开封西郊八大街招聘大龄工，年龄要求18至55岁，男女不限。

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下班就发工资 好上手 不限学历 岗位职责： 1. 根据岗位实际需求完成基础性、支持性或操作类工作任务 2. 遵守公司规章制度及安全操作规范，保障工作有序开展 3. 积极配合团队协作，按时保质完成交办事项 4. 快速学习岗位流程，适应工作节奏并持续提升执行效率 5. 主动反馈工作中遇到的问题，协助优化日常作业方式 任职要求： 1. 学历不限，欢迎踏实肯干、积极向上的求职者加入 2. 工作认真负责，具备基本沟通能力与执行力 3. 能适应岗位工作节奏，服从合理工作安排 4. 无不良从业记录，身心健康，能稳定履职 5. 有相关经验者优先，无经验者提供基础带教支持

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南村招聘瓦工2名，工资350元，工作时间为5小时。有意者请尽快联系。

下午康庄用替班<br/>岗位职责:<br/>1. 审验备案复审该配合的配合<br/>2. 开工前查车况、油水制动，不合格不开<br/>3. 干完自己先看看、该改的改、再交验

劳务公司招聘施工员、安全员、测量员、质量员，要求持有对应证书。全职或兼职均可，待遇从优。欢迎推荐或自荐。

室外检测员（路桥、隧道、地基）1.学历要求：全日制本科及以上学历。2.专业要求：土木工程、桥隧、地质、岩土、建筑、结构、检测等相关专业。3.其他要求：吃苦耐劳，严谨负责，能接受出差和外驻项目。负责地基、路桥、隧道、站房的检测、鉴定、编制报告工作。薪资福利:1.薪资范围：月薪3000元～15000元。2.福利津贴：为员工提供专项培训经费及节日福利、年终绩效。3.作息时间和节假日按国家规定，享受带薪休假。4.缴纳社保、医保及公积金，免费提供食宿。工作地址:江西省吉安市吉州区工业园区发展大道3号

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岗位职责： 1.负责顶管施工现场全过程质量检验与过程管控，确保施工符合设计图纸及规范要求 2. 对管材、接口材料、测量数据等关键工序进行现场检测与记录，及时发现并反馈质量问题 3.编制、整理并归档质量检验资料，配合完成工程验收及质保资料移交 4.协同施工、技术、安全人员开展质量巡检与整改闭环管理 5.参与质量分析会议，提出改进建议并落实质量预防措施 任职要求： 1. 学历不限，土木工程、市政工程优先 2.有无经验均可

~~~~~~~~~~~~~~~~~新发地粮油招工人3名工作时间：4:30‑11:30薪资：3500‑4000元全天班4500-5000

【岗位职责】： 1. 在上级主管的指导下，开展公司产品在所属区域内的专业化推广工作。 2. 熟悉疾病领域与产品相关知识，执行既定推广方案，运用专业的销售与沟通能力完成日常客户拜访，建立并维护客户间高效、持续的产品信息交流关系，确保医学及产品信息传递的准确性、合规性与有效性。 3. 按时更新并维护市场相关数据，及时、真实反馈市场动态信息。 4. 维护企业与产品的专业形象，增强恒瑞品牌在区域市场的认知度与影响力。 【任职资格】: 1. 本科及以上学历，医学、药学、护理、生物、化学、医疗健康等相关专业背景。 2. 具备较强的业务洞察力，学习能力突出，工作认真踏实，积极进取，愿意接受省内市场统筹安排。 3. 拥有良好的沟通表达能力、组织协调能力以及团队协作意识。 【岗位发展优势】： 跻身全球制药企业前50强，开启高起点职业发展路径！ 提供系统化培训支持，实习期间配备专人带教指导。

灭火救援员。灭火救援岗位报名人员限制年龄为18周岁及以上（2008年9月及以前出生）、26周岁及以下（2000年9月及以后出生）。招工人数:45名报名时间至10月7日（每日上午8:00-11:30，下午15:30-18:00）工作地址:延津县南环路与崇文街交叉口向东50米路北消防救援局

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工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及标准操作规程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视前期准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 配合完成样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、转运及运输过程中的环境参数记录（如温度、湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控或稽查前各项准备工作到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视时间安排，协助研究者高效完成数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保文件体系符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中出现的各项问题，推动项目平稳运行。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规要求，熟悉临床试验流程及相关SOP规定； 3、责任心强，工作严谨，具备良好的职业道德； 4、能在多任务压力下保持工作效率与质量，具备较强的时间规划与事务协调能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 6、具有团队协作意识，能适应远程协作工作模式。

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职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验药品及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料以供核查； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先考虑，欢迎有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

【岗位职责】 1. 负责医药中间体或精细化工领域研究实验项目，独立完成文献、专利调研，逆合成分析，设计多条可行合成路线，评估路线成本、安全性、三废、放大可行性。 2. 主导小试工艺开发：开展反应条件筛选、底物拓展、后处理、分离纯化；利用 HPLC、LC‑MS、NMR 等完成结构确证、杂质分析，锁定关键杂质并建立控制方案。 3. 工艺优化：通过 DOE、参数迭代，提升收率、产品纯度，降低原料成本、减少危险...

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