1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

工作内容： 1. 主要负责缩聚产品、成品样的分析检测（中夜班调和检测等），负责原材料、调和、色浆、污水等项目的检测分析严格依照产品质量检验标准及相关质量管理规定进行检测、记录和判定等。 2. 了解聚酯质量控制规程中各种产品特性，熟知各种测试项目的检测内容、实验方法、操作规程等。 3. 玻璃仪器使用完须及时清洗干净，烘干(晾干)放回原处，其他装置和试剂也应放回原处。 4. 负责出具产品合格报告(出厂报告)，做好产品及原材料的当日质量统计，缩聚产品记录单扫描存档。 5. 负责核对生产计划，配合仓库等部门进行产品的批号更改，做好批号更改记录的登记。 6. 缩聚样、成品样、原料等应按规定放置保存，以便整理和需要取证时快速查证。 7. 标签打印要先登记后核对再打印，要仔细核对牌号、批号、每桶净重等信息。 8. 负责做好责任仪器、辅助用品等保养及卫生，确保测试结果精确可靠。 9. 负责做好责任区域地面、台面、架子等清洁卫生工作。 10. 管控试剂领用，台账要记录清晰，数量不得有差错遗漏。 11. 交接班时应交接清楚各项事宜。 10.产品出现异常情况时能做相应处理并及时汇报。 11.积极参与安全活动（安全培训、实践、试卷等）。 12.完成领导交办的其他各项工作任务。 任职条件 1、能适应倒班，有相关经验

【岗位职责】 1. 负责化验测试和产品质检。 2. 操作化验室仪器，进行数据分析。 3. 控制产品质量，确保符合标准。 4. 完成相关文档记录和报告。 5. 持续改进化验和质检流程。 【岗位要求】 具备化学或相关背景和技能，欢迎加入我们的团队！

有化验经验即可

工作职责： 1. 根据标准对生产过程中涉及的各类原辅材料、产品及工艺控制参数进行检测分析，确保各项指标满足企业质量规范。 2. 对检验数据进行科学判定，为原材料入库和成品出库提供可靠依据。 3. 开展污水项目检测（如COD、氨氮、总磷等）、循环水项目检测（如PH值、硬度、总磷、氯离子、浓缩倍率等），并操作气相色谱仪进行仪器分析，执行酸碱滴定、酸值与水分测定等工作。 4. 负责化验室仪器设备的日常运行、维护保养及定期校准，保障设备处于安全、合规的操作状态。 5. 编制并提交各类检测报告，确保数据真实准确，同时完善本岗位相关的台账记录和文档管理。 6. 负责试剂仓库的日常管理及分析用试剂的配制工作。 7. 承担化验分析及污水处理相关任务。 8. 参与制定本岗位相关的管理制度与作业流程。 9. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 具备大专学历，化学、水处理、环保、分析等相关专业优先；有化验室实际工作经验或应届毕业人员均可考虑。 2. 掌握实验室常规分析技术，熟悉化学品使用规范及化验室运作流程，能熟练操作气相色谱仪等分析设备，了解质量控制与数据分析基础知识。 3. 实际操作能力突出，工作细致严谨。 4. 具备良好的时间管理能力，可高效并行处理多个样品检测任务。 工作时间：08:00-17:00，上六休一，需配合轮休安排（含周六周日出勤） 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、提供宿舍+工作餐、带薪年假

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

1. 掌握公司所需的材料标准和理化试验标准。 2. 掌握理化检验设备的安全操作知识，确保人身设备的安全。 3. 及时准确地检验材料的物理性能和化学成份，向相关部门提供准确详实的试验报告。 4. 与物管部密切沟通，办理好样块送检的相关手续，并将检验结果及时传递给物管部。 5. 在检验中发现不合格，必须及时上报给上级领导。 6. 对所使用的设备进行定期保养，保证设备正常运行。 7. 按照样品的存档要求，妥善保管好样品，保证材料质量。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、结果准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4.严格遵守实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5.配合研发、质量等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1.学历大专以上，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先，欢迎应届毕业生 2.工作细致认真，具备基本的数据处理能力和实验观察力 3.具备良好的沟通意识和团队协作精神，能适应实验室工作环境 4. 有实验室实习经历、持有检验检测相关证书者优先

招保安（有证）联系电话

铁路检票员三班倒、8小时工作制、上二休二6000-8000、14薪、年终奖2-3个月工资七险二金每月补贴80035岁内全日制大专及以上

省徐州市睢宁县汉韵雄风招聘焊工兼木工、焊工兼水电工、焊工兼油漆工，年龄不超过40岁。另单独招聘大白油漆工，工作地址位于海安市大公镇海安农场。

徐州铜山利国徐钢大公司急招A2司机多名，月薪11000-14000元左右，交五险，提供住宿，可随时上岗。有意向者可电话联系。

惠民小区或是国信上城学府附近的阿姨接单。距离11分钟大龙湖。璞悦御龙湖小区。白班钟点工1500/26天，单休5:50到6:50一个孩子6:30吃饭，一个孩子6:50吃饭做两个孩子的饭可以接单联系白露老师

