活寻人，明天福建省厦门市翔安区做磁粉/超声检测，有在附近的联系/

混凝土试验检测员，2工作地址:厦门市同安区凤南混凝土试验检测员负责原材料及混凝土取样、制样、试验检测，做好数据记录、台账整理及报告出具;负责试验仪器日常维护保养，把控生产质量，及时反馈质量异常问题。需持五强两笔证书

福州市福清市招测量员/测绘员/放线，瓷砖岩板石材测量，排版，要熟练CAD

混凝土原材检测，拌合质量控制

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检及成品出厂测试 2.编制并执行测试用例与质量检验标准，确保产品符合技术规范与客户要求 3. 运用QC七大工具或SPC等方法分析质量问题，推动根本原因排查与持续改进 4.协同研发、生产、采购等部门闭环处理不合格品，输出8D报告并跟踪改善效果 5. 维护质量管理体系文件，配合内外部审核及质量体系认证工作 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系标准，具备基础质量管理理论知识 2.掌握常用检测工具（如卡尺、千分尺、示波器等）及测试软件操作 3. 具备良好的逻辑分析能力与文档编写能力，能独立输出质量报告 4. 工作细致严谨，责任心强，具备跨部门沟通协调意识 5.有制造业、电子/机械/汽车等行业质检或测试经验者优先

招聘调试人员，薪资为6000元以上每月。 要求：中专或高中以上学历，机械、电气、自动化、机电一体化等专业优先。掌握组装工序生产流程，熟悉调试生产工艺，能独立完成空载与负载调试，准确排查振动、异响、跑偏、精度超差等故障。具备较强的识图能力，能看懂机械装配图纸，熟练使用各类精密检测工具。有冶金设备、非标自动化设备调试经验者优先。能适应临时出差安排，有良好的沟通能力，能及时反馈技术异常，有团队协作精神。

岗位职责： 1. 负责吨袋、集装袋、编织袋及针车缝制类产品的全过程质量管控，包括首件确认、巡检、出厂检验及客户验货支持。 2. 依据ISO9001标准独立编制与维护质量体系文件、作业流程、检验标准及记录表单，并配合内外部体系审核工作。 3. 执行图纸识读及物理性能测试（含拉力、吊重、跌落等），完成检验数据统计分析并输出质量报告。 4. 熟练使用卡尺、张力计等常规量具，对异常问题及时反馈、跟踪闭环，推动质量改善落地。 任职要求： 1. 学历大专以上，具备吨袋/集装袋/塑料包装行业质量管理或测试相关经验者优先。 2. 熟悉ISO9001质量管理体系，有独立编写质量文件及参与体系审核经历。 3. 能看懂产品图纸，掌握基本物理性能测试方法及出货检验标准。 4. 熟练使用常用量具，具备基础数据统计与逻辑分析能力，原则性强、责任心强。 5. 具备良好沟通协调能力，能跨部门推进质量问题整改与持续改进。

负责泉州全域外业测量：地形测绘、RTK 放样、土方 / 宅基地 / 不动产确权、管线测量、竣工测量等。

三明尤溪县19.20周末这两天有空的帮忙做静态，测水准。1公里左右。有经验的过来帮忙两天。

、施工测量放样，原地形测量绘制；2、施工现场资料收集整理；3、对接项目部及设计院提供所需资料；4、施工工序、质量、进度管理； 技能要求：熟练使用RTK测量放样、熟练使用cass进行测量数据处理及绘图、熟练使用wps表格文档编辑整理资料

招聘普工，薪资为3400-4000。 岗位职责和要求： 1. 身体健康，吃苦耐劳，品行端正。 2. 能服从管理，有工地拌砂浆、扛砖、提砂浆，辅助大工工作经验者优先。

