1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

工作内容： 1. 主要负责缩聚产品、成品样的分析检测（中夜班调和检测等），负责原材料、调和、色浆、污水等项目的检测分析严格依照产品质量检验标准及相关质量管理规定进行检测、记录和判定等。 2. 了解聚酯质量控制规程中各种产品特性，熟知各种测试项目的检测内容、实验方法、操作规程等。 3. 玻璃仪器使用完须及时清洗干净，烘干(晾干)放回原处，其他装置和试剂也应放回原处。 4. 负责出具产品合格报告(出厂报告)，做好产品及原材料的当日质量统计，缩聚产品记录单扫描存档。 5. 负责核对生产计划，配合仓库等部门进行产品的批号更改，做好批号更改记录的登记。 6. 缩聚样、成品样、原料等应按规定放置保存，以便整理和需要取证时快速查证。 7. 标签打印要先登记后核对再打印，要仔细核对牌号、批号、每桶净重等信息。 8. 负责做好责任仪器、辅助用品等保养及卫生，确保测试结果精确可靠。 9. 负责做好责任区域地面、台面、架子等清洁卫生工作。 10. 管控试剂领用，台账要记录清晰，数量不得有差错遗漏。 11. 交接班时应交接清楚各项事宜。 10.产品出现异常情况时能做相应处理并及时汇报。 11.积极参与安全活动（安全培训、实践、试卷等）。 12.完成领导交办的其他各项工作任务。 任职条件 1、能适应倒班，有相关经验

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责： 1、承担样品的化学检验与分析任务，涵盖原料、中间产物及最终产品等类别； 2、熟练使用并维护常规分析仪器，如色谱仪、滴定装置等设备； 3、如实记录实验过程数据，整理并提交相应的分析报告； 4、严格执行实验室安全规范，确保各项操作符合标准流程； 5、协助开展实验室日常管理工作，维持环境干净、有序。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工类相关专业背景，掌握基本化学分析理论知识； 2、做事严谨踏实，具备较强的责任感和纪律性； 3、具备良好的协调沟通能力，能与团队成员协作推进工作； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑，熟悉标准化作业程序； 5、长期居住在贾汪区者优先录用。

你好！我司现诚邀一位热爱食品行业、富有责任感的质检人员加入我们的团队！ 你的职责是保障每一件出厂食品的安全与品质，让美味与安心同行。 你将操作先进检测仪器，以敏锐的洞察力排查潜在风险，如同质量守护者般严谨细致。 如果你符合以下要求，欢迎立即与我们联系！ 1. 持有大专或以上学历，主修食品类或相关专业； 2. 对食品安全充满热情，愿意为大众健康保驾护航； 3. 具备良好的观察力与耐心，注重每一个关键环节； 4. 拥有团队协作精神，与我们一起坚守品质防线。

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

岗位职责;1、负责到货医药物资入库前置核查，对照随货单据核对货品规格、批次、效期、档; 任职要求 2、按照GsP规范做好入库纸质、系统台账登记，整理货品资质、检验材料归 3、排查到货物资外观异常，碰到不合规货品及时上报质管部门，跟进后续处置4、完成仓储主管交代的其余后勤、物资核对工作。 1.药学相关专业，有无医药库房经验均可，接受应届生。 薪资4k,购买社保公积金,工作时间:9:00-18:00，周末双休，法定节假日正常休。

1、具备本科及以上学历，三年以上药品注册相关工作经验。 2、负责与药监部门的沟通对接，维护药监电子监管系统平台。 3、掌握药品注册申报流程，能够独立准备并提交产品注册材料。 4、承担年报、GMP文件的整理与上报，以及完成上级交办的其他工作任务。 福利：五险一金，提供免费食宿、单休+法定节假日、工龄工资、带薪年休假、节日补贴

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理事务，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视日程安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作 5. 协助研究者开展临床试验用药及相关物资的管理与清点工作，涵盖药品及配套物品的全流程跟踪 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师或护理专业背景者优先，有临床研究实践经验者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 相关工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2.严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 维护保养化验仪器设备，定期校准，保障检测环境符合实验室管理要求 4. 参与质量异常分析，协助排查生产环节潜在风险 5.配合完成内外部审核、资质认证及抽检迎检工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、化学、生物技术等相关专业优先 2.有食品化验相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉GB 4789、GB 5009等常用食品安全检验标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证或化验员上岗证者优先

岗位职责: 1.负责茶饮产品的研发，持续进行配方创新与优化 2.参与茶饮制作全过程，保障产品品质及客户体验 3.协同团队推进茶饮产品的市场推广与销售达成 任职要求: 1.热爱茶饮制作，具备良好的协作意识和团队精神 2.具备较强的学习能力，能迅速掌握并运用新技能与知识 3.工作认真负责，可按时高效完成上级安排的工作任务

岗位职责 1、负责生产全流程的工艺管理，涵盖酸解、MVR、煅烧、后处理等环节，梳理关键工艺参数，收集并分析能耗与物料消耗数据，识别生产异常，优化工艺流程，降低酸耗和电耗，提高产品合格率及产线产能。 2、主导工艺改进项目，协同设备、生产、安全环保及维修团队，推进技改项目的立项、方案实施、现场调试、试运行及验收，解决中试与批量生产中的技术难题。 3、识别并整改工艺环节中的安全隐患，参与HAZOP风险评估，执行环保与安全生产标准，应对生产波动、质量偏差及跑冒滴漏问题，保障装置稳定连续运行。 4、对标先进行业技术，组织实施关键技术攻关；配合设计单位与设备供应商，开展新项目建设前的工艺论证、设备选型、施工衔接及投运调试；完成技术资料归档与内部培训工作。 5、汇总生产日报、月报数据，编制工艺改进分析报告，持续推进成本控制与效率提升。 任职要求 1、学历专业：大专及以上学历，化学工程与工艺、应用化学、材料化工、环境化工等相关专业。 2、欢迎应届毕业生应聘

