职位详情
工作职责:
1.对公司生产过程中的原料、半成品及成品实施质量监控,确保产品品质持续稳定并逐步提升,保障质量管理体系有效运行。
2.负责洁净环境、工艺用水及工艺用气的监测与测量工作,确保生产条件符合标准要求。
3.识别不合格品,并组织处理,必要时制定并执行纠正措施。
4.组织开展客户投诉、不良事件或质量事故的调查,分析根本原因,跟踪并落实改进措施。
5.管理各类监视和测量设备,组织实施校准或验证工作,对失准设备及时进行追踪处置。
6.运用适当的统计方法对相关质量数据进行分析,识别潜在改进机会,推动质量优化。
7.汇总产品质量问题,协调相关部门快速响应并有效解决。
8.负责质量管理部内部流程建设及团队人员管理工作。
9.完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1.大专及以上学历,专业不限。
2.具备三年以上工作经验,其中至少两年在生产制造型企业从事相关工作。
3.掌握质量管理基本理论与实践技能,熟悉医疗器械行业相关法规要求,能够准确判断和处理生产与质量管理中的实际问题。
1.对公司生产过程中的原料、半成品及成品实施质量监控,确保产品品质持续稳定并逐步提升,保障质量管理体系有效运行。
2.负责洁净环境、工艺用水及工艺用气的监测与测量工作,确保生产条件符合标准要求。
3.识别不合格品,并组织处理,必要时制定并执行纠正措施。
4.组织开展客户投诉、不良事件或质量事故的调查,分析根本原因,跟踪并落实改进措施。
5.管理各类监视和测量设备,组织实施校准或验证工作,对失准设备及时进行追踪处置。
6.运用适当的统计方法对相关质量数据进行分析,识别潜在改进机会,推动质量优化。
7.汇总产品质量问题,协调相关部门快速响应并有效解决。
8.负责质量管理部内部流程建设及团队人员管理工作。
9.完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1.大专及以上学历,专业不限。
2.具备三年以上工作经验,其中至少两年在生产制造型企业从事相关工作。
3.掌握质量管理基本理论与实践技能,熟悉医疗器械行业相关法规要求,能够准确判断和处理生产与质量管理中的实际问题。
2026-06-24 12:16
IP属地:江苏常州
职位福利
大专1-3年QAQC有内审员证QM

江苏晖铭医疗器械有限公司
20-99人


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医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定生物医学工程药学临床医学化学有内审员证生产工艺设备管理有项目管理经验
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