
脚手架架子工长期包住20人以上月结个人
山东省烟台核电急聘
☆架子组长,360元/天/8小时
☆架子工,330元/天/8小时
☆普工,260元/天/8小时
室内安装脚手架搭拆。架子工及组长52岁以下(需要技能考核),普工及监护55岁以下,身体健康体检合格,需开具无犯罪证明。
8小时外加班1:1,工作满半年,包住不包吃,工资月结。
工期3年,加班多!
非诚勿扰,有意向联系:
地点:山东省海阳市辛安镇
安阳安阳县安阳的架子工,朋友们,山西酒厂再用3班人,没有愿意出来的,半个月的活,满堂红,人
满堂架架子工15-30天
安阳的架子工,朋友们,山西酒厂再用3班人,没有愿意出来的,半个月的活,满堂红,人走账清
河南安阳招聘:火锅厨师1名,有火锅制作经验优先,熟悉底料调配、食材处理与菜品处理,详情咨询
厨师1-2人
招聘:火锅厨师1名,有火锅制作经验优先,熟悉底料调配、食材处理与菜品处理,详情咨询
佛山顺德区招建筑承包、钢筋工、木模、架子工、泥瓦工
300-400元/天
木模泥瓦工钢筋工架子工建筑承包1-2人完工结算包工技术好自备工具
佛山市顺德区招建筑承包、钢筋工、木模、架子工、泥瓦工
架子工1-2个月
有在家的工友吗?带证的架子工,九个小时四百,管吃管住,,体检,劳保都给报,工作服公司发两套,45天工期,退火炉架子。
质量中心-质量部主管
1.1-2万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系及相关流程,持续更新和维护现有体系文件;
3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作,并落实后续整改跟踪;
4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化,及时修订内部制度与流程,组织合规性培训,确保体系符合最新法规要求;
5、主导质量体系认证工作的策划与执行;
6、持续优化体系流程与部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地实施,并进行监督指导。
任职要求
1.人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业;
2.专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验;
3.体系知识:熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4.沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和协作意识;
质量部主管
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行;
3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪;
4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位;
5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持;
6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。
任职要求
1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先;
2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验;
3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
装配工工厂焊工质检员
[强][强]岁元/天接收一切疑难杂症吃住在厂大龄工天花板主推【宁国万安大龄工】年龄:18-55岁,无文化要求[红包][红包]焊工工资元/天[红包][红包]普工工资元/天工资按照12小时折算,超出或不满按实际出勤工时普工按照24元/时计算,焊工按照29元/时计算!工作内容:装配小配件、打螺丝、质检、机器人辅助工等手工活住宿免费,水电平摊,,,工价包含餐补,焊工不要证会焊就行,!长期支付。
装配工工厂焊工质检员
岁无套路元/天接收一切疑难杂症吃住在厂大龄工天花板【宁国万安新能源】年龄:,18-55岁,焊工58岁,无文化要求;[红包][红包]焊工工资元/天[红包][红包]普工工资元/天工资按照12小时折算,超出或不满按实际出勤工时普工按照24元/时计算,焊工按照29元/时计算!工作内容:装配小配件、打螺丝、质检、机器人辅助工等手工活住宿免费,水电平摊, 备注:,,工价包含餐补,焊工不要证会焊就行,、旷电话
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
栏目概述
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