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岗位职责： 1.负责涂布液的配制、涂布试验的实施及实验数据的分析； 2.承担高分子合成与加工实验的操作及结果数据分析； 3.负责高分子样品的制备及相关表征测试工作； 4.参与实验平台的建设及仪器设备的日常维护； 5.负责生产线样品的检测与检测数据的汇总整理。 任职要求： 1.具备有机化学、高分子材料或化工相关领域的基础理论知识，本科及以上学历； 2.熟悉高分子材料的加工工艺及表征技术流程； 3.实践操作能力突出，具备较强的责任心和吃苦精神，有高分子材料或有机化学相关实验或工作经验者优先； 4.为人诚实守信，作风踏实，态度积极，具备良好的理解力、沟通表达能力和团队合作意识，具备自主学习能力。

签约公司为深圳慧通商务有限公司或其全资子公司 岗位职责： 1、主导RTC整体业务能力的规划与落地实施，负责相关标准制定及适配工作，推进IT系统方案与工具的应用与优化 2、开展RTC业务流程的设计、适配与持续优化，提升运营效率与服务质量 3、统筹RTC现场运营管理，组织培训、稽核及异常问题处理，保障运作质量与工作效率 4、管理RTC账实相符等核心KPI指标，落实供应商绩效评估与结算工作 5、识别前端（ASC、电商等）返修业务中的规范性问题，推动全链条流程改进 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上终端产品维修、消费品售后退货与检测管理、供应商管理、质量与运营管理、生产管理、工程工艺设计优化或仓储管理经验者优先 2、具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力和抗压能力 3、熟悉消费类电子产品，熟练掌握Excel等Office办公软件操作 4、具有良好的团队协作意识

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录。 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题。 3.对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地。 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环。 任职要求： 1.从事钢结构行业2年及以上，有质检员/品检工相关工作经验者优先。 2.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力。 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力。 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调力。 5.遵守安全操作规程，无不良职业记录。

安徽合肥搅拌站招2名当班试验员，地址东华码头，待遇电联

岗位职责： 1、与销售团队协作，核实客户人员信息及行程安排并完成审核确认； 2、整理审核所需资料，并向工厂相关迎审部门传达审核通知； 3、协调客户审核过程，跟踪审核中发现问题的整改与闭环管理； 4、将客户审核发现的问题在基地各工厂范围内进行横向展开与落实； 5、响应潜在客户的审核需求，完成潜在供方审核自评表的填写工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上制造行业工作经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系相关知识； 3、熟练运用质量管理工具，如QC七大手法； 4、英语口语流利，具有海外工作或留学背景者优先考虑； 5、具备较强的分析判断、问题解决能力，以及良好的组织管理和跨部门沟通协作能力。

会做塑胶地板工人 点工

岗位内容： 1. 针对产品存在的缺陷开展失效分析，并提出有效的改进方案。 2. 承担产品可靠性试验工作，完成测试数据的整理与结果解读。 3. 依据实验数据评估产品可靠水平，为研发团队提供决策支持。 4. 编制失效分析报告，归纳问题成因，制定并推动持续优化措施。 5. 深度参与新产品研发过程，从可靠性角度提供技术支撑。 任职要求： 1. 本科及以上学历，电子、材料或相关专业背景。 2. 掌握电子元器件基本性能与特点，具备扎实的电路理论基础。 3. 精通失效分析的标准流程与常用方法，能熟练操作相关分析设备。 4. 具备优秀的逻辑推理与问题分析能力，可高效定位异常并输出解决方案。

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岗位职责：（只要医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行、维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、维护、内部传达，并在实施前组织相关培训； 2、推进质量管理体系有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度与日常内部审核工作； 3、配合管理者代表对接外部审核人员或机构，协调迎审准备及后续整改措施的跟踪落实； 4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督，确保产品实现各环节处于受控状态； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料收集与定期核查； 6、负责生产记录、质控记录等产品技术档案的审核与归档管理； 7、协助管理者代表开展产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理： 1、参与质量标准及质量检验SIP的制定与评审； 2、负责监视和测量设备的校准、保养及日常管理； 3、承担产品实现过程中部分过程监控与检测任务； 4、组织不合格品（项）的评估、处理及纠正措施的验证追踪。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关经验，可独立应对第三方审核； 3、技能技巧： 熟悉医疗器械领域法规要求及GMP质量管理体系，持有内审员证书； 具备独立完成质量体系认证、运行、维护与建设的能力； 具有较强的文件编写与文档管理能力； 熟练操作常规测量工具； 4、有医疗器械质量管理体系从业经历者优先

现因公司业务发展需要，特诚邀注册审核员老师的加入 双休五险、法定节假日带薪休假 招聘体系范围：三体系、双食品、双信息、50430；专职、兼职老师均可（项目充足） 招聘区域：江苏浙江上海安徽地区 岗位要求： 1、有审核员证，有相关经验者优先。 2、工作认真负责，为人正直诚实，有责任心和服务意识。 3、具有较强的组织协调沟通能力和团队协作精神。 审核员待遇： 1、底薪+审核人日费+组长费+专业费+绩效奖金+员工福利，同时缴纳社保。 2、双休及带薪法休，法定节假日休息 3、定期与不定期的内训和外训 4、良好的团队工作氛围，坦诚、愉快积极向上的学习型团队 5、定期团建节日福利 欢迎老师自荐、推荐；咨询联系电话：胡女士！