主要负责检测各种药品职位招聘1人

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

岗位职责： 1.主导材料研发项目的设计、开发及落地执行； 2.负责材料相关专利文件与技术报告的编写工作； 3.完成上级交办的其他研发任务。 任职要求： 1.具备研发项目管理及团队协作经验； 2.热爱材料科学与化学领域，拥有较强的专利及科技文档撰写能力； 3.沟通能力强，善于与团队成员协同合作； 4.富有创新意识，能持续提出并推动新研发方案的实施。

一、岗位描述 1. 负责公司酱料类调味产品、预包装速食产品的研发及技术升级； 2. 实施产品研发，从配方设计、样品、中试到工业化生产的全过程； 3. 带领研发团队高效配合，与相关业务部门完成客户项目需求对接。 【岗位职责】 1. 根据研发计划进行新产品研发或产品改进工作； 2. 有实际食品应用工作经验，熟悉汤料、酱料产品的工艺、配方、风味调试及仿样； 3. 按产品设计和研发程序进行产品设计研发全过程的协调、实施； 4. 协助收集与新产品有关的技术规范、标准等，参与关键的现场技术交底，并检查情况。 【岗位要求】 1. 食品相关专业毕业，从事餐饮酱料研发工作； 2. 有汤底料、酱料、骨汤料、粉料等相关行业研发5-10年实践经验； 3. 做事高效严谨，注重细节； 4. 具备良好的敬业精神和职业操守。 【福利待遇】 五险、包吃包住、带团队、绩效奖金、出差补贴、多次晋升机会。

调色员 岗位职责： 1、依据生产安排及调色规范，准时完成日常调色作业，保障颜色精准与产品品质稳定； 2、参照客户提供的样色或标准色卡，进行美缝剂色浆的配制与复现，完整记录并归档调色配方； 3、协同团队做好工作区域的5S管理及设备日常保养，维持安全、整洁的作业环境； 任职要求： 1、具备良好的色彩辨别能力，无色弱、色盲现象，对颜色变化有敏锐感知； 2、性格沉稳，细致认真（有美甲、绘画、油漆、印染等相关调色经验者优先考虑）； 3、不要求工作经验，入职后由工厂统一培训，但需具备耐心反复比对调整颜色的能力。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，包括药物及物资的接收、储存、发放和记录 任职资格： 1. 学历背景：本科及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士资质者优先，有临床研究经验者优先 2. 工作经历：具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言水平：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 办公技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

岗位职责： 1.负责食品饮料类产品的生产、质检、仓储或销售等环节的日常执行工作 2. 按照标准操作流程完成相关作业，确保产品安全与品质合规 3.协助完成生产计划、库存管理、客户对接或市场推广等支持性任务 4.遵守食品安全法规及企业卫生管理制度，参与相关培训与考核 5.配合团队完成跨部门协作，及时反馈现场问题并提出优化建议 任职要求： 1. 对食品饮料行业有基本认知，热爱本职工作，责任心强 2. 具备良好的沟通能力与执行力，能适应一线工作环境 3.身体健康，无传染性疾病，能提供健康证明 4. 服从安排，具备基础学习能力与团队协作意识 5.有相关岗位实习或从业经验者优先

【岗位职责】 1. 协助食品研发团队进行新产品的概念开发，确保产品符合市场需求； 2. 参与市场调研，了解消费者喜好，为产品方向提供建议； 3. 支持研发团队，确保产品开发流程的高效执行； 4. 监督产品研发过程，确保所有产品符合公司和行业的安全、质量标准； 5. 与研发团队紧密合作，推动产品的持续创新和优化； 6. 负责研发使用原料的领用及出入库管理。 【岗位要求】 1. 具有良好的团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 2. 对食品科学有基础的理解和兴趣，能够把握产品研发的方向； 3. 具备较强的组织和协调能力，能够管理多个项目； 4. 有责任心，能够在压力下工作并完成分配的任务； 5. 愿意接受新知识，对食品行业的新技术有一定的了解和学习能力。