招聘水泥工或泥瓦工，薪资为5000-6000。 岗位职责： 1. 负责各类水泥作业及铺贴施工，包括现场基层处理、找平、拉毛、找坡度等贴砖前置准备工作，确保施工面平整、牢固、符合贴砖标准。 2. 严格按照施工图纸及铺贴方案，执行墙砖、地砖、石材等材料的放线、排版、切割、铺贴、勾缝等全流程作业，保证铺贴平整、缝隙均匀、空鼓率达标、表面整洁美观。 3. 根据施工计划合理调配水泥、砂浆、瓷砖等材料，把控材料配比与用量，做到高效施工、减少损耗，确保贴砖施工进度按期推进。 4. 负责施工现场日常管理，做好瓷砖、辅材的规范堆放与防潮保护，维护施工工具、切割机、找平器等贴砖专用设备的日常保养与安全使用。 5. 与施工班组、现场管理人员紧密配合，及时沟通贴砖施工中的技术问题、尺寸偏差、排版调整等事项，保障工程整体质量与交付节点。 6. 严格遵守施工安全规范、质量标准及现场管理制度，服从上级工作安排，保质保量完成各项铺贴及泥工相关施工任务。 任职要求： 1. 具备良好的团队合作能力和沟通技巧。 2. 能够适应现场工作环境，有责任心。 3. 有相关工作经验者优先，能够熟练操作相关设备。 4. 具有解决问题的能力。

招聘涂料工，薪资5000-6000。 岗位职责：按照施工要求进行涂料相关作业，包括墙面处理和涂刷工作；保证施工过程符合质量规范，确保整体效果符合标准；正确使用涂料材料及施工工具，提高工作效率并保障作业安全；严格遵守施工现场的安全规定，维护自身及团队的安全环境；听从工作安排，配合团队完成各项施工任务。 任职要求：有涂料施工相关经验，能独立完成基础操作任务；熟悉常用涂料材料和工具，具备基本的施工技能；具备良好的协作意识，能够适应团队作业环境；工作认真负责，注重施工质量和效率。

招聘木工，薪资5000-9000元。要求有三年以上工作经验，熟悉土建工程定制模板、室内吊顶等项目，以及各种木作工程的操作和维修。公司提供包吃包住，单间宿舍配备卫生间和热水器，并缴纳社医保。

岗位职责： 1、遵守公司的相关规章制度与安全条例；2、根据电气图纸进行非标低压电柜、PLC柜等公司生产设备电路、气路的装配、接线工作；3、保证本人组装产品装配质量，进行设备初次上电； ●配合电气工程师完成设备调试、升级改造过程中电路、气路的装配工作； 5、公司领导安排的其他工作。 任职要求： 1、中专及以上学历，自动化、电子电力等工科专业； 2、工作认真，做事细心，吃苦耐劳，动手能力强； 3、有较好的电工技能，能看懂电气图纸及接线图，识图接线技能； 4、熟悉电子元器件，能够根据要求进行各种元器件的焊接； 5、熟悉电气柜安装规范与工艺，从事过低压配电柜一、二次线配线工作者优先； 6、动手能力强，能吃苦耐劳，有较强的团队意识。

招聘水运公路检测工程师1名，要求具备公路工程项目经验，持有水运公路检测工程师证及职称证。

招聘：工程检测员（五险/提供食宿）薪资：8000-10000元/月岗位职责负责公司检测板块业务的内部技术管理工作。使用设备、维护设备、数据审查等。任职要求1.需要持证上岗，检师证。2.熟悉公路市政房建的检测规范。3.有技术负责人工作经验的优先。4.有良好的工作能力，具备对接主管部门检查、资质评审的能力。缴纳五险，福利待遇完善。工作地点:池州

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行简单的英文自我介绍。 有意者可报名。

招聘燃煤采制员和化验员，性别不限，年龄18-35周岁，学历要求中专以上。工作内容包括煤炭采样、制样及设备巡检维护等。工作地点在包头市萨拉齐。薪资待遇面议，统一缴纳五险，并享有节假日福利。有经验者优先考虑。面试时间为下周一。

招聘土建质量员一名，要求持证上岗，熟悉现场管理及质量要求。 招聘安全员一名，要求持有安全员C1证。 以上人员均需持证上岗，缴纳社保，驻现场工作。 项目地点位于奇台芨芨湖。

岗位职责： 1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度； 2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备； 3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行； 5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理； 6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证； 7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求； 8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验； 3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点； 4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出； 5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，完成检测报告的编制。 2、参与分析方法的开发、优化以及检测仪器的日常维护。 3、协助处理偏差报告，参与根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检测、成品检验及成品稳定性考察相关工作。 任职要求： 1、掌握药品检测流程，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理相关知识； 4、持有微生物检测证书或药品生产内审员资质，具备3年以上FDAcGMP工作经验，并持有USP培训证书者优先； 5、具有药品生产企业或第三方检测机构工作经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与日常维护，确保满足国内外相关体系要求及公司内部管理规范；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计及相关迎审工作； 3.组织实施新员工及在职人员的质量管理体系培训工作； 4.负责供应商与客户资质的审查管理，并建立档案进行归档保存； 5.参与新产品研发过程中的质量管控工作，确保各环节符合质量管理要求； 任职要求 1.本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2.具备三年以上医疗器械或医药生产行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识。

