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内架建筑木工
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缝纫机工4000-11000元
4000-11000元/月
缝纫工包吃包住20人以上月结全职
岗位职责：
1、根据工厂要求，生产裙子等产品
任职资格：
1、（18岁以上），有无工作经验均可；
2、熟悉流水线工作流程；
3、诚实守信、吃苦耐劳，反应敏捷、具备学习上进的精神。
福利：
1、厂内免费食宿；
2、公司免费食宿，全厂wifi覆盖，房间有空调；
3、无夜班,工作环境好。
质检员
4000-5000元/月
品检工质检员保险社保1-2人月结全职接受无质检经验只上白班月休四天需要出差
岗位职责：
1.来料，制程检验，对产品品质异常缺失的跟踪处理。
2.熟悉机械图纸，会使用计量器具，熟悉QC7大手法。
3.了解ISO9001体系文件和流程，工作细心认真。
要求：
1.年龄22-35周岁左右，中专及以上学历，大专优先录取。
2.熟悉电脑一般操作，熟练办公软件，有相关机械产品品质工作经验优先。
3.服从安排，态度端正，热爱检验工作，有较好的沟通能力。
质量管理/测试
4000-5000元/月
品检工月结
一、岗位职责:
1. 根据工艺文件和图纸,进行机加工件的质量检验。
2. 使用各类检测工具仪器,测量机加工件的几何尺寸、形位公差和表面粗糙度等。
3. 判定机加工件的合格与否,并标注检验结果。不合格品进行返修处理。
4. 配合生产进度,及时完成检验工作,并将检验报告汇总记录。
二、工作要求
1. 会用测量工具，如：千分尺、百分表，能看懂图纸；
2. 有检验机加零件经验；
3. 有体系经验优先（9001质量体系经验、CNAS经验），体系经验者需掌握office
4.能接受倒班、夜班
运渣拆除1-4天1-2人完工结算
耍贱头的就不要打电话了，事多的就不要打电话了，要听领导安排，超过8点作废，，安阳市北关区招拆除/运渣 干不了一天快的话3个小时完活。拆除个橱柜，运楼下，最好能给我拉走的有先，价格120元
打样师内架
电脑打样师工作地址:浙江省嵊州市长乐镇姚姆山路口负责沙发等家居产品的结构设计包括功能机构结构、五金内架结构、木制框架结构以及模具化部件的结构设计具有家具相关行业3年以上工作经验，精通SolidWorks、犀牛、CAD等工程软件,具备较强工程三维软件应用能力；精通民用沙发结构、生产工艺、功能机构结构、五金结构
衢州柯城区招架子工，内架10人最好是夫妻，二把刀勿扰找实实在在干活的
架子工内架长期6-10人完工结算包工架子工证高空作业证
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内架1-2人
昌吉回族自治州奇台县招内架 要求有证 体检报告 无犯罪记录 干活踏实 一天十个小时 500 管住不管吃
架子工脚手架长期包住20人以上月结个人
山东省烟台核电急聘
☆架子组长，360元/天/8小时
☆架子工，330元/天/8小时
☆普工，260元/天/8小时
室内安装脚手架搭拆。架子工及组长52岁以下（需要技能考核），普工及监护55岁以下，身体健康体检合格，需开具无犯罪证明。
8小时外加班1:1，工作满半年，包住不包吃，工资月结。
工期3年，加班多！
非诚勿扰，有意向联系:
地点：山东省海阳市辛安镇
医疗认证体系工程师
1.3-2万元/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系医疗器械质量管理体系实验室管理体系ISO认证CNAS认证
岗位职责：
1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表组织管理评审会议，汇报体系运行效果并提出改进建议。
3、组织开展公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析汇总等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求：
1、生物、化学、医学等相关专业背景；
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训；
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑；
4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。
ISO体系认证审核员
1-1.5万元/月
体系审核员本科ISO9001ISO13485ISO14001ISO45001国家注册审核员
《诚聘》三体系专职/兼职（含实习）体系审核员，项目饱满集中，薪资方案多样化，可签保底！！
技术主管（医疗检测实验室）
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科精密仪器电生理类熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程家庭保健器材临床医学系统康复结构
任职资格：
1）具备副高及以上职称，或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历；
2）具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验；
3）具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历，累计满3年及以上。
备注：须具备医疗器械检验相关背景，且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年，具备较强的实验室技术与团队管理能力，可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源
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