本公司有牛200头，招一名饲养员，羊200~500只招一名饲养员，月结底薪2400元_3000元，有年终奖5000~10000元，招长期工，期限为年期，身体健康勤快能干守场规的没前科的优先，会开铲车，钗车底3000元，管吃住，自带行理和日用品。如果有热爱养殖业朋友与我联系非诚勿扰

育肥饲养员2名，50岁以下，有相关工作经验者优先！ 工作地址：河南省汝州市 以上岗位包吃包住，福利待遇丰厚、缴纳社保、每月按时发薪 岗位职责： 1.负责日常的猪场饲养管理。 2. 确保所有饲养活动符合公司标准。 3. 及时处理任何饲养过程中出现的问题。 任职要求： 1.具备良好的责任心和耐心。 2. 能够遵循公司的规章制度。 3. 具有团队合作精神，能够与同事协作完成饲养任务。

主要职责：1、猪只的日常饲养工作（喂料＋清粪＋冲栏等）;2、领导安排的其他工作。

肥猪饲养员岗位职责简化版： 1. 日常管理 -定时定量投喂饲料，检查饮水系统确保清洁充足。 -每日清理猪舍粪便、消毒食槽，保持通风和温湿度适宜。 2. 健康监测 -观察猪只采食、精神状态及粪便，发现病猪及时隔离并上报兽医。 -协助完成疫苗接种、驱虫等防疫工作。 3. 设施维护 -检查饮水器、通风设备等运行状态，及时报修故障。 -维护养殖工具及圈舍设施（如栏杆、门窗）的完好性。 4. 数据记录 -记录饲料消耗、猪只体重、发病情况等数据，填写养殖日志。 -定期汇报育肥进展及异常情况。 5. 合规操作 -遵守养殖场防疫规范，做好个人卫生防护，防止疫病传播。 -协助完成猪只出栏前的称重、分群等准备工作。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场开拓与标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙经营模式，享受高额分成回报。

工作内容 1、熟练操作铲车，负责鸡舍湿粪转运、干粪装卸、堆场整理及物料转运工作； 2、配合完成鸡粪烘干系统辅助作业，协助设备日常检查、清洁与简单维护； 3、做好场区卫生清扫、消毒防疫，落实环保及生物安全要求； 4、做好作业记录，服从工作安排，完成领导交办的其他工作。 任职要求 1、60岁以下（身体健康，无特殊疾病），持有铲车驾驶证，能熟练驾驶、日常简单保养； 2、能接受养殖场环境，吃苦耐劳，服从管理； 3、有养殖场、厂区铲车作业经验优先； 4、接受养殖场封闭管理。

养殖场打杂 打水

饲养管理：日常巡栏、饲喂 健康管理：日常异常猪识别治疗 环控管理：负责对单元温湿度的把控 生物安全防控：遵守场区生物安全制度

主要负责保育猪管理和饲养

新乡市卫辉市招电焊

【旺季招聘280一天！】 【旺季招聘280一天！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，280/天，月薪保底保底8000，招聘全程免费，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 工资每个月10号准时发放！厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱，新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全！ 【一】薪资待遇： 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 小时工：28元/小时----280/天（入职人到厂门口后在接你进厂区签合同，无任何套路） 1、28元/小时----280/天----全勤月薪保底保底8000+ 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班；每月可以上280一328个工时，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间： 1、；，每月休息4天 2、上午8:00一12:00；下午1:32一5:32；晚上：6:00一8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间，一天纯上班10小时，一天算12小时工资， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、。。 【三】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 【四】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险一金（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请点在线沟通直接咨询详谈报名 【工厂#小时工】 工价28元/小时,280元一天 【月薪保底8000】（打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】 【1】 入职满月、#报销 【2】免费提供#一日三餐。 【3】 外宿补贴500一个月1人。 【4】 离职提前七天告知，人走账清 【5】 免费住宿4-6人间空调洗衣机独立卫生间。 【6】 公司正常为员工缴纳五险一金商业保险 【7】 工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】 介绍一个人有额外#2000的推荐奖金

