招聘试验员，主要负责对进厂的混凝土原材料进行抽检出验。该岗位对经验人员无证件要求，适合拥有13年工作经验的人员。薪资待遇为5000至6500元。工作地点位于安徽合肥。

4天兼职实验室制样实验室辅助工室内工作【内容】实验室制样，磨土，实验室辅助【要求】干活麻利，吃苦耐劳，有体力活【时间】8.30-17.30，一天8小时【工资】150/天【要求】20~40【地点】蜀山电子商务产业园3期【备注】报名姓名电话年龄，。

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招聘一名试验室主任，带证最好有检师或者中级职称。项目在合肥工资电议。需要近期可以到场非诚勿扰。联系电话：

高速公路中心试验室招聘人员。薪资为6-10K/月。岗位要求：持有试验检测师、助理试验检测师证书或交通部试验检测工程师、试验检测员证书，专业不限；大专及以上学历，道路与桥梁工程相关专业；具有两年及以上相关岗位工作经验，有一定试验操作功底，熟悉检测行业技术标准、检测方法、仪器设备操作，能独立完成检测任务，出具检测报告；吃苦耐劳，爱岗敬业，身体健康，有良好的沟通和团队合作能力，服从安排。岗位职责：根据公司要求完成各项试验检测任务，并对检测结果的准确性负直接责任；严格按有关技术规程、规范要求进行试验并做好记录，原始数据要清晰、准确、完整；认真执行质量保证体系，确保试验工作质量，正确使用和保养各种检测仪器设备，及时填写操作使用记录和维护保养记录。

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兰树股份招聘【报告编制员】一、要求：1、大专及以上学历，药学、化工、化妆品等相关专业；2、有第三方检测机构报告编制或实验室微生物、理化检测经验者优先，优秀应届生亦可；3、熟练应用办公自动化软件；4、工作认真仔细，责任心强，具备良好的沟通能力、服务意识、团队合作精神。二、薪资福利：综合月平均收入4500-5000元/月，入职六险一金，免费食宿（4人间、独立卫生间、空调、热水器等）；三、面试：符合要求且有意向的应聘者可投递简历；四、地址：浙江省德清县阜溪街道环城北路677号；五、咨询：（同号）；

招聘试验员6名，要求能盯控混凝土、会调整混凝土状态的成手试验员，有无试验员证件均可。工作地址：广东省梅州市。

工地试验室招聘人员，有证人员优先，无证但有经验者也可考虑。主要从事路基路面施工工作。招聘人数为2-3人。工作地址在辽宁锦州。

招聘实验员，薪资4000元以上/月。有意者请联系王经理。

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2. 配合研发、质检或生产部门完成相关实验支持工作 任职要求： 1. 学历不限， 2. 无经验者可接受应届毕业生并提供带教培训 3. 具备基本实验操作能力，熟悉常用仪器（如pH计、离心机、天平等）者更佳 4. 工作细致认真，具备良好责任心与团队协作意识

现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，可签订保底协议，年收入11-16万

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1.参与新产品开发阶段的供应商质量策划，开展新项目及供应商现场审核，确保产品制程处于有效管控状态； 2.跟进供应商产品开发进度，参与制定供应商质量协议，监督供应商落实各项质量要求，保障来料质量稳定并满足规定标准； 3.参与编制产品质量检验与控制相关文件，并对执行人员实施岗位培训与能力考核； 4.整理汇总质量相关数据，按既定周期进行报告输出，并推动制定有效的改善措施； 5.识别和评估供应商在质量管理方面的潜在风险与问题，跟踪整改进展并推动闭环；协助构建并执行过程统计分析机制，通过MQR会议、一级/二级遏制等方式，对重点及高风险供应商实施有效监控，持续提升原材料与产品品质； 6.汇总各供应商绩效表现，参与评价其产品质量水平与过程控制能力。 岗位要求： 1.本科及以上学历，汽车工程、机械、机电一体化、电子电气等相关专业； 2.具有三年以上外资或合资企业汽车行业一级供应商同岗位工作经验，具备座椅领域经验者优先； 3.具备良好的语言表达与书面沟通能力，思路清晰，具备较强的组织协调与规划能力； 4.熟悉常用质量工具，掌握IATF16949标准，对质量管理体系有较深入的理解。

岗位职责 （一）法规与质量体系管理 1.负责跟踪、建立、维护公司质量体系及业务流程合规。 2.组织开展内部质量审核、管理评审及外部监管检查 ，制定并跟进整改措施，推动体系持续改进，确保通过 各类合规审查。 （二）全流程质量管控 1.研发与设计质量管控：参与 3D 打印医疗器械产品的研发阶段质量策划，确保设计输出满足法规及临床要求。 2.供应链与来料质量管控：建立供应商准入、评价与再评价体系，组织来料检验、供应商审核，确保物料质量稳定可追溯。 3.生产过程质量管控：制定并监督执行 3D 打印生产各环节的质量控制要求，推动生产过程质量稳定性提升。 4.成品放行与追溯管理：负责成品检验规程制定与放行审核，确保产品质量符合注册 / 备案技术要求。 5.售后与不良事件管理：建立并运行质量投诉、不良事件、产品召回管理流程。 任职要求 •大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、材料科学、检验学、质量管理等相关专业优先。 •3 年及以上医疗器械行业质量QA工作经验， •熟悉医疗器械全生命周期质量管控流程、熟悉医疗器械相关法律法规。 •身体健康，辨色力正常，符合医疗器械行业从业要求；持有内审员资格证、质量工程师等相关证书者优先。 福利待遇：双休、五险一金