岗位职责： 1. 主导材料研发项目的设计、开发及落地执行； 2. 负责材料研发方向的专利文件及技术报告的编制与整理； 3. 按要求完成上级交办的其他技术研发相关任务。 任职要求： 1. 具备研发项目统筹及团队协作经验； 2. 热爱材料科学与化学领域，具有较强的专利及科技文档撰写能力； 3. 具备良好的沟通技巧，能与团队成员高效协同作业； 4. 拥有创新意识，善于提出并推动新技术方案的实践应用。

岗位职责 1. 协助上级完成技术方案的规划与设计工作； 2. 推进技术方案的具体实施，涵盖资料查询、实验执行、数据采集与分析、归纳总结及汇报等工作环节； 3. 对技术相关工作进行系统性梳理，编制成书面报告； 4. 完成领导交办的其他工作任务。 岗位要求 1. 本科及以上学历（高分子、应用/分析化学、化学工程、材料等相关专业优先），具备较强的英语读写能力，能够进行日常口语交流，通过英语六级或专业四级、八级者优先； 2. 工作经验：应届毕业生或具有实验、研发、工艺等化学相关领域经验，有抗氧剂或高分子行业背景者优先考虑； 3. 具备良好的信息获取能力，善于观察与分析问题，具备主动思考意识； 4. 思维清晰，条理分明，拥有较强的技术文档撰写与报告整理能力； 5. 能够接受 occasional 出差及阶段性加班安排； 6. 性格稳重，踏实专注。 大学生可享受丰县人才政策

1、协助产品工程师完成调色相关工作，负责实验室日常维护，参与中式产品前期调色支持。 2、制定产品调色优化方案及实施计划。 3、确认色板制作流程与结果达标情况。 4、开展小试、中试阶段调色工艺确认，评估所需色浆种类及用量。 5、量产阶段调色工艺确认，判定色浆使用数量与配比要求。 6、管理生产各批次色板，完成批次间色差数据统计与归档。 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、化工、高分子化学、精细化工等相关专业优先考虑。 3、具备3年以上涂料行业工作经验，其中至少2年从事表面材料调色工作。 4、具有水性工业涂料或汽车漆调色经验者优先。

一、岗位描述1、主导公司酱料类调味品的研发创新及技术优化升级； 2、全程参与产品研发，涵盖配方开发、样品制作、中试验证至规模化生产落地； 3、统筹研发团队协作，高效联动相关业务部门，推进客户项目需求的实施与交付； 二、岗位职责 1、依据研发规划执行新产品的开发或现有产品改良任务； 2、具备扎实的食品应用经验，精通汤料、酱料类产品工艺流程、配方设计、风味调制及仿样能力； 3、按照产品开发流程，组织并落实从设计到研发各阶段的协调与执行工作； 4、协助收集与新产品相关的技术标准和规范，参与重要现场技术沟通，并跟进落实情况； 三、任职资格 1、食品类相关专业背景，具有餐饮用酱料研发从业经历； 2、在汤底料、酱料、骨汤料、粉料等细分领域拥有5-10年研发实践经验； 3、工作高效严谨，注重细节管理； 4、具备优良的职业素养与责任心； 职位福利：五险一金、包吃包住、带团队、绩效奖金、出差补贴、多次晋升机会；

工作职责 1. 负责公司理化实验室管理规程、检测规范、检测设备操作指导文件及检测作业指导书的编写工作。 2. 负责金属材料复验标准样品的制定及相关检验确认工作。 3. 负责金属材料日常接样、制样、按标准要求进行测试、原始数据记录、样品保管及报告出具工作。 4. 负责金属材料拉伸、弯曲、冲击、金相、光谱、晶间腐蚀等常规检测项目的实施工作。 5. 负责协助完成来料原材料（板材、管材、焊材）的入厂验收确认工作。 6. 负责实验室管理体系及程序文件的规划与建设工作。 7. 负责实验室计量器具的日常点检、维护、核查、使用以及周期性检定/校准工作。 8. 负责完成上级交办的其他工作任务。 9. 持有力学性能、光谱分析、金相检验、化学检验二级或以上资格证书。 岗位要求 1. 具备至少2年理化试验实际操作经验；有第三方检测机构工作经验者优先考虑； 2. 熟悉并掌握金属材料拉伸、弯曲、冲击、光谱、金相、腐蚀等相关国际/国家/行业标准； 3. 熟练操作拉伸机、光谱仪、硬度计、金相显微镜等常用检测设备； 4. 了解ISO/IEC 17025国际标准，熟悉《认证认可条例》及《中华人民共和国计量法》相关规定。

1.负责水性涂料领域的技术研发，具备对水性工业漆的独立见解，掌握水性丙烯酸体系、水性醇酸体系、水性环氧双组份体系、水性丙烯酸聚氨酯体系及水性氨基烤漆等核心技术 2.具备一定的市场洞察力，能够结合市场需求开展产品开发，确保研发方向与行业应用趋势相匹配 3.主导产品工艺流程的优化与新产品导入，具备创新研发能力，保障产品性能稳定并持续输出 4.统筹实验室日常运作，编写专利技术方案、项目申报材料，建立完整的技术文档体系，实现技术资料可追溯管理 5.完成上级安排的其他相关工作