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岗位职责： 1.主导技术方案设计与评审，统筹项目全周期技术管理工作 2.编制、审核重大工程项目可行性研究报告及技术实施方案 3.解决项目实施过程中的关键技术难题，指导团队开展技术创新与优化 4. 协调设计、施工、采购等多方技术接口，保障项目高质量交付 5.建立并完善企业技术标准体系与工程管理规范 任职要求： 1. 具备总工程师岗位所需的专业技术背景和项目管理能力 2. 熟悉国家及行业相关技术规范、标准与政策法规 3. 具有扎实的工程技术理论基础和丰富的现场实践经验 4.具备优秀的组织协调能力、跨部门沟通能力和决策能力 5.责任心强，具备全局视野和较强的风险预判与应对能力 6.会广联达，写项目方案，

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、到期续办）及变更管理； 8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

岗位职责： 1. 负责包材进厂检验、生产现场巡检及成品抽检； 2. 核对包材外观、尺寸、文字、材质等是否符合标准； 3. 记录检验数据，异常及时上报并跟进处理； 4. 有包材/日化行业QC经验优先，细心负责，能适应现场工作 上班时间：8：00-16：30

【岗位职责】 1. 全球认证申报与跟进：负责汽车整车及关键零部件（含传统部件、3电系统及智能网联领域）的海外市场认证项目（如欧盟 E/e-Mark、北美 DOT/FMVSS、海湾 GCC、巴西 INMETRO等），掌控认证流程及项目进度。 2. 法规技术学习与研究：深入学习并掌握目标出口国家和地区的最新汽车技术法规、标准要求（如 UNECE法规、ISO/SAE标准等），为客户提供专业的技术解读与合规建议。 3. 国际沟通与客户对接：负责与国外发证机构、测试实验室、海外分公司及客户研发部门进行全程英语沟通，处理技术疑点与文档对接。 4. 技术资料撰写与整理：编写、翻译和审核认证所需的技术文档及测试报告等申请文档。 5. 项目综合协调：协调内部测试团队与外部合作伙伴，解决项目全生命周期中的突发事件，确保认证按时合规落地。 【岗位要求】 1. 学历要求：硕士研究生及以上学历。 2. 专业背景：英语专业优先（欢迎英语专业、外语文学及翻译相关硕士，有理工科交叉背景者更佳）。 3. 语言能力：英语口语极佳，能作为工作语言无障碍与海外工程师及机构代表进行直接口头交流与技术磋商；精通英文专业文献阅读及高质量商务/技术写作。 4. 核心特质： 4.1 极强的学习能力：虽为英语专业背景，但须具备极高的跨学科学习热情，能快速理解并掌握汽车法规、工程技术标准及合规认证流程。 4.2 良好的抗压能力：能适应多项目并发、跨时区沟通及紧迫的项目节点，情绪稳定，解决问题导向。 4.3 积极乐观的性格：沟通顺畅，团队协作意识强，能以正向心态面对跨领域学习中的挑战。 【岗位亮点与优势】 1. 跨界复合型通道：为英语专业人才提供转型为热门行业（汽车/新能源/智能出海）高端技术合规专家的优质平台。 2. 全球化视野：深度对接全球顶尖认证机构与知名车企，掌握行业最前沿的技术合规资讯与国际市场规则。 3. 全面薪酬与福利：提供行业内具备竞争力的薪酬待遇、完善的带薪培训体系、五险一金及丰富员工福利。

职位描述: 1、负责公司化妆品原材料及包装材料的采购计划编制，制定成本预算，并统筹所辖类目的进销存管理工作； 2、对外部市场价格走势及新品供应状况进行分析与评估，开发并筛选优质供应商，通过采购谈判有效控制采购成本； 3、执行日常供应商管理，及时下达原料与包材补货订单，保障生产有序运行，确保物料按需准时到货； 4、持续优化采购流程，完善采购管理制度； 5、推动质量与成本的持续改进，定期更新和优化供应商资源库； 6、协调财务部门完成供应商对账，跟进并处理异常付款事项； 7、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，211/985院校毕业者优先，具备4年以上相关工作经验，有OEM工厂或化妆品品牌企业采购背景者优先； 2、掌握化妆品专业基础知识，了解产品品质差异、原料产地信息，精通成本结构分析； 3、具备扎实的数据分析能力及出色的采购谈判技巧； 4、学习能力强，执行力高，抗压性好，具有良好的团队协作精神； 5、熟悉常用原料与包材类型，了解化妆品功效分类及相关行业法规要求。

