通州区
职位详情
（1）岗位职责
1）协助生产负责人组织本公司所有生产设备、生产工艺、公用系统等验证工作。
2）协助指导、监督、检查下级的各项工作,掌握工作情况，组织部门相关人员的相关培训，对其升迁调岗等人事变动做出建议。
3）参与本部门体系文件的编制、修订、审核。
4）负责验证计划的审核，负责组织验证执行活动及差异分析，并形成差异分析报告。
5）负责主导解决产品生产过程中的技术问题。
6）参与公司内部审核、外部迎审工作。
7）领导交办的其他工作。
（2）任职资格
1）学历及工作经历（经验）要求：生物制药、化学等相关专业，本科及以上学历，1.5年以上QA/质量管理或验证/生产管理经验。
2）专业知识水平：熟悉质量管理体系相关要求，能解决生产过程中的相关问题。
3）工作技能：有质量管理体系运行的实践经验；具有安排及分配工作的能力；具有验证方面相关经验。
4）健康要求：
1）协助生产负责人组织本公司所有生产设备、生产工艺、公用系统等验证工作。
2）协助指导、监督、检查下级的各项工作,掌握工作情况，组织部门相关人员的相关培训，对其升迁调岗等人事变动做出建议。
3）参与本部门体系文件的编制、修订、审核。
4）负责验证计划的审核，负责组织验证执行活动及差异分析，并形成差异分析报告。
5）负责主导解决产品生产过程中的技术问题。
6）参与公司内部审核、外部迎审工作。
7）领导交办的其他工作。
（2）任职资格
1）学历及工作经历（经验）要求：生物制药、化学等相关专业，本科及以上学历，1.5年以上QA/质量管理或验证/生产管理经验。
2）专业知识水平：熟悉质量管理体系相关要求，能解决生产过程中的相关问题。
3）工作技能：有质量管理体系运行的实践经验；具有安排及分配工作的能力；具有验证方面相关经验。
4）健康要求：
2026-05-28 14:27
IP属地：北京
职位福利
本科3-5年生产工艺辅助手术器械熟悉GMP相关规定
北京康派特医疗器械有限公司
未融资
工作地址
鱼泡安全保障
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