土建质量员 干过常输管道优先 认证合一在施工现场 入职给交社保 施工工地再东三省

寻质量员一名，干过国家管网优先，联系电话：董队

工程质量检验员

1. 对供应商提供的原材料、外协件进行入厂检验，核对技术图纸、工艺文件要求，使用卡尺、千分尺、投影仪、显微镜等量具测量关键尺寸及公差。 2. 记录检验数据，标识合格/不合格品，并跟踪不良品返修或报废流程。 3. 执行首检、巡检、终检制度，监督生产环节的工艺合规性（如焊接、机加工等），防止批量性缺陷。 4. 对隐蔽工程或关键工序（如装配精度）进行专项检查，留存图像或文字记录。 5. 依据产品标准和技术图纸，对成品进行全检或抽检，确保功能、外观达标。 6. 生成检验报告并归档，协助办理合格品入库手续。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先

质检员 1.熟悉电动三轮车各零部件的质量标准及检验方法，能准确判断产品是否合格；2.严格遵守检验流程，确保入库质量；3.具备严谨细致的工作态度。 薪资福利:3000-6000元/月 工作地址:沛县鹿楼镇工业园区一期1号

岗位职责： 1. 负责汽车线束、储能线束、医疗线束等产品的来料、制程及成品检验，依据检验标准和作业指导书执行全检或抽检； 2. 准确填写检验记录表、不合格品报告及质量统计报表，确保数据真实可追溯； 3. 对检验中发现的质量异常及时反馈至生产及品质部门，并跟踪验证改善效果； 4. 参与质量标准宣贯、检验工具（如卡尺、千分尺、耐压测试仪等）日常点检与基础维护； 5. 配合完成内审、客户审核及质量体系相关工作。 任职要求： 1. 学历不限，有线束、电子制造或机械类行业质检经验者优先； 2. 熟悉QC七大手法、ISO9001/IATF16949基本要求，能看懂简单图纸和BOM； 3. 工作细致负责，具备良好的质量意识、沟通能力及团队协作精神； 4. 能适应产线节奏，接受轮班或阶段性加班安排； 5. ，视力良好，能长期稳定在苏州工作。

【岗位职责】 1. 按照公司制定的质量标准和检验操作规程，对水系统、环境进行检测。 2. 协助实验室内对照品、试剂、试液、玻璃器皿、色谱柱和滴定液等的管理工作。 3. 负责实验室内的卫生清洁和维护。 【岗位要求】 1. 药学、化学等相关专业。 2. 工作积极主动性强，具备良好的GMP意识。

招聘一名小工，薪资200元一天。工作内容为开水电槽子，槽子已切割完毕，仅需进行后续处理。工作时间为明天，有意者请联系。

徐州市招管道/通风保温 要徐州本地附近的

徐州贾汪地区招聘上铝皮人员一至两名，工作时间为两天，要求应聘者为本地或附近人员。

招聘刮大白人员，工作地点在大黄山，施工面积为150平方米。

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诸城有没有认识能做水质检测的要求能出检测报告的。

公喇叭附近搅拌站招聘操作工一名、质检员一名。工作地址位于呼和浩特市和林新区。

急聘管线检验员和焊接工程师，工作地点在珠海。有意者可报名。

岗位一：涂装QC。工作地点在南通，要求有海工项目经验，持有NACE2相关证书，工期6个月以上。 岗位二：管道QC。要求有管系预制和安装生产过程的质量检验经验，海工经验优先，持有CWI或CSWIP证书，工作地点在南通，工期一年。 岗位三：电仪QC。要求三年以上海工项目经验，有证书者优先考虑，工作地点在南通，工期半年以上。 岗位四：压力容器检验员。要求深耕压力容器相关项目，能独立编写中文检验报告。

质检员岗位要求大专（含）以上学历，工程类相关专业毕业，年龄不超过38周岁，具有3年（含）以上同岗位工作经验。 抽水蓄能电站项目招聘技术、施工、测量、质检、安全、劳资员等岗位，各招聘2名。薪资范围：技术、施工、测量岗位为7000-9000，质检岗位为6000-8000，安全岗位为6000-9000，劳资员为5000，具体薪资面议。项目提供五险，管吃住。项目刚开工。

岗位职责: 1.构建、推行并维护质量管理体系，保障产品与服务满足规范要求。 2.参与拟定审核方案，涵盖内部审核、管理评审及外部第三方审核等环节。 3.策划并开展内部审核工作，确保各部门全面覆盖，精准发现可优化环节。 4.编写并提交内审报告，跟进整改措施的落实与闭环管理。 5.持续完善业务流程与管理制度，降低跨部门职责摩擦，提升运作效率。 任职要求： 1.拥有良好的组织协调与沟通技巧，能高效协同团队及管理层开展工作。 2.精通质量管理体系运作，具备独立规划与落地实施项目的能力。 3.能够应对和化解内审过程中暴露的各项问题。 4.具备扎实的分析判断与问题处理能力，可提出切实可行的优化建议。 5.适应高强度工作节奏，始终保持对质量提升工作的积极投入。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，包括药物及物资的接收、储存、发放和记录 任职资格： 1. 学历背景：本科及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士资质者优先，有临床研究经验者优先 2. 工作经历：具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言水平：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 办公技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

