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负责检查产品尺寸，会所有简单量具，如游标卡尺、千分尺、深度尺等

1. 质量体系管理 - 负责搭建、维护并持续优化化妆品质量管理体系（GMPC/ISO 22716/ISO 9001），确保满足中国《化妆品监督管理条例》及国际法规要求（如欧盟EC 1223/2009、美国FDA 21 CFR）； - 组织开展内部审核与管理评审，主导应对客户验厂及SGS/BV等第三方外部审核，落实问题整改闭环管理。 2. 产品合规与风险管理 - 审查化妆品配方安全性能，依据《化妆品安全技术规范》核查原料合规性（包括禁用成分、限用物质使用情况）； - 统筹管理产品稳定性、兼容性及消费者测试数据，识别潜在风险，支持产品上市合规评估。 3. 供应商与客户协同 - 参与包材、原料供应商的质量能力评估，牵头处理来料质量问题并推动改善措施落地； - 配合客户投诉调查（如过敏反应、包装破损等），编制技术分析报告，推进根本原因分析与纠正预防措施。 4. 质量文化推动 - 策划实施质量意识培训项目，覆盖一线员工操作标准及记录填写规范等内容； - 推动关键质量指标达成，如批次合格率、客户投诉率等KPI监控与改进。 任职要求 - 具备3年以上化妆品或个人护理品行业QA/QC工作经验，熟悉护肤、彩妆、洗护类产品的生产流程； - 掌握常用质量管理工具（如FMEA、PDCA、5Why分析法）的实际应用； - 熟练操作办公软件及质量管理系统（如LIMS、ERP-QM模块）； - *（高级岗位增加）* 拥有跨部门协作项目经验，曾主导质量体系优化或新品上市全过程质量策划工作； - 熟知中国《化妆品注册备案管理办法》相关规定。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、到期续办）及变更管理； 8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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岗位职责： 1. 负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3. 熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实有效 4. 参与质量改进活动，配合制定和优化检验作业指导书及质量控制点 5. 保持检验区域整洁规范，做好计量器具日常维护与校准登记工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单数学运算能力，能看懂图纸和工艺要求 2. 有制造业质检、品检相关经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和团队协作精神 4. 能适应车间环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

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