广州誉诚汽车饰品有限公司 业务产能扩展急招以下岗位: 1.全检员：2名（要求18-43岁，长上白班） 综合薪资5K-5.5K 上班时间：8：00-12：00，13：00-21：00 公司福利： 包吃、住房补贴、全勤奖、有晚班补贴、团建、节日礼品福利等！ 地址：花都区花东镇北兴花都大道东122号(中国石油加油站对面) 联系电话：（小红，微信同号）

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【岗位职责】 1. 生产批记录资料整理归档 1.1 负责化妆品车间所有生产批次记录、检验记录、工艺操作记录、设备清洁校准记录、物料出入库相关质检记录的收集、核对、整理工作。 1.2 严格按照化妆品 GMP 生产规范及法规要求，审核批记录的完整性、真实性、规范性，修正记录填写漏洞与错误。 1.3 完成所有批次资料的分类归档、台账登记、电子档备份，建立资料档案库，保证生产资料可追溯、可核查，配合日常稽查、客户审厂及监管部门检查工作。 2. 产品留样全流程管理 2.1 负责工厂所有上市化妆品成品留样、原料留样、包材留样的日常管理工作，严格遵守化妆品留样管理规范。按生产批次及时收取留样样品，核对样品信息、批次、数量、保质期并登记留样台账。 2.2 定期巡检留样状态，记录留样观察情况，及时清理到期留样并合规处理。同时做好留样领用、归还登记工作，保障留样样品完好、信息可追溯，满足抽检、复检、备案核查需求。 3. 协助产品备案及对接工作 3.1 协助备案负责人整理备案所需的配方表及原料资料，确保备案配方与实际生产一致。 3.2 跟进完成备案的检测报告，做好归档登记。 4. 质量体系辅助工作 4.1 协助质量安全负责人，维护工厂化妆品生产质量管理体系，配合完成 GMP 体系日常自查、整改资料整理、体系文件更新归档相关资料，保障工厂质量体系合规稳定运行。 4.2 协助质量安全负责人整理质量异常、客诉整改、日常抽检等工作。 4.3 按市场客户需求提供产品销售所需资料，包括质检报告及产品背书等资料。 4.4 负责工厂现场的仪器校准、生产用水环境检测等送检对接工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：大专及以上学历，化妆品、生物工程、食品质量、药学、质量管理等相关专业优先。 2. 经验要求：熟悉化妆品质量管理体系，能具备一定的批记录管理经验、了解基本产品备案流程、有应付过审厂经验者优先。 3. 技能要求：熟练使用 Office 办公软件，擅长表格台账制作、资料整理、文档归档；细心严谨、责任心强，具备良好的文字整理能力和资料审核能力。 【福利待遇】 薪资：5000-8000元/月（根据经验面议，能力优异者薪资可上浮）

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质检岗位招聘 1.工作职责： ——PET&PE瓶质量检测，主要对产品质量负责； ——提供其它岗位质量相关绩效考核数据； ——服从灵活调配 2.任职要求： ——25-40岁，身体健康，视力正常 ——高中或中专以上学历， ——细致负责，吃苦耐劳具备一定沟通协调能力，能指导工人作质量改善 ——可新人，但有相关经验，能熟练应用质量检测工具优先 ——无犯罪记录，品行端正 3.工作时间及薪资待遇： ——月休2天，长白班，上午8-12，下午13-18，晚上19-20； ——计时与计件混合，月综合薪资5500-7000元 ——包住，不包吃，有饭堂，上满8小时提供餐补18元/天