢谢配合2、招业务员若干名，主要承揽业务。

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

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混凝土质控人员无证件要求，对水利行业混凝土配合比及拌合楼质控工作熟悉的优先。符合要求后体积办理入职的，年龄45岁以内。熟手。水利行业混凝土质控薪资福利:5000-6000/月招工人数:各2名工作地址:黑龙江尚志、山西垣曲、山西浑源抽水蓄能项目

水利施工员质量员工作地址:哈市

LED显示屏公司诚聘技术安装工，非本行业人员有人带领入门。底薪3500-8000元，工作时间早8:30至晚17:30，每周单休，每月准时发放工资。

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香坊区明天白天需要山推16型号设备的替班人员，有意者请来电联系。

山东瑞林至肇东、山东垦利至哈尔滨、山东京博至安达、山东万通至松原的柴油运输业务，需要双驾驶员，并开具运输发票。

明天需要水电工一名，薪资为400元一天。有意者可报名。

负责资料报验、现场管理

煤炭仓库质检取样制样员 工资：合计月薪6千元，入职缴纳意外保险，免费住宿 工作地点：曹妃甸保税区（河北省唐山市曹妃甸区国安路与滨海道交叉口正南方向） 上班是上24小时休息24小时，一直这么倒班

【招聘岗位】 无损检测员（NDT） 【岗位职责】 1. 严格按照国家/行业标准（如GB、ASME、JB/T等）及公司工艺规程，执行无损检测任务（如UT/RT/MT/PT等）； 2. 独立完成检测操作，准确记录检测数据，并出具真实、客观、可追溯的检测报告； 3. 负责检测设备的日常点检、校准与维护，确保仪器处于良好工作状态； 4. 对检测中发现的缺陷进行初步定性、定量分析，并及时向技术主管或质量部门反馈异常； 【任职要求】 1. 学历专业：大专及以上学历，材料成型、焊接技术与工程、机械工程、理化检验等相关专业； 2. 资质证书：持有特种设备无损检测人员资格证（UT/RT(D)/MT/PT Ⅱ级及以上）， 3. 工作经验：具有 三年以上相关制造业（如压力容器、钢结构、航空航天等）无损检测实操经验，有锅炉压力容器DR操作经验且能出检测报告者优先； 4. 技能要求：熟悉常用无损检测原理及标准，能独立编制检测工艺卡，熟练使用各类检测仪器； 5. 综合素质：视力良好（无色盲 色弱），工作严谨细致，具有极强的责任心和质量意识，能适应 两班倒的工作节奏。

检测师人证合一，要至少有一条高速公路经验。有桥隧证优先薪资福利:工资税后8000-9000，五险一金，月休4天招工人数:两名，近期到岗工作地址:山东高速公路改扩建项目工地试验室

公路试验检测员熟悉沥青及沥青混合料检测、现场检测薪资福利:薪资待7000-9000招工人数:2-3名新疆219项目总监办，工期3年工作地址:新疆喀什地区叶城县

哈尔滨天赐天一汽车配件有限公司招聘 1、生产现场管理岗：2名 具体薪资面议，缴纳五险，节日福利。 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、工业工程、生产管理等相关专业优先。汽车冲压或机械制造行业生产现场管理经验，熟悉冲压生产工艺及流程。具备良好的组织协调、沟通及问题解决能力；熟练运用办公软件及生产管理工具；有较强的责任心和抗压能力。具备良好的团队合作精神。 2、现场质量，体系工程师：1名 具体薪资面议，缴纳五险、带薪年假、节日福利、晋升机会 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、材料成型及控制工程、质量管理等相关专业。汽车冲压行业现场质量工作经验，熟悉冲压生产工艺和质量控制方法。掌握质量管理工具和方法，如APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等，能熟练运用数据分析解决质量问题。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨、责任心强，能承受较大的工作压力。 工作地点：哈尔滨市哈南工业园区南区（黑龙江省五常市牛家镇） 联系人：黄先生 联系电话：          

