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（岗位职责）超市客房仓库月薪7000+固定一家超市客房仓库拿了就走 职位要求，不限学历和经验年龄18-45周岁 工作时间，每天8小时中间休息2小时月休4天 公司提供住宿2-4人间环境好，房内有空调 洗衣机 WIFI 伶包入住

广州天河区招贴砖36方左右，自带工具，可包可点，不包吃住，水泥沙贴，不留缝

广州市白云区招装修木工。装碳晶板，带裸机折弯。熟手师傅来。

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今天下午需要8名架子工（内架工），有空的人员可联系报名。

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杭州市富阳区招架子工2名，有意向联系 王先生

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上海青浦招聘内架工3至5名，持有相关证件者优先考虑。工作地点位于上海青浦。

工作内容： 1、负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化； 2、组织实施质量审核，发现潜在问题与风险点并推动整改； 3、统筹协调内外部质量认证及相关审核工作； 4、开展质量知识培训与指导，提升员工整体质量意识； 5、参与新产品的研发与服务上线过程，确保符合质量管理要求； 6、对相关标准进行专业解读，审查研发生产环节标准执行的合规性； 7、完成上级交办的其他临时工作任务。 岗位要求： 1、具备工程类、理学类或相关专业本科及以上学历； 2、掌握ISO 9001、ISO13485等质量管理体系标准要求； 3、具有至少2年从事质量体系管理或相近岗位的工作经历； 4、具备较强的分析解决问题能力及项目推进能力； 5、具备良好的沟通协作能力，可与各部门及外部单位有效配合。

此岗位需参与线下面试，有意者请确认可到场后再投递，谢谢 工作内容 1. 建立、执行并优化公司质量管理体系，组织开展内部审核与管理评审，确保体系运行符合相关法规及标准要求。 2. 确保企业生产与经营行为满足国内外法律法规及行业标准，对接监管机构并协调处理各类合规事务。 3. 对生产流程实施监督，保障产品品质达到设计规范和注册要求，协同解决制程中的质量问题，推动质量提升。 4. 承担有源、无源医疗器械的产品注册资料编写及送检工作。 5. 需具备二类或三类有源医疗器械注册全流程实际操作经验。 6. 与公司各职能部门及检测机构、药监部门保持良好沟通，保障注册工作顺利推进。 7. 负责产品上市后的监督管理，包括不良事件监控、产品召回等环节。 8. 定期向企业高层汇报质量管理体系运行状况，并提出可行性改进建议。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医学工程、生物医学工程、机械工程、质量管理、医疗器械等相关专业优先考虑。 2. 具备3年以上质量或生产管理工作经验，有内窥镜或高值医用耗材生产企业从业背景者优先。 3. 熟悉ISO 13485（医疗器械质量管理体系）及GMP（医疗器械生产质量管理规范）要求，持有内审员证书或管理者代表培训合格证者优先。 上班地点：南沙 上班时间：8:30-17:30 午休：12:00-13:30 双休 法定节假日休息

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岗位职责： 1.进行物料的全面质量检验，包括但不限于来料、制程、巡检、出货、成品等检验工作，确保产品符合规定标准； 2.对物料的质量问题进行记录和反馈，并提出改进措施； 3.协助处理物料质量问题，确保问题及时解决； 4.监督和检查工作流程，确保质量控制措施得到执行； 5.有IQC、IPQC、FQC等质检工作经验者优先考虑。 任职要求： 1.具备2年以上质检工作经验，能够独立处理和解决质量问题； 2.熟悉零部件行业的质量检验标准，了解质量管理方法和工具； 3.熟练使用检具：千分尺、万用表、硬度测试仪、高度规；盐雾测试、百格试验、拉力扭力测试等； 4.具备良好的沟通能力和团队合作精神； 5.具备基本的计算机操作能力，能够使用Excel等工具进行数据分析和报告撰写； 6.具有较强的责任心和细心，能够严格按照标准执行任务。