院一男病人75岁，照看会走路，防止摔倒。会吃饭，说话正常，焦虑，抑郁症，找一个干活认真，踏实，有爱心的男，女护工都行。55岁以下，200元一天，电话

嘉.兴.厂招几个二.保.焊工420一天包吃住不要证会焊就行 年龄20-45岁以内都行 点击右下角【免费聊】联系我报名

18层和10层几栋马上开始差几个专门做楼梯的四川师傅

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

【岗位职责】 1. 负责工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理，保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求，支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营。 2. 负责验证方案/报告的编写与验证活动的执行。 3. 负责验证相关SMP/SOP的维护与修订。 4. 负责验证仪器/设备的管理。 5. 负责审核验证相关文件。 6. 负责验证偏离的受理，组织协调人员进行根本原因调查和质量影响评估。

【岗位职责】 1. 按照操作规范及时完成原辅料、中间体、成品的理化检验、仪器分析等工作，并确保检验数据准确无误。 2. 负责相关检验工作的原始记录、相关附属记录、台账等填写工作。 3. 按照规定进行检验设备的日常维护和校验工作。 4. 检验过程中如出现异常结果，及时反馈上报，并配合进行实验调查工作。 5. 配合公司原料药产品的GMP检查、工艺验证等相关工作。 6. 其它交办的临时性工作。

【岗位职责】 1. 工艺执行与监控 1.1 负责无菌制剂车间（预灌封注射剂、滴眼剂）日常生产工艺的执行监督，确保生产过程符合《药品生产质量管理规范》（GMP）及公司工艺规程要求。 1.2 实时监控关键工艺参数（CPP），如配液温度/pH值、灌装装量/速度、灭菌温度/时间、洁净区压差/温湿度等，记录并分析数据异常。 2. 质量控制与偏差处理 2.1 参与中间产品如药液、半成品的质量检验（如可见异物、装量差异、无菌检查取样），确保符合质量标准。 2.2 发起并跟进生产过程偏差（如设备异常、工艺参数超标、物料不符），协助调查根本原因，制定纠正预防措施（CAPA）。 3. 文件管理与合规支持 3.1 起草/修订车间工艺操作规程（SOP）、批生产记录、清洁验证方案等文件，确保文件与实际操作一致。 3.2 配合完成GMP自检、官方审计（如NMPA、FDA）及客户审计，提供工艺相关文件与数据支持。 3.3 配合完成车间相关设备、设施、介质、流程等的确认和验证工作。 4. 现场管理与培训 4.1 监督操作人员严格执行无菌操作规范（如更衣程序、手部消毒、物料传递），纠正不规范行为。 4.2 参与新员工/转岗员工的工艺培训（如无菌意识、设备操作、记录填写），考核培训效果。 【岗位要求】 1. 学历与专业 大专及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、化学工程与工艺等相关专业；本科优先。 2. 工作经验 2.1 1年以上无菌制剂车间生产或质量管理经验（优秀应届生可放宽至实习经历）。 2.2 熟悉无菌制剂生产工艺流程（如配液、灌装、灭菌），有注射剂、滴眼剂生产经验者优先。 2.3 了解GMP法规要求（中国GMP 2010版及附录），有GMP认证或审计配合经验者加分。 3. 专业技能 3.1 能读懂并理解工艺流程图、管道及仪表流程图。 3.2 熟练使用办公软件（Excel用于数据统计），具备文档编写能力。 4. 能力与素质 4.1 质量意识：对数据真实性、操作规范性高度敏感，能严格执行质量标准。 4.2 问题解决：具备逻辑思维，能通过数据分析定位工艺异常原因。 4.3 沟通协作：能与生产、质量、工程等部门有效协作，推动问题解决。

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

1、本科及以上学历，化工、化学、化学工程与工艺、应用化学等相关专业； 2、思路清晰，具备良好的协调沟通能力，踏实肯干，能承受一定工作压力； 3、实践操作能力突出，熟练掌握办公软件使用，具备扎实的化工理论基础和较强的实际动手能力； 4、积极进取，勤奋好学，富有责任感； 5、具备较强的抗压素质，善于沟通交流； 6、掌握化学实验技术及数据处理方法，能够参与工艺参数的优化调整； 7、掌握化学反应基本原理，了解化工生产流程及相关设备的操作规范； 8、有化工行业从业经历者优先，优秀应届毕业生亦可考虑。

