1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

任职要求：1、大专以上食品科学、生物工程或相关专业背景，具备食品行业质量控制经验；2、熟悉国家食品安全法规和标准，有一年以上工作经验；3、具备良好的数据分析能力，能够使用实验室检测设备和软件；4、具有较强的沟通协调能力，能够在团队中发挥积极作用，推动问题解决。 岗位职责： 1、负责食品生产过程中的质量控制，确保产品符合安全标准和质量要求； 2、对原材料、半成品及成品进行定期微生物检测，记录并分析质量数据； 3、参与制定和优化质量控制流程，提升整体生产效率和产品质量； 4、处理客户反馈的质量问题，协助调查并提出改进措施。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

你好！我司现诚邀一位热爱食品行业、富有责任感的质检人员加入我们的团队！ 你的职责是保障每一件出厂食品的安全与品质，让美味与安心同行。 你将操作先进检测仪器，以敏锐的洞察力排查潜在风险，如同质量守护者般严谨细致。 如果你符合以下要求，欢迎立即与我们联系！ 1. 持有大专或以上学历，主修食品类或相关专业； 2. 对食品安全充满热情，愿意为大众健康保驾护航； 3. 具备良好的观察力与耐心，注重每一个关键环节； 4. 拥有团队协作精神，与我们一起坚守品质防线。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，月休4天，加班有工资。

我司主要从事活性炭的再生利用，主要检测活性炭的相关指标，单休，早8晚5。试用期一个月。交五金。有相关实验室经验者，年龄不限。长期稳定

招聘信号工替班人员，工作时间为一个月左右。薪资为4200加20。要求持有相关证件，并具备中国银行储蓄卡。预计今明两天上岗。

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招聘绿化保洁人员，工作地址位于聚隆。薪资为1000元/月，按月结算，每天工作2小时。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定，规范填写检验记录； 2. 核对检验质量标准、SOP，发现问题提出修订建议；处理实验室检验异常，按要求完成调查及报告； 3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准；完成检验试剂耗材盘点，按时提交采购需求；完成玻璃器皿年度校验，落实实验室安全与卫生； 4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验，输出试验记录及报告初稿； 5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上，药学、药物分析等相关专业； 2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验，熟悉 GMP；有方法验证、技术转移经验优先； 3. 熟练操作气相色谱仪，可独立完成试验，能规范撰写记录报告； 4. 工作严谨细致，合规意识强，执行力好。 【福利待遇】 1. 薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金； 2. 福利：六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等； 3. 员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）； 4. 发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位内容： 1. 负责项目的日常运营与管理，统筹策划、组织、推进及执行工作，保障各方沟通顺畅与协作高效。 2. 搭建并维护与研究中心、医院及CRO公司等合作单位的协同关系，为项目顺利实施提供资源支持。 3. 制定并跟进项目计划、预算与进度安排，监督执行过程，确保各阶段目标按时达成。 4. 定期汇总项目进展与成果，分析执行情况，识别潜在风险并提出应对策略，保障项目整体成功。 任职要求： 1. 具备临床协调员相关工作经验，熟悉临床试验操作流程及GCP法规要求。 2. 拥有团队管理与领导能力，能有效带领团队推进项目，兼顾多项任务并行处理。 3. 具备较强的计划与组织能力，沟通协调能力突出，可与内外部团队实现高效对接。 4. 问题解决能力优异，适应性强，能在动态变化的工作环境中灵活调整应对挑战。

任职要求： 1、化工相关专业，本科及以上学历； 2、具备2年以上工业重防腐涂料研发工作经验，认同创客文化，勇于担当，乐于接受挑战。 Base地：徐州新沂 薪资标准：月薪15k起（固定月薪+年终奖）

岗位职责： 1. 主导材料研发项目的设计、开发及落地执行； 2. 负责材料研发方向的专利文件及技术报告的编制与整理； 3. 按要求完成上级交办的其他技术研发相关任务。 任职要求： 1. 具备研发项目统筹及团队协作经验； 2. 热爱材料科学与化学领域，具有较强的专利及科技文档撰写能力； 3. 具备良好的沟通技巧，能与团队成员高效协同作业； 4. 拥有创新意识，善于提出并推动新技术方案的实践应用。

