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最后五个名额！！！冲冲冲 工资日薪270-320元/天，支持加班!多劳多得!可转正! 住宿:4人间标准宿舍配有空调，热水器，独立卫生间 吃饭:免费提供一日三餐，早中晚餐 公司人性化管理可以调换岗位 公司承诺本次招聘全程免费，不收取求职者任何费用! 【入职可预支薪资】如果你身上没钱吃饭、没钱住旅馆， 到我们厂区优先免费安排你吃住

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待遇好，新进员工工资可达6500~8000以上！有优质的工作和生活环境，空调开放，为需要工作的伙伴们提供一个温暖的家！当天过来当天工作食宿安排好，进厂生活紧张可预支500--1000.至诚至善！一、厂区长期工（小时工）待遇：1、长期工：5500一8500元月，2、小时工：按23到26元小时算工资，名额有限，包吃包住3、由于现在是旺季，每天可选择自愿加班4、加班自由；只要你愿意加班；每月可以上260一330个工时，加班自愿5、小时工：，辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。二、5G工厂订单增加，增加产线.特面向社会大量招聘：招聘岗位—公司目前主要生产手机、电脑零件代加工，蓝牙耳机、数据线、充电宝等零件，操作工、组装、包装、质检、贴标签，包括品检，物料，仓库，技术员；无需经验、简单易操作、坐着上班、无辐射、无危险性、不穿尘服三、工厂工作时间安排：1、每天上10个小时；每周休息1天，每月休息4天（可申请调休或连休）2、上午8:00一12:00；下午1:00一5:00；晚上：6:00一8:00四、工厂招工要求：1、男女不限，不限学历，不限经验。16岁一45岁，有本人二代身份证.在有效期内，身体健康2、坐着上班：生熟手均可.生手带薪培训五包吃包住：1、住：公司提供免费住宿，标准4-6人套间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、有暖气、免费WIFI等）2、吃：入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！3、保险:4、休假:员工享受法定节假日、上六休一。5,厂区内有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全

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岗位职责： 1、根据客户要求，依照相关标准GB,ISO等标准完成对强力/耐磨/起毛起球/克重/纱支/密度/泼水/雨淋/透湿/抗紫外线等物理性能和功能性测试； 2、按标准要求完成试验，出具实验结果，确保准确性与及时性； 3、负责检验检测仪器的日常维护和保养； 4、协助主管完成其他工作任务。 任职要求： 1、大专以上学历，纺织工程、轻化工程、应用化学等相关专业； 2、熟练使用office办公软件； 3、诚实守信、工作细心有条理； 4、有纺织实验室工作经验者优先。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包住、年底双薪、交通补助、餐补、带薪年假

岗位职责： 1.负责对生产、检验及库房等现场监督检查工作。 2.负责对新品进度推进及法规符合性检查工作。 3.负责医疗器械相关证书变更等资料整理工作。 4.负责协助领导对变更事宜(如供应商变更)的进度跟进 5.协助领导对产品批放行进行审核工作。 6.协助领导对不良事件进行原因分析、调查等工作。 7.完成领导交办的其它临时性工作。 任职资格： 1.生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业大专及以上学历 2.医疗器械/药企1年以上质量工作经验。 3.培训后符合岗位需求;具有内审员证书者优先。

岗位职责： 1. 负责ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系文件审核与现场审核工作，识别合规性风险并提出改进建议 2. 编制审核计划、检查表及审核报告，确保审核过程符合认证标准及客户要求 3. 对企业管理体系运行有效性进行评估，跟踪不符合项整改闭环情况 4. 参与审核员内部培训与技术交流，持续提升专业审核能力 5. 配合认证机构完成项目分配、资料归档及客户沟通协调工作 任职要求： 1. 具备ISO三体系审核员资格证书（CCAA注册或等效资质） 2. 熟悉质量、环境、职业健康安全管理体系标准及审核流程 3. 具备良好的沟通表达与逻辑分析能力，能独立开展审核任务 4. 有制造业、服务业等相关行业审核经验者优先 5. 责任心强，具备较强的职业操守和保密意识