1）在组长指导下开展化学相关研发与生产操作； 2）能熟练进行常规及特殊有机反应的操作，并对实验结果进行较全面的分析，在协助下完成难度较高的研究任务； 3）在主管支持下及时有效地处理实验过程中出现的问题； 4）熟练掌握50L、100L反应釜、旋转蒸发仪、离心机及高低温反应等设备的操作； 5）熟练掌握各类常见有机化学后处理操作； 6）具备一定分析检测能力者优先 二、任职资格： 1）有机化学或相关专业硕士及以上学历； 2）熟悉有机合成基本实验技能，具有一年以上工作经验（有医药中间体、新药研发、精细化工、FTE定制合成、小分子合成、有机合成工艺优化等相关经历者优先）； 3）熟悉液相LC、气相GC、液质联用LCMS、气质联用GCMS、NMR软件，Reaxys和SciFinder检索工具，以及薄层色谱（TLC）等基础检测方法； 4）责任心强，细致认真，吃苦耐劳，自律性好，服从管理，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神 三、薪酬结构：基本工资+项目绩效工资 职位福利：绩效奖金、包吃、包住、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、五险、十三薪

1 日化品、化妆品及医美类产品打样，需具备化学原材料相关基础知识

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关流程；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输任务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、协调 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床研究中的其他支持性事务。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过大学英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报工作； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及获取检验结果等； 4. 协助研究者对试验样本进行处理、储存及运输操作； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7. 配合 CRA 进行中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、传真等方式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验中其他支持性事务。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先考虑，欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的工艺操作、设备监控与日常巡检 2. 记录并分析生产数据，协助优化工艺参数与提升产品合格率 3. 配合完成设备清洁、维护及异常情况的初步排查与上报 任职要求： 1. 学历中专，化工化学等相关专业优先 2. 责任心强，具备基本的安全意识和团队协作能力 3. 能适应倒班制及化工厂区工作环境

任职要求： 1. 中专及以上学历，分析化学、应用化学、精细化工、高分子材料等相关专业者优先。 2. 具备一年以上溶剂、涂料或精细化工领域分析工作经验，能独立开展气相色谱检测操作。 3. 熟悉馏程、密度、酸值等基本理化指标的检测方法。 4. 有溶剂混溶性、挥发速率等应用性能测试经验者优先考虑。 5. 对数据敏感，工作认真负责，能够适应有一定气味的工作环境。 工作条件： 1. 实验室配置通风橱及独立的溶剂分析室（具备防爆通风功能）。 2. 需按要求前往储罐区或生产车间进行取样作业（须穿戴防静电服、护目镜、防化手套）。 3. 工作中可能接触有机蒸汽，现场设有有效的局部排风设施。 4. 工作时间：8:00-12:00，14:00-18:00，包吃包住，月休两天。

1.大专以上学历 2.畜牧、食品、化工相关专业 3.一年以上工作经验

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视前期准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 配合完成样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、转运及运输过程中的环境参数记录（如温度、湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控或稽查前各项准备工作到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视时间安排，协助研究者高效完成数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保文件体系符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中出现的各项问题，推动项目平稳运行。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规要求，熟悉临床试验流程及相关SOP规定； 3、责任心强，工作严谨，具备良好的职业道德； 4、能在多任务压力下保持工作效率与质量，具备较强的时间规划与事务协调能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 6、具有团队协作意识，能适应远程协作工作模式。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者全流程管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施规范管理，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、经研究者授权后，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 进行中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验过程中其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：具备大学英语四级水平，通过六级者优先； 4、计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责： 1.负责畜禽日常饲养管理，包括喂料、清洁、环境调控及健康观察 2.开展疫病预防与基础诊疗工作，配合兽医完成疫苗接种与驱虫计划 3.记录养殖数据（生长、繁殖、用药等），定期分析并优化饲养方案 4.协助开展品种选育、繁育配种及幼畜护理工作 5. 严格执行生物安全规范，落实消毒、隔离及无害化处理措施 任职要求： 1. 热爱农业养殖事业，责任心强，能适应养殖场封闭式工作环境 2. 具备畜禽养殖经验背景者优先 3. 有养殖一线实操经验，熟悉常见疫病症状及应对措施 4.身体健康具备正常交流沟通能力 5.年龄60岁以下