主要负责现场验收和监理对接工作，转正后详谈要求有质量员证，在有效期内。

负责测试蓝牙诊断系统测试

川二线数字化质检员来两位，

【工作内容】 - 负责汽车电子系统的安全测试，包括但不限于车载通信协议、软件模块及硬件接口的安全性验证； - 参与制定和执行信息安全测试方案，确保产品符合行业安全标准和法规要求； - 与开发团队协作，分析测试结果并提出改进建议，提升系统整体安全性； - 持续关注车载信息安全领域的最新动态和技术趋势，优化测试方法和工具。 。

招聘：质量部主管/经理1人（35-40周岁） 月薪：5000-7000元 岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建立。 2、进行体系审核与改进，确保质量管理体系的有效运行。 3、制定质量计划，监控生产过程质量，评估供应商质量。 4、识别和评估质量风险，进行风险管理和控制。 5、进行团队建设与管理，组织质量培训与教育‌。 任职要求： 1、本科学历，机械、材料质量管理等相关专业优先。 2、5年以上供应商质量管理相关经验，有在机电、整机生产制造行业的SQE工作经验者优先。 3、熟悉ISO质量体系等相关质量管理体系标准，熟练掌握各种质量工具和方法，如PDCA、QC七大工具、FMEA、SPC、MSA等‌。 公司福利：社保五险、国家法定节假日、年终奖、出差补助；总部提供住宿（宿舍配备空调、热水器）；提供免费员工餐（一日三餐）、工龄工资、每年员工体检福利、每年定期旅游家属游活动。 工作地址:荥阳新材料产业园区。导航搜索“河南英高能源科技有限公司” 联系电话:（微信同号）

河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员和操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳。待遇从优。

岗位职责： 1.负责产品质量管控与测试计划制定与执行 2.编写测试并输出测试报告 3. 跟踪缺陷闭环， 4.参与需求评审与设计评审，从质量角度提出优化建议 任职要求： 1. 熟悉软件测试流程及常用测试方法（黑盒/白盒/边界值等） 2.掌握至少一种测试工具（如Jira、Postman、Selenium、JMeter等） 3.具备良好的逻辑分析能力与文档编写能力 4. 工作细致严谨，责任心强，具备较强沟通协作意识 5. 了解主流开发语言（如Java/Python）或数据库基础者优先

河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉当地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额提成回报。

卫辉-新乡本地日结工大量要人，有需要的可以联系他

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河南新乡市辉县市九峰山抽水蓄能发电站招聘多名建筑木工

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招聘单位：青岛博蓝工程服务有限公司 主营业务：第三个方检验服务，油气上游项目人力资源服务 1、负责日常检验业务对接与协调，跟进检验相关事项，做好内外沟通工作。 2、负责应聘人员简历收集、整理以及简历资料编辑修改。 3、使用Word、Excel完成各类报表、文档、资料的录入与整理。 4、能够读懂英文邮件，并独立进行简单英文邮件回复。 5、完成领导交办的其他行政内勤工作。 任职要求： 1、能够熟练操作Word、Office Excel办公软件。 2、具备基础英文读写能力，可以查阅、回复英文邮件。 3、做事积极主动，细致认真，责任心较强，沟通顺畅。 4、希望长期稳定发展，能够稳定在岗。 5、本科优先，专科可根据情况录用。 薪资福利： 工作时间：每周5天工作制，法定节假日正常休假 工作地点：青岛黄岛薛家岛，鑫江中心 缴纳五险 试用期3个月，实习薪资3500元/月；转正后月薪4000‑5000 元工资根据每年的业务熟练程度增加，表现良好后期薪资会上涨 筛选简历后会电话联系。

土建质检员，五年以上工作经验。

招聘单位：陕西省设备安装工程有限公司 工作地址：防城港白龙核电站项目 招聘岗位（施工人员）： 1、打磨工300元/9小时，15人(具有相关管道、钢结构打磨施工经验)； 2、普工240~260元/9小时，15人； 3、监护180元/9小时，10人； 4、焊接记录员200元/9小时，10人； 5、叉车司机250~300元/9小时，1人（持证上岗） 6、焊工：自动焊焊工400~450元/9小时，10人；（项目培训7天，持证上岗） 招聘岗位（管理人员）： 1、QC1质量员7000~10000元/月，5人（大专及以上学历，视力好，有施工经验，具体详谈）； 2、安全员7000~10000元/月，3人，（持证上岗、具体详谈） 3、技术/造价员7000~10000/月，1人（详谈） 入职要求：年龄20~55周岁，20~50周岁，初中及以上文化，服从公司项目管理。入职需提供个人身份证、资质证件（若有要求）、无犯罪记录证明、（满足入职要求）等证件，真实有效，签署员工入职承诺书。 项目工期：2025年~2028年 。 福利待遇：项目包吃包住（项目食堂、宿舍），提供上下班班车，劳保用品统一配用，与报销（报销一次，工作满半年。车票报普通硬座，二等座及以下，不报软卧，一等座，公交，打车）、项目培训期间按照正常工作半天计算（工作满一月），加班另计（施工人员）。 工资发放形式：每月25日发放，。 工作地点：广西防城港白龙核电项目。 入职体检资料： 注：体检报告到县级以上国家正规医院进行。

