找带证质检员替班一天，待遇面谈，地点西北工业大学项目

土建质检员，五年以上工作经验。

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

出报告

招聘：招聘施工员、质量员若干名，要求必须有岗位证书，能转保险，具有较强的沟通协调能力，薪资待遇面谈，工程地点在哈西站附近，联系人：冯经理，

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工长和质检员各一名要求45周岁以下多年施工经验有啥证都行可转社保简历发邮箱工作时间致电赵经理

负责建筑物防雷装置的现场检测、数据采集、记录及报告编制 操作防雷检测仪器设备，使用办公软件整理检测数据、出具检测报告 负责弱电系统（监控、网络、楼宇智能化等）的防雷检测技术支持 驾驶公司车辆前往检测现场，配合完成工程类项目投标技术文件编制（有经验者优先） 负责档案整理、报告归档、来年项目筹备及技术培训

【岗位职责】 1. 全面负责公司质量管理体系（如ISO22000、HACCP等）的建立、实施、监督与维护，确保其有效运行，并应对各类审核。 2. 组织制定和完善原辅料、半成品、成品的检验标准、操作规程及质量管理制度，并严格监督执行。 3. 对原料采购、生产过程、仓储物流等全链条进行质量监督与控制，及时发现并解决质量隐患。 4. 主导对生产过程中出现的质量异常、客户投诉等进行调查、分析、根本原因判定，并制定纠正与预防措施。 5. 负责品控团队的日常管理、工作安排、技能培训与绩效考核，提升团队专业水平。 6. 确保公司所有生产活动符合国家食品安全法律法规及标准要求。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品科学、质量与安全、生物工程、畜牧兽医等相关专业优先。 2. 具备3年以上肉制品行业质量管控经验，至少1年以上品控管理或团队负责人经验。 3. 熟悉牛肉制品（中温肉，冷鲜肉，加工品，熟制品）的生产工艺及关键控制点。 4. 精通HACCP、SSSOP、GMP等质量管理工具，熟悉食品安全国家标准。持有内审员或外审员证书者优先。 5. 具备强大的原则性、责任心和分析解决问题的能力，能承受一定的工作压力。 6. 拥有良好的团队领导、沟通协调和培训指导能力。

1.负责工厂日常运营及团队人员的组织、协调与指导工作 2.制定并落实生产计划，确保生产任务有序推进 3.监督各生产环节，包括生产进度与质量控制等关键流程 4.需具备3－5年生产管理相关经验，熟悉生产运作流程及管理模式

机关单位招聘工程水暖工，要求年龄在63周岁以内，身体健康，能适应倒班工作，有相关工作经验，责任心强。工作时间为上24小时休24小时，提供早、午餐，每天3元。工作地点位于友谊路。有意者可电话联系咨询。

哈尔滨齐草堂招聘诚聘：话务员20名、店长1名工作时间：早8:30—晚17:30，每月休息4天店长：底薪4000+提成，有门店管理经验优先话务员：底薪2800+补助500+提成话务员：室内坐班，无需外出，无经验可教，岗前培训地址：哈尔滨市南岗区通达街117号齐草堂的朋友欢迎来电咨询，也欢迎推荐

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远创物业诚聘综合维修技工，薪资4000-5500。要求1年以上工作经验，会给水、铺砖、刷墙、通下水、电焊。待遇：入职交五险，有加班费，法定三薪，带薪年假，年终奖，包吃，节日生日奖金，可缴纳公积金。工作轻松稳定，企业正规。工作地址在道里群力地区。

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，浙江公路水运工程监理有限公司招聘实验员3名工作地点浙江省忂州段(高速公路，工期三年)。待遇检测员证税前7000元。检师代员税前8000（业主要笔试）。黄工

【岗位一】结构检验员。时间：随时上岗，无英语要求，有3年以上模块、钢结构检验工作经验待遇：有吃饭和住宿联系：非喜勿喷非诚勿扰

招聘信息：机场场道工程工地实验室，招聘试验检测人员3-5人。工作地点海南职位主要职责：-执行工地实验室的日常检测工作，包括但不限于土工、混凝土、碎石等原材料以及现场压实度、承载力、地基反应模量等测试。-负责记录和分析检测数据，确保数据的准确性和完整性。(同时有过房建市政经验更好)职位要求：-至少3年以上在工地实验室或类似环境的工作经验。-熟悉机场场道工程的材料测试和质量控制标准。-具备良好的沟通能力和团队合作精神。-能够独立工作，同时在快节奏的环境中保持高效率。工作地点海南，待遇从优8000-12000。要求证书可以注册。联系。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。 面试通过后上岗，工期到底。 工作地点：连云港。 要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。