1. 有研发经验，具备餐饮标准化研发能力。 2. 拥有产品研发创新思维，对调味品餐饮市场的风向标具有洞察能力和敏感度。 3. 能把餐饮市场产品做到工厂标准化。

岗位职责: 1.负责废气治理系统的设计、现场安装及调试工作； 2.开展废气处理技术的研究，提升系统运行效率与处理效果； 3.参与废气处理工艺流程的制定与持续优化； 4.承担废气处理设备的日常巡检、维护及故障处理。 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 2.能够独立分析并解决技术问题，具备较强的判断力； 3.对环境保护领域有较强兴趣，乐于学习新技术与新知识； 4.拥有扎实的工程技术基础和一定的项目管理经验。

1、协助产品工程师完成调色相关工作，负责实验室日常管理与维护，参与中式产品初期调色支持。 2、制定产品调色优化方案及实施计划。 3、确认色板制作流程与结果。 4、在小试、中试阶段确认调色工艺，评估所需色浆种类及用量。 5、在量产阶段确认调色流程，并判定所需色浆的具体数量。 6、负责生产各批次色板的归档管理，完成批次间色差数据的记录与统计分析。 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、化工、高分子化学、精细化工等相关专业优先考虑。 3、具备3年以上涂料行业工作经验，其中至少2年从事表面材料调色工作。 4、具有水性工业涂料或汽车漆调色经验者优先。

岗位职责： 1.主导材料研发项目的设计、开发及落地执行； 2.负责材料相关专利文件与技术报告的编写工作； 3.完成上级交办的其他研发任务。 任职要求： 1.具备研发项目管理及团队协作经验； 2.热爱材料科学与化学领域，拥有较强的专利及科技文档撰写能力； 3.沟通能力强，善于与团队成员协同合作； 4.富有创新意识，能持续提出并推动新研发方案的实施。

1、协助产品工程师完成调色相关工作，负责实验室日常维护，参与中式产品前期调色支持。 2、制定产品调色优化方案及实施计划。 3、确认色板制作流程与结果达标情况。 4、开展小试、中试阶段调色工艺确认，评估所需色浆种类及用量。 5、量产阶段调色工艺确认，判定色浆使用数量与配比要求。 6、管理生产各批次色板，完成批次间色差数据统计与归档。 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、化工、高分子化学、精细化工等相关专业优先考虑。 3、具备3年以上涂料行业工作经验，其中至少2年从事表面材料调色工作。 4、具有水性工业涂料或汽车漆调色经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责工业重防腐涂料的配方研发与性能优化，攻克耐候性、耐腐蚀性等核心技术难题； 2. 主导新产品从实验室小试到中试、量产的全流程技术落地，确保产品质量稳定； 3. 跟踪行业前沿技术趋势，结合市场需求迭代产品方案，提升公司产品的市场竞争力； 4. 为销售团队提供技术支持，对接客户定制化需求，输出专业涂装、防腐技术方案，解决现场应用技术难题。 【岗位要求】 1. 985/211院校化工类相关专业本科及以上学历，...

【岗位职责】 1. 协助食品研发团队进行新产品的概念开发，确保产品符合市场需求； 2. 参与市场调研，了解消费者喜好，为产品方向提供建议； 3. 支持研发团队，确保产品开发流程的高效执行； 4. 监督产品研发过程，确保所有产品符合公司和行业的安全、质量标准； 5. 与研发团队紧密合作，推动产品的持续创新和优化； 6. 负责研发使用原料的领用及出入库管理。 【岗位要求】 1. 具有良好的团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 2. 对食品科学有基础的理解和兴趣，能够把握产品研发的方向； 3. 具备较强的组织和协调能力，能够管理多个项目； 4. 有责任心，能够在压力下工作并完成分配的任务； 5. 愿意接受新知识，对食品行业的新技术有一定的了解和学习能力。

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生