广州番禺招爬架长期（带证）人员6人，工资月结，8月20号左右进场。

本人须要三名架子工有证工地增城香山大道，干两至三天，人走帐清。电话

外架大工带证 2 人

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职位亮点： 1. 项目/业务亮点：深度参与覆盖软件、硬件、信息安全、知识产权的全链路质量与合规体系建设。 2. 成长/发展亮点：一对一导师带教，优秀同学毕业后可提供转正机会；可横向拓展质量管理、合规认证、知识产权等多维度专业能力，晋升路径为质量合规专家/经理。 3. 团队/文化亮点：扁平化技术团队，氛围有爱融洽，与研发、测试、硬件、认证等多部门高效协作，共同推动项目闭环。 4. 薪酬福利亮点：高于市场水平的薪酬包 + 年度健康体检 + 每天下午茶。 岗位职责： 1. 搭建并维护研发全流程质量管理体系与产品合规管理体系，制定质量规范、合规标准及认证管控流程，覆盖软件研发、硬件产品、信息安全、知识产权全链路，兼容ISO9001、CMMI、ISO27001等体系要求。 2. 开展软件开发与硬件产品研发全流程过程审计，重点覆盖3C、SRRC、CTA、信息安全认证、知识产权合规等要求，识别不符合项并跟踪整改闭环。 3. 与研发、测试、硬件、认证、法务等部门协作，统筹产品全生命周期的合规认证管控（强制认证、信息安全认证、知识产权管控），推动问题闭环与持续改进。 4. 统计分析质量与合规核心数据（认证进度、知识产权风险、安全事件等），输出分析报告并提出优化建议；监控项目质量与合规目标达成情况，定期汇报；开展合规培训宣贯，提升团队对国家法律法规、行业标准及运营商项目合规要求的认知。 任职要求： 1. 大专及以上学历，软件工程、信息技术、电子信息、通信工程、知识产权等相关专业。 2. 熟悉3C、SRRC、CTA等国家强制认证流程与测试标准，熟悉信息安全认证（等保2.0、商用密码评估、ISO27001等）及软件著作权全流程，熟悉ISO9001、CMMI及敏捷质量管理流程。 3. 具备质量度量与分析能力，能独立开展过程审计、合规审计及认证全流程管控；了解接口/自动化测试、硬件安规/射频测试概念，能与测试、硬件团队有效协作。 4.逻辑清晰，沟通协调能力强，具备优秀的问题跟踪、闭环管理与跨团队推动能力，能承受一定的项目压力。 加分项： 1. 熟悉知识产权法律法规（《著作权法》《计算机软件保护条例》等），能独立审核软著材料、排查风险，有专利/商标布局经验。 2. 熟悉《强制性产品认证管理规定》《无线电发射设备型号核准管理办法》《网络安全法》《数据安全法》等法规，有运营商（移动/联通/电信）项目合规管控经验。 3. 具备脚本编程能力（Python/Java），可用于数据分析、质量工具二次开发或合规自动化管控。 其他福利： 1. 福利体系：五险一金、年度体检、带薪年假、节日福利、定期团建等。

【岗位职责】 1. 梳理和制定供应商选择的标准，会同采购成本管理对潜在供应商的质保能力进行审核及评定。 2. 负责合格供应商的质量管理能力监督审核、供应商的停用与缓用管理。 3. 协助组织定期召开供应商管理会议，负责供应商的处罚管理及业绩评价。 4. 负责潜在供应商的评审及环规供应商的导入。 5. 组织对供应商质量问题的处理，对供应商进行培育及五大工具的运用。 6. 对供应商的质量信息进行统计分析，确认制程能力提升方案，确保零部件出厂质量。 7. 负责零部件PPAP资料的审批及PPAP资料符合性的检查。 8. 组织编制零部件的检验基准书，制定零部件试验标准。 9. 实施供应商年度审核（体系、过程、产品）和问题供应商的专项审核。 10. 负责供应商的培养、问题稽查、问题整改及验收，以及不良品的处理与追踪。 11. 熟悉新产品开发流程，有主导建立新产品开发到量产阶段的零部件全过程质量管理体系经验。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，机械或电子相关专业，熟悉机械制图；有机加行业经历者优先。 2. 3年以上对接供应商实操经验，熟悉机械部件、电子元器件、钣金件、机加工、注塑、锻造、冷凝冷镦等工艺。 3. 具备严谨的质量管理思维，熟悉ISO9001/16949体系、控制计划、抽样理论、QC七大手法、8D报告、数据统计分析技术等。 4. 具备一定的沟通协调能力和组织能力，文笔良好、条理清晰。

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