1. 负责识别、统筹并解决各类质量问题，构建覆盖全流程的闭环管控体系，推进重点质量问题的根本性改善 2. 运用数据分析手段锁定关键质量短板，策划并落地专项提升措施 3. 牵头开展跨职能质量优化项目，建立规范化的问题应对流程与长效管控机制 4. 跟踪评估改进成果，不断完善质量管理体系，保障质量指标稳步提升 5. 推进质量文化落地，强化团队整体质量意识与问题处理能力

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历中专及以上，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有机械制造业质检员/品检工相关工作经验者优先。 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

工作职责 1. 主导公司安全生产与环境保护管理体系的搭建与落地，确保符合国家及地方相关法规要求。 2. 组织开展日常安全巡检、隐患排查与整改跟踪，建立健全安全台账与应急管理机制。 3. 负责员工安全培训、环保知识宣贯及特种设备、危废处理等关键环节的合规管控。 4. 对接政府安监、环保部门的检查与评估，推动企业安全标准化认证及环保体系升级。 任职要求 1. 大专及以上学历，安全工程、环境工程等相关专业优先。 2. 拥有3年以上制造业安全生产或环保管理经验，熟悉ISO45001、ISO14001体系优先。 3. 掌握安全风险辨识、隐患治理及应急处置流程，具备较强的问题解决能力。 4. 持有注册安全工程师证书或环保相关专业资质者优先。

岗位内容： 1. 负责项目的日常运营与管理，统筹策划、组织、推进及执行工作，保障各方沟通顺畅与协作高效。 2. 搭建并维护与研究中心、医院及CRO公司等合作单位的协同关系，为项目顺利实施提供资源支持。 3. 制定并跟进项目计划、预算与进度安排，监督执行过程，确保各阶段目标按时达成。 4. 定期汇总项目进展与成果，分析执行情况，识别潜在风险并提出应对策略，保障项目整体成功。 任职要求： 1. 具备临床协调员相关工作经验，熟悉临床试验操作流程及GCP法规要求。 2. 拥有团队管理与领导能力，能有效带领团队推进项目，兼顾多项任务并行处理。 3. 具备较强的计划与组织能力，沟通协调能力突出，可与内外部团队实现高效对接。 4. 问题解决能力优异，适应性强，能在动态变化的工作环境中灵活调整应对挑战。

【工作目的】 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 【岗位职责】 1. 临床研究管理 熟悉方案及研究设计，协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档。 2. 项目执行 负责院内转运、回收和返还研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂），协助研究者记录受试者药品使用及依从性。协助样本管理相关工作，包括核对、处理、储存、转运、运输、记录样本存储条件（如温度、湿度），各环节出现异常情况及时上报等；维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪。 3. 受试者协调 协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排，支持研究者完成数据收集。 4. 文档、数据管理 具备良好的文档管理能力，能够独立收集、整理和归档受试者试验期间的各项资料及研究资料，确保文件管理遵循ALCOA+CCEA原则。及时完成CRF（病例报告表）的填写/录入，并根据源数据解决质疑。 5. 团队协作 作为研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的主要沟通联络人。向项目团队反馈研究中心运行状态、研究进展、受试者入组情况及潜在问题。协助处理研究中心在试验中遇到的各种问题，确保项目顺利推进。 【岗位要求】 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业，统招大专及以上学历，2年以上临床试验的相关经验。 2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求。 3. 责任心强，工作细致，具备良好的职业操守。 4. 能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力。 5. 对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作。 6. 有团队合作精神，能够适应远程协调工作。

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1. 主导公司 IATF16949 体系的建立、更新及版本切换（新标准转换），编制质量手册、程序文件、三级作业指导书及相关记录表单；推动 APQP/PPAP/FMEA/MSA/SPC 五大工具在实际业务中的应用落地； 2. 制定年度内部审核计划，组织内审团队实施体系审核、过程审核与产品审核，形成审核报告，并跟进闭环所有不符合项（含外部审核及客户审核发现）； 3. 建立并维护客户特殊要求清单，将其有效转化为内部操作流程； 4. 负责质量持续改进项目的策划，统筹改进活动的执行，并对改进成果进行跟踪与验证； 5. 监督检查各部门质量管理流程及相关规范的实际执行情况； 6. 编制产品质量提升、优化及管理工作的实施计划，并负责组织落实、监督协调、检查考核等工作； 7. 负责质量相关数据的统计分析及文件资料的归档整理； 8. 完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责: 1. 负责铁矿石样品的采集及化学检测工作 2. 保证样品采集与检测数据的精确性 3. 按时记录并提交化验结果报告 任职要求： 1. 熟悉化学分析方法及实验室常规操作流程 2. 可独立开展铁矿石取样与化验任务 3. 具备良好的协作意识，能与相关部门顺畅沟通

良品与不良品的区分。做事善始善终。服从管理

招聘走心机车床操作工2名 数控走心机大师傅1名 品质检验1名 不能吃若耐劳，不服从管理者勿扰 工资面议 郑勇