试验室负责人招募具备工地管理经验的管理人员，根据经验决定薪资待遇，招聘同步管理职务，专注于湖北武汉。

岗位名称：试验员；公路检测岗位（具备相关证件）。岗位要求：1.大专或大专以上学历；2.熟练使用OFFICE或WPS办公软件；3.熟悉钢筋、胶凝材料、砂、石、土、外加剂、混凝土、填土现场检测的任意三种及以上检测。薪资待遇：试验员薪资5000-7000。

武汉一家沥青站正在湖北省武汉市招聘实验主任职位，有意者可关注并申请。

招聘：试验员薪资：7000-7500元/月建筑工程相关专业优先。证书要求：必须持有试验检测员及以上证书。技能要求：3年及以上工作经验，熟悉混凝土原材料检测和配合比调整，能熟练操作实验室设备，记录和分析检测数据。其他要求：工作认真负责，能吃苦耐劳，适应倒班或高强度工作，具备团队合作精神，服从管理，配合完成工作任务。

招聘：环境试验工薪资：4000-5000元/月岗位职责：照看机器设备，保持机器设备正常运转，机器异常报警，手工操作急停，电话通知设备维修师傅维修，工作强度低，操作简单。岗位要求：男女不限，需大专学历，身体需要健康，能够吃苦耐劳其他待遇：发工资当月购买社保，每年端午、中秋、春节发放员工福利物资

湖北天门附近有1100平弹性丙烯酸800平硅PU需要施工队伍，有意的联系。

武汉市汉阳区招工地学徒工 【长期全职】武汉招地暖回填、自流平找平施工师傅 只招长期工，短期临时工勿扰！ 要求：25‑45岁，身体健康吃苦耐劳，服从调度，持有C1驾照，会开车跑各个工地。 有地坪施工经验优先，愿意长期干零基础可带教。 薪资：底薪+产能绩效？ 活源稳定，按月准时结算，1号结底薪，15号结绩效提成奖励。 工作地点：武汉各家装工地

襄阳市襄城区。需要透水混凝土施工师傅，活完现金，有时间的来。

武汉市汉阳区招地坪/车库地坪

1.具备较强的学习主动性，能自觉吸收新知识与技能；配合意识强，善于与同事沟通协作，积极参与团队工作并高效完成任务。 2.对色彩辨识能力突出，无色盲、色弱等视觉障碍；可精准察觉颜色的细微差别及色调变化。 3.在有指导的情况下能迅速理解并掌握岗位关键要点；接受零经验者，优秀应届毕业生亦可考虑。

武汉市江夏区招腻子/大白/墙漆、工地小工/杂工

云星光互联招聘长白班岗位，纯长白班，永不倒班，全坐岗，恒温车间，穿静电服，非流水线，无需看显微镜，上班可携带手机，管理轻松。全新厂房，晋升机会多，紧邻百捷广场，吃喝玩乐方便。 招聘要求：年龄18-40岁，男女不限，需有相关工作经验，无住宿。岗位包括点胶、固化、刮胶。 上班时间：08:30-20:15，休息45分钟，下午休息30分钟，上六休一，月休4天。 薪资待遇：底薪2200元，绩效500元，加班费1500-2500元，另有13薪。周末加班20元/小时，法定节假日31元/小时。综合月薪5000-7000元，年底十三薪，每月20号准时发薪。 餐补：每天12元餐补，加班满3小时额外再补12元。宿舍为酒店式4-7人间，住宿费免费，水电平摊。 地点：藏龙岛地铁口。 面试需携带本人身份证，禁止穿短裤、拖鞋、背心。面试时间为09:00-11:00。

武汉市东西湖区招打柜子/做家具

招物流办公室抄写员1名，有意者联系电话

需要一个师傅拆墙面瓷砖。 再装袋放在门口。现在有工具。电锤。人来就好。点工260元一天。 8个小时。工资现结。需要老手。

试验室主任①大专或以上学历，须持交通行业检测工程师证；②5年以上工地试验室相关工作经验；③具有良好的沟通能力和团队合作精神薪资福利:14到18W每年，具体面议；包吃住（同项目部标准）；每月4天，具体根据项目情况工作地址:广东省内粤东某高速工地试验室

四川省内高速公路工地试验室招聘高速公路工地试验室试验员熟手2名，2300海拔，离成都200公里，月休四天的工资10000，五险，，工期4年，人证合一。高，。中介及设备检定等无关人员勿扰为谢！

招聘信息：招拌和站试验员一名，要求：有铁路试验员证，能够熟练使用铁路管理平台2.0，能够熟练使用办公软件。需有对应工作的经验。工资待遇：10000元/月，工资月发，工作地点：西藏贡觉县，具体工作内容电联：孙主任

招聘试验人员，项目地址：綦江，联系电话：

河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员若干名、操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳，待遇从优。

18–40周岁，无纹身无案底 产品外观简单检查、分类摆放、瑕疵记录、成品整理，无需技术，一看就会 8:30–17:30，标准长白班，周末双休 薪资稳定6000-9000，包吃包住，非流水线独立坐岗，宿舍4-6人间，两个独立卫生间