1. 全日制大专以上学历，机械设计类专业，精通CAD。 2. 精通并熟练使用电脑办公软件。 3. 精通ISO9001、ISO14001、ISO3834、16949等质量管理体系的文件编制、管理及执行。 4. 持有以上体系的内审员证书。 5. 8年以上机械制造业质量管理经验。 6. 有精益生产的管理和推行经验。 本公司是福建省管理的最好的精密钣金制造企业之一，有完善的薪资福利体系及培训，能给所有员工提供最佳的发展环境。

岗位职责: 1. 质量管理体系搭建与优化：协助开展质量管理体系的建立与维护，确保体系运行符合相关法规及标准要求，参与体系持续优化工作，涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。 2. 质量专项任务与合规申报支持：负责指定质量改进项目，包括制定改进方案、开展风险评估和合规性分析，配合完成合规许可申报材料的整理与提交，保障各项合规要求落实到位。 3. 文件控制与记录管理：负责质量管理类文件与记录的归档、更新与保管，确保信息的准确性与可追溯性，协助完善文件管控机制，实现版本有效管理和动态跟踪。 4. 培训组织与质量宣导：协助开展质量相关培训工作，推动员工对质量体系要求的理解与执行，策划并实施内部培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力。 任职要求: 1、硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2、具备较强的书面表达能力和文献检索能力； 3、具有良好的逻辑分析与问题解决能力； 4、具备优秀的团队协作意识、责任心及职业敬业精神。

岗位职责： 1.负责供应商质量体系审核与现场稽查，识别质量风险并推动整改闭环 2.主导来料/过程/出货质量问题分析，运用8D、FMEA等工具制定有效对策 3.协同研发、采购部门参与新供应商导入评估及量产前质量策划（APQP） 4. 建立并维护供应商质量绩效KPI（如PPM、交货合格率），实施分级管理 5. 推动供应商持续改善，组织质量培训与技术辅导，提升整体供应质量水平 任职要求： 1. 具备供应商质量管理相关工作经验，熟悉IATF16949等质量管理体系标准 2. 熟练掌握QC七大手法、SPC、MSA等质量工具，能独立开展根本原因分析 3.具备良好的沟通协调能力与跨部门协作意识，抗压能力强 4. 逻辑清晰，责任心强，具备数据敏感性与问题驱动思维 5.持有ISO内审员、六西格玛绿带等资质者优先

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力

1、有品检经验，会使用卡尺、万用表等基本测量工具； 2、善于沟通协调，做事细心负责，能配合生产加班； 3、可接受应届生（善于学习、吃苦耐劳）。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

一、岗位职责： 1、定期对公司现行体系文件的适用性、完整性及有效性开展评估与审查； 2、监督体系文件在各部门的执行落实情况，发现文件存在不适用或不完整时，及时协调处理，必要时组织相关部门研讨，并推动文件补充或修订； 3、组织开展体系运行相关人员的体系标准培训与能力评估工作； 4、统筹公司内部体系审核的规划与实施，编制审核报告，并跟进纠正措施的落实与效果验证； 5、配合管理者代表及公司高层开展年度管理评审，负责会议通知发布、资料整理、会议记录撰写，以及后续改进项的跟踪、完善与确认； 6、主导客户审核过程中的陪同审核工作，并落实审核发现问题的整改与验证； 7、负责第三方认证审核的计划安排、过程监督及不符合项整改措施的验证； 8、汇总、统计、分析公司各部门质量目标达成情况，对未达标项进行监督并验证改善结果； 9、协助推进公司持续改进项目的策划实施，开展日常监督与成效验证； 10、完成上级领导交办的其他工作任务。 二、任职资格 1、本科及以上学历，年龄35岁以下，具备三年以上体系管理与维护相关工作经验； 2、熟练掌握ISO体系标准，熟悉质量管理相关内容，了解ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949体系基本要求； 3、熟悉QCC、8D、提案改善等持续改进方法工具； 4、能运用五大工具对各部门存在的问题提供改进建议并指导实施； 5、持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949内审员证书者优先考虑； 6、具备较强的执行力、良好的问题分析能力及沟通协调能力。