招聘：无损检测（探伤工员/五险一金/带薪年...薪资：6000-8000元招聘岗位：探伤工（无损检测员）高中及以上，会电脑。持RT证，能对原材料及焊接件进行无损检测。有压力容器探伤经验优先。待遇面议。薪资待遇：两班倒，8-10小时一班，月薪6000-8000元。福利：工作餐/五项社会保险/住房公积金/年终奖/午餐补贴/有晋升空间/节日礼物/年度旅游

检查产品的外观

日语担当QC工作内容： 1、通过邮件、微信与客户沟通确认标准、核对工艺单及抽检报告； 2、向车间讲解注意点及要求等。 工作要求： 1、具有良好的语言表达能力，沟通能力强；能加班，有责任心。 2、有服装生产管理相关经验或相关检品公司经验者及赴日服装研修者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责毛衫产品的外观、尺寸、缝制、辅料及包装等全流程质量检验 2. 依据检验标准和工艺要求，准确判定产品合格与否并做好记录 3. 及时反馈质量问题，协助生产部门分析原因并推动整改 4. 按规范填写检验报表，确保数据真实、完整、可追溯 5. 配合完成客户验货及内部质量审核工作 任职要求： 1. 学历不限，有毛衫或针织类服装质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备良好的质量意识和判断力 3. 能适应早8晚8工作时间，每月休息2天 4. ，视力良好，能长时间专注细节检验 5. 吃苦耐劳，服从安排，具备基本的沟通协调能力

能看懂机械制图，精密公差，形位公差等，有精密加工零件检测经验，熟练使用各类精密量具检测，会三坐标优佳

有品质经验优先

负责产品在生产过程中的质量检验，确保符合公司标准与客户要求；对不合适产品进行标识，记录并跟踪处理过程直至问题解决。岗位要求：具备机械相关领域基础知识，了解质量管理体系；熟悉使用各类质量检验工具和设备；看懂图纸。

常州市钟楼区招二保焊/气焊385/天 不要证 不体检 包吃住

目前招聘普工，月综合工资7000~7500。 车间普工，无需工作经验，工作简单，新入职员工工厂免费培训，培训期间按正常上班计资！ 一、薪资福利 【小时工】 1、纯工价200~264一天（可自由选择岗位）。 【日结工】 1、180~220一天。 2、现在正处于公司生产旺季。 3。一日三餐免费 4、月综合收入7000~7500元以上，每月20日发薪。 。二、招聘要求 1、年满16-56周岁，学历不限。 2、持有本人身份证，真实有效有磁。 3、其它情况可向招聘人事反馈、协助入职。 三、岗位情况 1、普通工衣，坐班，长白班（可自主选择及申请安排）。 2、普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、物料员、测试员等。 3、工作内容简单轻松，无需任何工作经验。 四、【住宿饮食】 1、厂区有食堂，入职后食宿免费。 2、宿舍环境：4-6人/间宿舍，配备空调、洗衣机、衣柜、24H冷热水、独立阳台和卫浴。 3、住房环境优美，空调宿舍，周边生活娱乐设施齐全，交通便利。 【有意向者，可以投递简历，或者点击下方聊一聊，我会第一时间联系你，为你介绍安排适合的岗位】 工作地点江苏扬州

常州市溧阳市招电焊

招铲车/装载机司机

氩弧焊工二把刀396/天 不要证 不体检 包吃住 要求很低

招聘外籍油漆检验员，工作地点在浙江丽水。 预计工作持续3至4周。 需出具英文报告。 要求持有NACE证书。

温州瓯海区商砼站招聘熟手操作兼质控一名，提供食宿，工作内容较为轻松，具体待遇可详谈。

找2到3个验级的工资180到200，联系电话想干的速度

工程试验检测人员年龄50岁以下，有公路检测师和员证，熟悉高速公路检测流程，会室内试验和拌和站混凝土质量控制。工程试验检测薪资福利:工资7000到9999，能力特别强可谈

工程试验检测人员年龄50岁以下，有公路检测师和员证，熟悉高速公路检测流程，会室内试验和拌和站混凝土质量控制。工程试验检测薪资福利:工资7000到9999，能力特别强可谈

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 3.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 4.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药等相关专业优先 2.有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习主动性 5.服从工作安排，能适应常规实验节奏 年龄20-35岁 五险，单休

岗位职责： 1. 制定公司体系及工作流程的监督与管理实施方案； 2. 监控体系运行情况，针对发现的问题组织相关部门进行分析，提出改进措施或建议，并推动优化落地； 3. 协助处理客户投诉事件，参与调查、原因分析并编制投诉处理报告； 4. 负责体系相关文件与记录的管控工作； 5. 负责外部文件、法律法规及其他相关要求的收集与评估管理； 6. 配合行政人事部门开展体系相关的宣传与培训工作； 7. 协助质量主管开展体系内部审核，跟进不符合项及潜在风险的纠正与预防措施；组织一体化管理体系数据的分析、整改措施的制定与实施管理； 8. 为公司各部门体系运行提供技术支持、协助与协调，并实施监督与检查； 9. 统筹管理公司所有体系类文件； 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，理工科背景，医疗器械、生物工程、化学、检验等相关专业优先； 2. 年龄23-35周岁，性别不限； 3. 接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关管理要求，持有有效期内的ISO13485内审员证书； 4. 熟悉医疗器械领域相关法律法规及技术标准； 5. 具备良好的组织、协调与沟通能力； 6. 具备较强的文件撰写能力和内部审核能力； 7. 具备良好的抗压能力； 8. 具有一年以上本岗位相关工作经验。