武汉市硚口区招泥瓦工、家装水泥自流平，8000-13000元/月

武汉市洪山区招地坪/环氧磨石

武汉武昌区国铁城投中心招泥工做事，主要做找地坪，能做师傅活刮平压实，给师傅打下手，年龄55岁以内

武汉市江夏区招地坪/自流平/固化，手艺好的师傅，药厂里面的活，需要4-5人，整改活

【岗位职责】 1. 体系统筹：统筹ISO 9001/14001/45001等管理体系的运维与整合，确保合规、高效，并推动体系要求与生产现场深度融合。 2. 6S推进：主导生产现场6S管理体系的搭建与落地，制定符合半导体洁净环境及EHS要求的执行标准与考核方案。 3. 审核整改：组织内外部审核，重点跟踪6S等相关不符合项的闭环整改，确保顺利通过客户及第三方审核。 4. 文件管控：负责公司体系文件与记录的全生命周期精准管理，确保现场文件的有效与规范。 5. 改进推动：定期进行合规性评价，运用PDCA等工具推动跨部门改进项目，提升运营绩效。 6. 培训宣贯：策划组织QES、6S及EHS相关培训，提升全员质量、安全与精益素养。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专及以上学历，工业工程、机械、质量或EHS相关专业优先。 2. 工作经验：3年以上制造业多体系（至少含ISO 9001）管理或2年以上精密制造或无尘车间6S实战推行经验，有成功落地案例者优先。 3. 综合能力：跨部门沟通协调能力强，能有效化解阻力；执行标准严谨，具备较强的抗压能力与目标感；有良好的文字功底，能独立编写体系及培训文件。 4. 优先考虑： 4.1 有半导体行业头部客户（如华为、台积电等）验厂经验者。 4.2 有精益生产、六西格玛或TPM实践经验者。 4.3 持有注册安全工程师或EHS相关资质证书者。

【岗位职责】 1. 负责体系文件及作业标准的编写、修订、下发、回收、归档和版本更新，确保文件受控、有效、可追溯。 2. 定期对照体系文件检查生产现场实际执行情况，排查文件规定与现场操作不一致的问题，提出文件修订或现场整改建议，并跟进责任部门完成闭环。 3. 配合上级开展客户审核、第三方审核及内部审核，负责审核资料收集、整理、核对和归档，跟进审核问题的整改、验证及销项。 4. 维护体系运行记录。

职位描述： 经验丰富的国际认证专家，专注于欧美及法国市场，全面主导公司产品在目标市场的准入认证工作，直接对接UL、CE、FCC、CCC等主流认证体系；确保各项流程严格遵循当地法规与标准，保障产品顺利进入市场并合规上市。 主要职责： 1、主导认证项目：全面负责公司产品在欧盟、法国及其他欧美国家的认证推进与落地执行。 2、法规与标准研究：深入分析并解读目标市场（如北美FCC、UL，欧盟CE（LVD、EMC、RED），日韩PSE、KC等）在产品安全、电磁兼容、无线通信、能效管理及环保要求（RoHS、REACH）等方面的法规与技术标准。 3、测试与协调：协同内部研发与测试团队，联动外部认证机构，制定认证实施计划，推进产品测试进程，提升认证通过效率。 4、技术文件管理：组织编写、审核并维护符合欧盟法规要求的完整技术文档资料。 5、沟通与联络：作为核心技术接口人，使用英语与欧洲/法国认证机构、检测实验室及客户高效沟通，及时解决认证过程中的各类技术问题。 6、合规性跟踪：持续关注目标市场在认证政策、法规标准方面的更新变化，及时向内部传递预警信息并开展相关培训。 职位要求： 1、本科及以上学历，电子工程、通信、机械、材料或相关工科专业背景。 2、3年以上消费电子、家电、通讯设备等行业国际认证工作经验，须具备实际操作欧盟/法国市场认证的成功案例。 3、精通欧盟CE认证机制，熟练掌握RED、EMC、LVD、ERP、RoHS等核心指令要求。 4、熟悉法国及欧洲主要国家的技术差异和市场准入程序。 5、了解北美地区认证规范，包括FCC、UL等认证流程。 6、具备流利的英语能力，可作为工作语言独立完成技术交流、邮件撰写、报告输出及海外机构远程会议。

IPQC工作职责： 1、协助部门主管编制和完善过程检验、成品检验的各项管理制度、工作流程； 2、负责对首/末件按检验基准书进行首件检验，形成检验记录、报表； 3、负责对过程按检验基准书进行巡回检验，形成检验记录、报表； 4、负责对过程中的不良品监督是否按公司规定及时做清退处理； 5、协助生产车间主管做好现场管理，消除质量隐患，提高过程质量； 6、负责现场操作员工的培训、辅导及提出质量要求，提升质量意识； 7、负责对车间现场进行月度检查，对可疑品及积压隔离和处理； 8、负责完成上级领导交办的其他各项工作任务。 IPQC职位要求： 1.能看懂机械图纸，有机加工工厂检验工作经验2年以上 2.熟练使用卡尺、千分尺、塞规、高度规、三次元等测量工具优先 3.认真完成上级安排的其他工作，服从安排。 4.为人正直、有原则性；有强烈的责任心，工作认真尽责，严谨细致。

1. 按照公司设计开发流程，开展项目与过程审核，确保质量要求有效落实； 2. 识别并整理产品适用的法律法规及标准规范； 3. 参与产品研发全过程，主导研发文档评审及验证活动的监督执行； 4. 指导并监控项目执行情况，保障运行合规受控； 5. 跟踪并监督BU层面CAPA与CR措施的实施进展。 任职资格： 1. 熟悉ISO13485、QSR820及GMP等法规与质量管理体系要求； 2. 具备3年以上医疗器械领域研发质量管理经验； 3. 有大型医疗设备或软件类医疗器械产品背景者优先考虑； 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好沟通能力、推动力及主动性； 5. 本科及以上学历。