岗位职责： 1、从事化工/石化/炼化/冶金/建材/热电等行业APC、PID类项目的实施与管理工作，承担项目调研、技术方案设计、系统调试及后期维护等任务； 2、负责编制项目相关技术文档与资料整理工作； 3、组织开展先进控制项目工程师及现场操作人员的培训； 4、协助销售团队完成前期技术沟通与客户需求调研； 5、推动公司APC产品在化工领域内的应用深化与市场拓展； 6、完成上级安排的其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学工程与工艺、自动化、控制工程等相关专业； 2、具备1年以上相关工作经验，有海外工程项目实施经验者优先考虑； 3、熟悉化工/石化/炼化/冶金/建材/热电等行业生产工艺及过程控制原理； 4、具有较强的项目管理能力、沟通协调能力和抗压能力，能接受一定频次的出差安排。

协助生产厂长及生产外协工作。 会开车，机械专业优先，年龄40岁以下。

负责工厂排生产，定板材

工作职责 1. 负责生产车间日常运营管理工作，严格落实标准化作业流程，确保生产效率与产品质量符合标准。 2. 组织班组人员排班及任务安排，监督员工规范操作，及时发现并纠正违规行为，保障生产安全有序进行。 3. 监控生产进度与物料使用情况，协调处理设备异常、人员调度等现场突发问题，确保生产计划按时完成。 任职要求 1. 高中及以上学历，有1年以上畜牧业或制造业车间管理经验者优先考虑。 2. 熟悉基本设备的操作与日常维护流程。 3. 具备良好的现场组织协调能力及应急问题处理能力。 工作地点：双城区 需住厂

【岗位职责】 1. 负责工厂的生产安全管理，确保生产过程中的安全。 2. 监督和管理生产流程，确保产品质量符合标准。 3. 负责员工的培训、考核和管理，提升团队整体工作效率。 4. 推动工厂的创新改进，提高生产效率。 【岗位要求】 1. 具备良好的组织和领导能力，能够有效管理团队。 2. 熟悉生产安全管理知识，能够确保生产安全。 3. 具有较强的创新改进能力和问题解决能力。 4. 能够承受工作压力，具有良好的团队合作精神和敬业精神。

1.有相关经验者优先考虑录用。 2.有一定沟通能力，干活麻利。

1. 工作认真 2. 服从领导安排的工作 3. 有团队精神

【岗位职责】 1. 法规遵循与体系建设：深入熟悉国家及地方关于药品经营及医疗器械生产的法律法规，包括注册/备案要求、标签标识规定、生产许可条件等。持续跟踪法规动态，及时调整公司内部管理策略，确保公司运营完全符合法规标准。负责建立、健全并有效组织实施全面的质量管理体系，确保公司顺利通过各类外部审核，如飞检、认证审核等。 2. 生产过程监控与风险管控：密切监控药品经营及医疗器械生产过程中的关键环节，对工艺偏差、设备故障等可能引发质量风险的问题及时进行干预。运用专业知识制定有效的纠正措施，降低质量风险。组织开展质量风险评估工作，提前识别潜在质量风险点，并制定针对性的预防措施和应急预案，保障生产的连续性和产品质量稳定性。 3. 制定和完善企业内部的质量管理体系文件，包括但不限于质量手册、程序文件、作业指导书等；组织实施内部审核和管理评审，确保质量体系的有效运行，并对不符合项进行跟踪验证。 4. 负责管理医疗器械注册项目，实时跟踪产品注册进度，协助编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料。负责就注册事务与审评机构进行沟通协调，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，确保按时获证。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医学、生物学、药学或相关专业。 2. 精通质量管理体系（如ISO 13485、GMP、GSP）及行业法规。 3. 熟悉洁净车间管理、具备较强的分析、沟通和协调能力，能主导跨部门质量改进项目。 4. 工作细致认真，责任心强，具备团队合作精神和抗压能力。 5. 工作地点在饶河

化肥厂生产车间主任任职资格： 1、具备丰富的生产管理经验，熟悉生产运营流程，掌握设备维护技能 2、大专及以上学历 3、具备驾驶能力 4、拥有机械维修经历者优先考虑 5、缴纳五险，综合月薪8000元

任职条件： 学历与专业： 大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关领域专业背景。 经验要求： 1、具备3年以上医疗器械生产或质量管理岗位经验，掌握无菌及非无菌产品生产工艺流程。 2、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求（如GMP、ISO 13485）。 3、具有化妆品生产或质量管控经验者优先录用。 4、持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先考虑。 技能要求： 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.可独立完成乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键设备的操作与日常维护。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解化妆品行业相关法规要求，如《化妆品生产质量管理规范》。 岗位职责： 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织实施生产，保障生产过程合规、有序、高效推进。 2.监督生产过程中记录的填写与归档工作，确保数据真实、准确、完整并及时更新。 3.负责厂房设施及生产设备的维护保养管理，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.执行净化车间环境监测计划，落实各项管理措施，满足医疗器械生产环境标准。 5.联动质量、采购等相关职能部门，持续优化生产流程，确保订单准时交付。 6.参与生产过程中偏差事件的调查分析，并推动整改措施落地，促进生产体系持续改善。