1.根据公司需求建立新体系，主导体系文件编制、适时修订； 2.主导第一、二、三方体系审核、调查、自评及供应商体系审核、REACH填写申报、物料材料信息成份表、无冲突矿产调查表、供应商社会责任调查表、能源资源统计表等客户资料填写； 3.内审员培训及体系知识培训； 4.目标、指标管理、改善确认及缺失处罚提报； 5.体系日常运行的维护和不定期审查、持续改进； 6.环保主导、报告整理保存、检查、成份表分解、填报。 7.各部门质量目标的收集、汇总； 8.完成上司交办的各项临时性工作任务。

【岗位职责】 1、项目全生命周期管理：负责数字化、智能化和绿色制造项目的端到端交付，包括前期诊断、方案设计、实施辅导、预评估及正式认证申报，确保项目按时、高质量通过国家级/省级认证。 2、为客户提供合规性建议，协助客户争取政府专项补贴与荣誉资质。 3、编制高质量的申报书、自评报告及验收材料，沉淀项目交付方法论。 4、独立对客户需求进行挖掘，主动结合公司业务和客户情况挖掘客户在公司产品和科创空间业务上的需求； 5、对客户现状进行调研分析，制定资质提升方案。 【任职要求】 1、学历背景：本科及以上学历，理工科专业。 2、2年以上项目管理、咨询或认证相关工作经验。 3、有绿色工厂、智能工厂等交付经验的优先考虑。 【我们提供】 广阔平台：参与国家级标杆项目，与行业头部企业深度合作，积累顶级案例资源。 专业成长：提供最新的政策解读培训、专业技术认证支持及交流机会。 激励回报：具有竞争力的薪酬体系 + 阶段性激励 + 专项提成。 愿景使命：亲身参与推动中国制造业的数字化升级与绿色低碳转型，成就社会价值。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经验者优先考虑 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

质检岗位6000左右 年龄18-40 19/小时 早八晚八，长白班 包吃包住，两人间

一、岗位职责： 1. 负责医疗器械产品注册、变更及延续的全周期事务管理 2. 编制注册申报材料，与检测机构、审评单位保持有效沟通 3. 对接国家药监局（NMPA）、审评中心及地方监管部门，跟进审评进展；及时响应补正要求，牵头组织内部整改并按时提交补充资料 4. 持续关注NMPA、ISO、CE-MDR、FDA等相关法规动态；搭建法规信息库，开展解读分析，为研发与生产环节提供合规支持 5. 协助完成ISO 13485、GMP体系审核、注册现场核查及飞行检查，准备注册相关文件，推动不符合项整改落实 6. 建立并维护注册台账与档案系统，确保注册资料完整、可追溯、便于检索 7. 主导CE-MDR、日本等境外市场注册工作，协调公告机构及授权代表，完成技术文档编制与申报递交 8. 完成上级安排的其他相关工作 二、任职资格： 1. 本科及以上学历，理工科背景，包括生物医学工程、药学、电子/机械工程、材料科学、临床医学、生物技术等相关专业；性别不限 2. 具备2年以上医疗器械注册工作经验；有Ⅱ类或Ⅲ类产品独立注册并成功取得注册证者优先；具备CE或FDA注册实操经验者优先 3. 熟悉NMPA注册流程、法规要求及相关指导原则，掌握ISO 13485、ISO 14971、GMP等质量体系要求；能独立完成全套注册资料撰写，精通技术要求、临床评价报告、风险管理文件；了解注册检验、临床评价及审评补正全流程 4. 熟练操作Office办公软件 5. 具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨，责任心强，抗压能力强，逻辑思维清晰，学习能力突出 6. 具备优秀的内外部沟通、跨部门协作及问题应对解决能力 7. 英语读写能力良好，能够阅读英文法规文件并撰写英文技术资料者优先

招聘：质量管理 薪资：8000-10000元 【岗位职责】 -负责产品生产过程中的质量检验与管控。- 执行质量检测，熟练使用各类测量器具； -参与质量问题分析，推动改进措施落地； -配合完成ISO9001质量体系相关工作； 【[职位要求】 -本科及以上学历，对机械制造专业有知识储备，3-5年相关工作经验； -熟练使用测量工具，熟悉质量管理五大工具； -熟悉ISO9001质量管理体系； -会做焊接评定报告或质量经理经验者优先； 【工作时间】白班，加班另算: 【福利】 -节假日(端午，中秋，春节)发放礼品 -奖金另算 福利：工作餐/五项社会保险/其他商业保险/免费培训/有晋升空间/节日礼物/年度旅游/定期体检

【岗位要求】 1. 大专及以上学历，电子类相关专业，对电子电路有一定了解。 2. 有试验室工作经验优先。 3. 协助技术部新品开发阶段产品质量验证工作。 4. 对公司批量产产品的日常试验验证工作。 5. 对产品RoHS环保及物料阻燃等检验工作。 6. 对仪器设备的日常维护及保养计量核验工作。

岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或物料搬运等基础作业任务 2.严格遵守车间安全规范与5S现场管理要求，保持工位整洁、设备完好、物料有序 3.配合班组长及质检人员完成过程自检、互检及异常问题反馈，确保产品质量符合标准 4.参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与团队协作效率 5. 如实填写生产记录表单，及时上报设备故障、物料短缺等影响生产的异常情况 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症，能适应倒班或流水线作业节奏 2.学历不限，具备基本识字算数能力，能看懂简单作业指导书与标识符号 3.工作认真负责，服从管理，具备良好的纪律意识和团队协作精神4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训

良品与不良品的区分。做事善始善终。服从管理

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实有效 4.参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助提升一线员工质量意识 5. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及简单识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 4. 服从安排，具备良好的沟通协作意识和团队服务精神 5.能接受白班或根据生产需要轮班作业