【岗位职责】 1. 开展色彩趋势研究（流行色、行业趋势、用户偏好、竞品色彩分析），输出色彩趋势报告与配色策略建议； 2. 负责产品色彩方案设计（整车配色、零部件色彩搭配、贴花与图案、标识色等），输出多套方案并参与评审； 3. 制作色彩效果图、色卡与配色看板，跟进实物样板的打样与确认； 4. 参与色彩标准化管理：建立色号体系、色差判定标准、封样与色彩档案，支撑量产一致性； 5. 协同 CMF 设计师、创新CMF研究员、结构、工艺及供应商，推进色彩方案的落地导入与量产色差控制； 6. 配合品牌与传播需求，维护产品在宣传物料、展示场景中的色彩视觉一致性。 【岗位要求】 1. 专业：视觉传达设计、工业设计、产品设计等相关专业（色彩设计、染织与服装设计等色彩方向亦可）； 2. 专业基础： 2.1 具备扎实的色彩构成与色彩理论基础，色彩敏感度高，审美判断力好； 2.2 熟练使用二维、三维及渲染类设计软件进行配色表达与效果图制作； 2.3 具备良好的方案表达与文档整理能力； 3. 素质： 3.1 关注时尚、消费与流行趋势，具备持续学习与自我迭代的意识； 3.2 沟通协作能力好，能在评审中清晰表达设计意图并吸收反馈； 3.3 工作细致，能接受方案反复打磨与实车比对校色； 4. 优先条件（加分项）： 4.1 有配色、平面或产品设计的完整作品集，含色彩方案案例； 4.2 了解印刷、喷涂或涂装等色彩实现工艺的基本原理； 4.3 有设计公司、制造企业实习或设计竞赛获奖经历。 【福利待遇】 1. 薪资：按院校、专业与面试表现定级； 2. 校招专属培养：系统化导师带教 + 多岗位轮岗，快速成长为研发骨干； 3. 生活保障：提供员工宿舍，餐补； 4. 其他：班车、团建、节日福利等（按集团最新制度执行）。

岗位职责： 1.负责食品/饮料新产品的研发、配方设计及工艺优化，确保产品安全、稳定、可量产 2.开展原料筛选、小试中试验证、感官评价及稳定性测试，输出完整研发报告 3. 跟踪行业技术动态与竞品信息，参与产品创新立项与可行性分析 4.协同生产、品控、供应链等部门完成新品转产及上市支持 5.遵守食品安全法规及企业质量管理体系要求，配合相关认证与审核工作 任职要求： 1. 食品科学与工程、食品质量与安全、生物工程、化学等相关专业背景 2.具备食品/饮料研发相关工作经验，熟悉常用食品添加剂、配料及加工工艺 3. 熟练使用实验仪器设备，具备基础数据分析与文档撰写能力 4.责任心强，具备良好的跨部门沟通协作意识和项目推进能力 5. 有成功主导或参与上市新品研发经验者优先

招聘条件：具备5年以上焦化行业从业经历，有参与焦化脱硫脱硝、除尘及VOCs治理项目实施经验者优先考虑。具备较强的组织协调与管理能力，能够胜任施工现场管理并负责与业主单位的沟通对接工作。 薪资待遇：月基本工资8000元（持有一级建造师证书且具备安B证者为9000元/月），提供住宿，餐费自理（项目所在地享受每日20元餐补，可在食堂就餐），天津地区缴纳五险一金。每月休息4天（若4天均不休息，额外发放300元全勤奖励）。 现工作地点：徐州天安化工有限公司（项目竣工后可根据公司安排调配至其他项目所在地）

岗位职责: 1.负责茶饮产品的研发，持续进行配方创新与优化 2.参与茶饮制作全过程，保障产品品质及客户体验 3.协同团队推进茶饮产品的市场推广与销售达成 任职要求: 1.热爱茶饮制作，具备良好的协作意识和团队精神 2.具备较强的学习能力，能迅速掌握并运用新技能与知识 3.工作认真负责，可按时高效完成上级安排的工作任务

岗位概述：负责生物制药生产及质量体系的验证管理与合规支持工作，确保验证活动及日常运营符合 GMP、数据完整性及无菌操作要求，支持新产品 BLA 申报。 【岗位职责】 1. 验证管理（约 60%）：负责验证管理体系的日常运行，包括验证主计划（VMP）的维护与跟踪。 2. 审核工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备验证等验证方案及报告，确保符合法规要求。 3. 参与验证风险评估，协助制定验证策略及接受标准。 4. 跟踪验证偏差及变更，确...

岗位职责: 1、熟练操作液相色谱设备（HPLC, UPLC）开展蛋白类药物的结构解析与理化性质检测，为抗体药物的方法学验证及产品质量控制提供技术支持； 2、掌握抗体药物相关理化分析方法的优化、确认、转移与验证工作，包括肽图分析、SEC、CEX、RP等，并熟悉分析方法全生命周期管理流程； 3、配合国内外客户的技术尽调或现场审计，参与IND/BLA注册申报资料的整理与编写； 4、协助完成原料、辅料及包装材料的质量检测与放行工作； 5、能够及时发现检验过程中的异常情况及OOS/OOT/OOL、偏差等问题，并牵头开展调查与根本原因分析。 任职要求: 1、生物科学、药学、化学分析等相关专业本科及以上学历； 2、具有3年以上医药企业GMP体系下的实际工作经验，有接受国内外监管机构审计及相关项目经历者优先； 3、熟悉原辅料、中间产品、原液及制剂成品的检验流程，掌握NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规和技术指南要求； 4、具备良好的职业素养、团队协作能力，以及较强的执行能力和抗压能力。