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岗位职责 1. 制定受入检查课年度工作规划并推进落地执行； 2. 负责本部门团队搭建与人员能力培养； 3. 主导完善课内各项检验标准及管理流程体系； 4. 配合供应链中心优化供方质量协议，审查供应商质量保证资料； 5. 牵头开展供应商品质提升项目，处理品质异常事件，制定纠正与预防方案并验证其有效性； 6. 监督供应商PPAP批准进程及APQP执行完整性； 7. 组织来料检验实施，汇总分析品质数据并跟进改善措施落实； 8. 承担供应商月度绩效考核工作； 9. 推进材料有害物质管控工作，落实来料环保合规要求（ROHS、REACH、TSCA、POPS、VOC等）； 10. 主导重大来料品质问题及客户端材料投诉的应对与解决； 11. 协同供应链中心开展供应商日常管理，参与新供方引入评估及定期体系稽核； 12. 参与客户审核、体系审查及第三方验厂的筹备与接待工作； 13. 完成上级领导安排的其他相关工作。 任职要求 1. 学历：本科及以上，主修机电一体化、质量管理等相关专业； 2. 具备车载产品领域品质管理实战经验； 3. 熟悉IATF16949、QC080000、VDA等管理体系及相关客户特定要求； 4. 深入理解IQC、SQE岗位职责，具备不合格品处置经验，拥有较强的品质异常管控能力； 5. 熟练运用QC七大工具、APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等品质管理方法； 6. 掌握8D、3L5Y、DOE、FTA等问题分析与解决技术； 7. 熟练操作办公软件，具备数据分析能力，擅长报告撰写，能熟练使用PPT进行汇报输出。

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任职要求： 1. 大专及以上学历，理工科背景，材料、化学、机械等相关专业优先； 2. 具备3年以上第三方实验室质量体系管理工作经验，曾担任质量负责人职务，具有独立应对审核的经历； 3. 熟悉CNAS认可准则、CMA资质认定管理办法等实验室管理体系相关规范，具备IATF 16949经验者更佳； 4. 具备较强的体系组织、执行、维护及持续改进能力； 5. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识。 岗位职责： 1. 落实并执行CNAS-CL01(ISO/IEC17025)认可准则、CMA《检验检测机构资质认定管理办法》及相关法规要求，推动质量管理体系持续优化； 2. 负责实验室质量管理体系文件的新建与修订，确保文件现行有效； 3. 组织实施内部审核和管理评审，保障管理体系有效运行，协调应对监管单位及客户审核，及时整改体系运行中的问题与不符合项，并组织验证闭环； 4. 牵头制定实验室培训计划、质量监督方案并推动实施，开展日常质量巡查工作； 5. 负责实验设备及易耗品的全流程管理，涵盖库存、领用、报废等环节； 6. 承担检测报告的审核工作； 7. 完成实验室经理交办的其他任务。 岗位福利： 五险一金；双休、法定节假日；节日津贴等。

1. 物料质量问题处理：主导供应商质量问题的调查分析与整改措施（如8D报告），并跟进闭环验证工作； 2. 供应商过程能力提升：指导供应商建立零部件特殊特性的管控机制，监督其特性监控执行效果；统筹管理供应商变更流程，组织推动变更评审、验证及批准工作； 3. 供应商质量审核：负责供应商PPAP审核及年度定期审核，并跟踪问题项的整改进展；组织实施飞行审核，核查前期问题改善措施的落实情况； 4. 供应商质量考核：开展供应商月度/年度质量绩效评估，实施分级升级管理；负责质量问题索赔的发起、审批及落地执行； 5. 文件编制与审批：制定并发布来料检验标准，修订部门相关体系文件，完成项目阶段PPAP资料的审核签批。 1. 本科及以上学历，具备3年以上相关工作经验；专业方向为机械制造及其自动化、材料、化学、高分子材料或管理类等相关领域； 2. 具有3年及以上工作经验，有汽车制造行业生产过程经验者优先，具备SQE岗位经验者更佳； 3. 熟悉质量管理体系知识（如IATF16949、VDA6.1、五大工具），熟练操作OFFICE办公软件，具备基本的报告撰写与汇报能力； 4. 具备应对挑战的韧性与原则性，语言表达清晰，沟通协调能力良好； 5. 英语可作为工作使用语言。