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年龄要求：【20-35周岁】 薪资待遇：日结19/小时210-230/天 月结20/小时230-260/天 月入6000-7500左右 ！ 工作内容：组装生产汽车线束，裁线，布线，缠线，电测，检验等。工作简单，无体力活。 吃住安排：吃饭免费工作餐 菜品丰富 小吃自助 水果饮料 住宿环境好，6人间，空调暖气 独立卫浴 洗衣机 停车方便。 福利待遇：不定期举办活动，生日会，年度免费健康体检，年度活动基金。过节有礼品，过节费缴纳社保等

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岗位职责： 1. 负责塑料瓶产品外观质量检验，识别划痕、变形、污渍、色差等常见缺陷 2. 依据标准作业指导书执行抽检或全检，准确记录检验结果并分类标识不合格品 3. 协同生产部门反馈质量问题，协助分析原因并推动改善措施落地 4. 维护检验工具及工作区域整洁，确保恒温车间环境符合质检要求 5. 遵守安全生产规范，配合完成日常5S管理及质量体系相关工作 任职要求： 1. 学历不限，有责任心、细致耐心，能适应重复性检验工作 2. 无经验要求，入职提供系统化岗前培训及操作带教 3. 身体健康，视力良好（可矫正至1.0以上） 4. 吃苦耐劳，服从安排，能适应日结工作节奏与短期/长期用工需求 5. 遵守公司规章制度，具备基本沟通协作能力

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职位描述： 1、依据公司制定的检验规范与要求，开展生产现场的质量监控、检查、问题分析、改进措施及计量管理工作。 2、按照部门规定的取样标准与操作方法执行取样任务，完成样品的处理、分析、归类及妥善保存，并对分析数据进行记录与汇总。 3、对生产现场人员的工艺操作进行规范化指导、监督与日常管理，确保操作符合标准流程。 4、负责核查计量标准的准确性和有效性，确保测量设备运行正常。 5、负责检查并督促生产现场环境的清洁与秩序，维持良好的作业环境。

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作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

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