岗位名称：检查员（男女不限） 任职要求：年龄35岁以下，学历中专以上，计算机会基本操作，能看懂简单的图纸，住在临港附近。 薪资待遇：饭补1000，税后8000以上，购五险，。每周做六休一，每天12.5个小时。 工作地点：临港倚天路188号上海电气电站设备有限公司 面试时间：2025年12月15日后除节假日上午9：00 联系方式：袁主任邮箱:@qq.com 个人简历带2份

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加工现场巡检，成品出厂检查，包吃包住

九亭长白班电子厂 [福]22元每小时[福] 40岁以下，招普工,检验,smt操机，22元每小时，上班时间8:30~5:30加班至7:30，周末也可以加班，月薪5500~7000元，做得好1~2个月转正，跟公司签合同，可以交社保，另外补饭贴18元一歺，地址，松江九亭/九泾路

岗位职责： 1.按照检验规程和工艺文件对来料进厂和成品出厂进行全检或抽检 2.按照相关规程要求进行监和按照质量标准及相关要求进行取样 3.准确判断不合格品并按照程序处理； 4.及时完成检验记录，对检验数据进行分析。 5.按照现行检验和管理文件的要求及时完成相关记录，确保数据的真实可靠。 岗位要求： 1、具有3年及以上工厂检验员工作经历； 2、懂得体系文件者优先考虑

岗位信息 - 薪资标准：25元/小时，白班275元/天（25×11小时），夜班290元/天（25×11小时+15元夜班补贴） ​ - 综合月薪：7500-8000元（工时稳定，薪资核算透明） ​ - 福利保障：公司提供工作餐，省去饮食开支 工作内容 1. 负责汽配产品的质量检验工作，依据产品质量标准及检验规范，对零部件、成品的各项指标进行精准检测； ​ 2. 记录质检数据，及时标识合格与不品，整理检验报告并反馈至相关部门； ​ 3. 负责发出物料的标签管理工作，准确在产品外箱粘贴对应标签，确保标签信息完整、无误； ​ 4. 对回厂空箱进行标签清理，及时撕下旧标签，避免标签混淆影响后续作业； 招聘要求 1. 40岁以内，身体健康，动作麻利，能适应白晚班安排； ​ 2. 需熟练认识26个英文字母，具备基础读写能力，能准确识别标签信息； ​ 3. 工作仔细认真、有耐心，责任心强，具备良好的细节把控能力； ​ 4. 无不良从业记录，服从工作分配，能快速适应岗位工作。

职位描述 岗位内容： 1.负责执行产品的质量标准和检验规范； 2.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 任职要求： 1.具有相关行业质量管理经验； 2.具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队合作精神；

兼职质检员，不出差，日结，正规企业。看懂简单图纸，不定期去郊区工厂记录简单数据，拍摄设备照片。我方提供培训。工作轻松。不限性别，年龄在25岁到55岁之间。大专以上学历，有理工科背景优先。

岗位职责 1.严格按照产品图纸、技术标准及检验规范，对生产过程中的原材料、半成品、成品进行全流程检验； 2.准确记录检验数据，填写质检报告，确保检验结果真实可追溯； 3.及时发现生产过程中的质量异常，反馈给相关部门并跟踪整改效果； 4.维护检验工具与设备，确保其正常运行； 5.配合质量工程师完成质量体系相关工作，协助推进质量改进。 任职要求 1.年龄20-45岁，高中及以上学历，有制造业质检相关经验者优先； 2.核心要求：能熟练看懂机械图纸、零件图纸，精准识别尺寸、公差等关键技术参数； 3.了解基本的质检方法与工具，工作严谨细致，有较强的责任心和原则性； 4.具备良好的沟通能力，能及时反馈质检问题，配合团队完成工作； 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排。 薪资待遇 1.试用期：月薪6000元，试用期3个月（根据实操能力可灵活调整）； 2.转正后：底薪6000+加班费，多劳多得； 3.福利保障：五险、带薪年假、法定节假日福利、节日礼品； 4.其他：提供岗前培训、清晰的岗位晋升通道；

工作要求 要求年龄18到50 包吃包住 男女不限 长白班为主不体检 可以当天安排住宿 主要是质检，普工，操作工的岗位

上海市闵行区招工地小工/杂工

上海市闵行区招集成吊顶、装修木工，需要做护墙板的师傅和扣板吊顶师傅，300元9小时，管中饭

上海市闵行招工地力工

虹桥加16个钢筋，现金，突击3天。能来的我微信(同手机号)发定位

上海市闵行区招水工修一个漏水点

聘： 二级公路+任意专业，年签 一级机电长短期，都有单位 安全员 退休市政质量员 安全员，短期用1个月 初级建筑短期用， 电话：

招聘：无损探伤、钢结构质量检验 薪资：8000元以上/月 无损探伤、钢结构质量检验(月薪8000)

持有船级社mt/ut二级证优先，做过船舶，海工项目经验优先考虑，薪资面议

检验技术员

无损探伤检测员学历不限，经验不限薪资福利:5.0K-8.0K，包住、缴纳五险邮箱：工作地址:喀什

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责： 1.负责新供应商的评估及改善措施的验证确认。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试生产及批量生产各阶段的工作。 3.制定新物料的检验标准，必要时对现有检验文件进行修订与优化。 4.跟踪供应商质量表现并做好数据记录，针对来料质量问题推动整改闭环（包括但不限于临时对策、8D报告及长期改进措施）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推进供应商质量水平持续提升，定期组织辅导和培训活动。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.掌握ISO9001、IATF16949体系要求，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差安排，持有驾照； 7.具备UL、CE认证经验者优先考虑； 8.英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责: 1.负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2.主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3.承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4.组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5.负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6.推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7.组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8.管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9.组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2.具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3.精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5.熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6.工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7.具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

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岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

招聘: 春节后到岗 1.上海闵行区工厂: 高级采购主管、圆刀师傅、 仓库主管、销售业务、分切条师傅、平刀师傅。 机加工模切工程师（熟悉BkT.Al铝板） 2.武汉鄂州工厂: 生产主管/经理、品质经理、圆刀/平刀,销售业务。 3.厦门工厂:生产计划专员、 品质工程师、圆刀师傅,销售业务。 总公司：上海任虹精密机械有限公司 联系人:万生，以上职位可线上面试 电话:

需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。