配合完成道路桥梁的现场检测和检测报告编制。

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报工作； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及获取检验结果等； 4. 协助研究者对试验样本进行处理、储存及运输操作； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7. 配合 CRA 进行中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、传真等方式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验中其他支持性事务。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先考虑，欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：持有大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

岗位职责： 1.来料，制程检验，对产品品质异常缺失的跟踪处理。 2.熟悉机械图纸，会使用计量器具，熟悉QC7大手法。 3.了解ISO9001体系文件和流程，工作细心认真。 要求： 1.年龄22-35周岁左右，中专及以上学历，大专优先录取。 2.熟悉电脑一般操作，熟练办公软件，有相关机械产品品质工作经验优先。 3.服从安排，态度端正，热爱检验工作，有较好的沟通能力。

使用测厚仪、硬度仪、千分尺、等各种仪器检测产品，有经验优先

1.样品管理：按抽样规则采集原料、半成品、成品，做好编号、登记、留样，确保样品真实可追溯； 2.检测执行：依据国标/行业标准/企业SOP，用专业设备开展理化、微生物、成分分析等检测，精准记录原始数据； 3.结果处理：判定样品合格与否，出具规范报告，不合格结果及时上报并跟踪处理； 4.实验室运维：校准保养设备、管理试剂耗材（存储/领用/废液处理），遵守安全规范； 5.合规追溯：整理检测台账，配合质量体系审核（如ISO、HACCP），保障数据可查； 6.生产现场合规监督： ◦车间卫生：检查生产区域（操作台、地面、设备表面）清洁度，原料/半成品/成品分区存放情况，废弃物及时清理与否，符合车间卫生管理规范； ◦员工穿戴：监督员工按要求穿戴工作服、工作帽、口罩、手套、防滑鞋等劳保用品，禁止佩戴首饰、长发外露等违规行为，避免交叉污染； 7.根据公司实际情况，完成领导交办的各项临时性、专项性等工作。

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验准确性和可追溯性 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及清洁 3. 协助完成方法验证、实验方案编写及技术文档整理归档 任职要求： 1. 学历不限，化学、药学等相关专业优先 2. 有实验室技术员或检测相关工作经验者优先，应届毕业生亦可考虑 3. 具备基础实验操作能力，熟悉常用分析仪器（如pH计、分光光度计、天平等） 4. 工作细致严谨，具备良好数据记录习惯和责任心 5. 具备基本办公软件操作能力，能适应规范化、流程化工作环境

【岗位职责】 1. 负责医疗器械新产品研发，参与立项、设计输入/输出、验证、确认全流程； 2. 编制技术要求、图纸、BOM、工艺文件、风险分析等研发文件； 3. 跟进产品试制、试产及注册申报，解决转化过程中的技术问题； 4. 负责现有产品技术改进、工艺优化及成本控制。 【岗位要求】 1. 本科及以上，生物医学工程 / 机械 / 高分子材料等相关专业； 2. 有医疗器械耗材类产品经验优先； 3. 熟悉 ISO13485 ...

工作内容 - 负责来料、过程、维修、售后的制程异常数据统计，跟进异常处理及改善效果，确保闭环。 - 负责数据统计分析、失效分析及良率提升，制定改善方案。 - 建立并完善制程检验规范，保障检验工作标准化。 - 参与新项目导入，配合完成质量策划及风险评估。 - 协助处理市场质量问题，验证改善措施，降低不合格率。 - 汇总上报每周周报、品质周报，提供准确数据支撑。 - 具备较强跨部门沟通及逻辑能力，协调推进质量改善工作。 - 完成临时工作及公司赋予的其他质量相关职责。 任职资格 - 大专及以上学历，机械、化工相关专业优先。 - 28-38岁，有锂电池行业经验者优先。 - 具备数据统计分析、失效分析及良率提升能力，熟悉制程检验规范。 - 逻辑清晰，跨部门沟通协调能力强，责任心强、执行力强。

岗位职责: 1.负责进行焊接质量检测，确保焊接工艺符合标准 2.及时发现并上报焊接过程中的问题，提出改进意见 3.协助其他部门进行相关工作，保证生产流程的顺畅 任职要求： 1.具备良好的观察力和细致的工作态度 2.能够熟练操作探伤设备，具备一定的技术背景 3.具有团队合作精神，能够与其他岗位有效沟通

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5. 协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及差异项核对（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，有临床研究经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

【岗位要求】 1. 年龄：25-40岁； 2. 学历：大专及以上学历； 3. 专业：机械、机电一体化、工质量管理等相关专业； 4. 具有3年以上质量管理经验，对国军标准熟悉优先。 【岗位职责】 负责供方质量管理： 1. 负责建立供应商管理流程并实施供方质量管理； 2. 负责对供应商初始样品的评估和放行工作，新产品试产跟进； 3. 进料检验异常的处理； 4. 供方相关质量奖惩处罚通报； 5. 进料相关资料标准的制定与修定，制定进货检验规范及检验计划，并适时对检验员进行培训指导； 6. 负责体系运行情况； 7. 组织二方、三方审核，并组织监督整改。