岗位职责 1.负责编制或修订产品（含新品）进货、过程、成品、留样等操作规程、技术文件。 2.研发阶段产品质量控制和生产过程中的质量控制，起草研发过程中的质量文件,包括过程检验点检测内容及标准；审核产品技术要求的方法符合性。 3.协助研发工程师和工艺工程师进行风险分析。 4.负责对检验员进行质量部新品相关技术文件的培训工作。 5.负责检验设备验证计划及方案、报告的编制。 6.负责组织、协调质量数据的统计工作,完成上级交办的各项统计任务,做好原始资料的保存和归档工作。 7.负责统计收集来料检验、过程检验、出厂检验、留样检验中所产生的质量数据,分析、计算、编制质量分析报告，并为质量管理决策提供依据。 8.定期进行质量统计数据的更新,及时销毁无用、无效数据,确保数据的准确性、有效性。 9.支持不合格品的原因分析，并联系督促相关部门及时处理质量信息反馈中反映的问题。 10.参与对供应商、外协商的产品质量的考核论证。 11.参与验证工作的方案评审及实施支持工作。 12.完成领导交办的其它临时性工作。 任职资格 1.学历及工作经历（经验）要求：生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业，本科及以上学历，1年以上无菌医疗器械等相关企业质量工作经验。 2.工作技能：具有同类产品方面的文件编制能力；逻辑思维能力强,具有优秀的分析能力。

岗位职责： 1、负责跟进准入供应商的样品及小批量试产情况，完成验证并出具相应的样品认证报告。 2、负责采集临时供应商与合格供应商在日常合作中的表现数据，涵盖成本、质量、交付周期、服务水平、沟通效率及技术支持等方面；推动提升供应商来料品质合格率及到货准时率等关键指标。 3、组织实施月度供应商绩效评分工作，并向供应商反馈结果，确认其书面回复意见。 4、督促供应商对来料异常问题进行处理，跟踪改进措施落实情况，审核其提交的8D分析报告。 5、开展对供应商的日常指导与支持，持续提升其供货保障能力与综合配合水平。 6、组织季度和年度供应商评审工作，发布评审结果，动态维护合格供应商名单、临时供应商名单以及不合格或淘汰供应商名单，并及时将更新信息传递至相关部门人员。 7、协助部门负责人完成质量协议、保密协议及战略合作框架协议的拟定与签署工作。 8、参与新产品开发阶段的新物料选型工作，提供相关物料的供应资源及市场行情信息，支持研发团队完成选型决策。 任职要求： 1、机械类相关专业背景，了解常见加工工艺流程；具备本科及以上学历。 2、具有3-5年或以上供应商开发与管理岗位工作经验，熟悉采购业务流程，熟练使用采购管理系统者优先。 3、有半导体行业或精密设备制造领域工作经验者优先考虑。 4、具备良好的沟通协调能力，富有团队协作意识，工作积极主动，责任心强，条理清晰，做事严谨。

1.具有CCAA审核员资格，具备多体系资格的优先考虑； 2.本科及以上学历，环境或环保相关专业优先； 3.具有良好的职业素养和道德操守，具有良好的沟通能力及较强的团队协作精神； 4.身体健康，工作适应能力强，能适应经常出差； 5.居住地在北京或全国各地； 6.具备计算机基本操作能力。 【薪资待遇】：一经录用，待遇从优。

岗位职责： 1、负责日常有机、无机化学分析项目的检测工作，包括但不限于甲醛、pH值、重金属、风险物质等测试项目； 2、审核分析结果，确保检测结果的准确性与及时性； 3、培训新员工，对其能力进行考核； 4、协助领导完成新项目的开发。 任职要求： 1、本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业； 2、从事化学有机或重金属检测2年以上时间，熟练掌握检测方法； 3、对重金属测试国标和外标都有一定了解，吃苦耐劳，思路清晰； 4、诚实守信、工作细心有条理，责任心强； 5、良好的办公软件应用能力、沟通及团队合作精神； 6、有使用液相、气相、液质、气质、icpms等仪器的优先。

岗位职责： 1. 审核计划编制：依据组织实际需求，策划能源管理体系审核方案，并推动计划的顺利实施。 2. 审核前期准备：整理并获取相关材料，如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等资料。 3. 实施审核工作：依照既定审核流程与安排，开展文件评审、现场核查及人员访谈等审核活动。 4. 编制审核报告：基于审核发现，撰写完整的审核报告，提出体系符合性判断及优化建议。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备4年以上相关工作经验 2. 能够接受出差安排

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1.负责公司有源医疗产品的申报注册工作； 2.根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册发补全过程； 3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请； 4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性； 5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施； 6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调； 7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。