哈尔滨
职位详情
岗位职责：
1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。
2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。
3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。
4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。
任职要求：
1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。
2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。
3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。
4.有CRO企业从业背景者优先录用。
1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。
2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。
3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。
4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。
任职要求：
1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。
2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。
3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。
4.有CRO企业从业背景者优先录用。
2026-06-09 12:44
IP属地：黑龙江哈尔滨
职位福利
本科3-5年临床试验 二期 三期
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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