微生物检验员 1、有至少2至3年微生物检验相关的工作经验；2、可以独立操作微生物限度、内毒素检验、控制菌 薪资福利:试用期工资3600，试用期3个月，转正后3800，公司附近有通勤车，餐补每天10元，按出勤天数发放。工作时间：早8-晚5，单休，法休。 工作地址:哈尔滨市松北区同盛路1091号

任职条件： 学历与专业： 大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关专业。 经验要求： 1.具备3年以上医疗器械生产或质量管理经验，掌握无菌及非无菌产品的生产工艺流程。 2.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求，如GMP、ISO13485标准。 3.有化妆品生产或质量管控经验者优先考虑。 4.持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先。 技能要求： 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.能独立操作并维护乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键生产设备。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解《化妆品生产质量管理规范》等相关法规要求。 岗位职责： 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织生产，确保生产过程合规、有序、高效。 2.监督生产记录的填写与归档工作，保证数据的真实性、准确性、完整性和及时性。 3.负责厂房设施及生产设备的日常维护与保养，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.实施净化车间的环境监测与日常管理，确保符合医疗器械生产的洁净要求。 5.与质量、采购等部门协同配合，优化生产环节，确保订单按时完成交付。 6.参与生产过程中偏差的调查分析及整改措施落实，推动生产体系持续改进。

1.制定镀膜制程检验标准、成品检验规范，管控来料、制程、出厂全流程品质。 2.巡检镀膜生产过程，抽检膜层外观、透光率、附着力等关键指标。 3.统计不良率、客诉不良，组织品质会议，推动制程改善，降低报废与返工。 4.处理车间品质异常、批量不良，追溯原因，制定预防及改善措施。 5.协助生产主管管理团队，做好检验记录、品质报表、留样管理。

一、岗位职责： 1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果报告； 2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作； 3、负责原材料、半成品及成品相关原始数据记录的填写，编制并归档试验报告； 4、做好样品管理及外送第三方检测的相关事务，及时将检测资料移交资料员； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 二、岗位要求： 1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业； 2、具有不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检验工作的经验； 3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑； 4、能够接受全国范围内调动，服从项目需要变更工作地点； 5、免费提供住宿和三餐。

工作认真 有责任心 不懂体系认证勿打扰

任职条件： 学历与专业： 大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关领域专业背景。 经验要求： 1、具备3年以上医疗器械生产或质量管理岗位经验，掌握无菌及非无菌产品生产工艺流程。 2、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求（如GMP、ISO 13485）。 3、具有化妆品生产或质量管控经验者优先录用。 4、持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先考虑。 技能要求： 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.可独立完成乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键设备的操作与日常维护。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解化妆品行业相关法规要求，如《化妆品生产质量管理规范》。 岗位职责： 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织实施生产，保障生产过程合规、有序、高效推进。 2.监督生产过程中记录的填写与归档工作，确保数据真实、准确、完整并及时更新。 3.负责厂房设施及生产设备的维护保养管理，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.执行净化车间环境监测计划，落实各项管理措施，满足医疗器械生产环境标准。 5.联动质量、采购等相关职能部门，持续优化生产流程，确保订单准时交付。 6.参与生产过程中偏差事件的调查分析，并推动整改措施落地，促进生产体系持续改善。

沟通能力强 有上进心 必须懂体系认证

可独立开展基础性实验工作，并规范填写实验记录及相关原始数据。 协助团队成员准备项目所需的各类材料。所有项目均在资深同事指导下完成。 工作时间：上午8:30至下午5:00，国家法定节假日正常休息，享受双休及节日福利，缴纳五险。 具体薪酬待遇面议，接受实习生应聘。

岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。 2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。 3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。 4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。 任职要求： 1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。 2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。 3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。 4.有CRO企业从业背景者优先录用。