药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

能吃苦耐劳、责任心强，服从力强，具备良好的沟通能力。 35周岁以下 工作时长12小时两班倒，月休4天（排休），公司包食宿 薪资4700＋800绩效（1-100％），6个月转正（表现优秀可提前转正），转正技能评定考核，通过后工资＋600。

男女不限会使用电脑，最好是有相关经验。 免费工作餐免费班车提供住宿

非常简单，检件员

同行业工作经验

1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

1.负责生产过程中品质监控 2.定时抽取样品进行检测 3.品质异常的处理 4.完成领导安排的工作

工作内容 1.负责出厂食品的质量检验与评估工作； 2.及时识别并上报产品生产流程中的质量异常情况； 3.执行并维护食品质量检测的相关标准与操作流程。 任职要求 1.身体健康状况良好，符合岗位要求； 2.工作认真负责，能胜任质检相关任务； 3.具备一定的食品质量检测实操经验； 4.无犯罪记录； 5.熟悉ISO9001质量管理体系、ISO22000食品安全管理体系者优先； 6.有肉制品生产企业从业经历者优先考虑

[庆祝]工作内容：接货后点货计数，劳动强度低 [庆祝]日结第十二天开第六到第十一天工资 [庆祝]要求：男女不限17-45周岁以内，能接受倒班。 [庆祝]工作时间:早8.30-晚8.30，有效工时11个小时，工资176天，早8.30-下午17.30，有效工时8个小时，工资128天。 [庆祝]待遇:免费工作餐，加班餐，无班车。 [庆祝]入职要求：，。

农安活 住家保姆，照顾两位老人，叔叔不用管，阿姨需要照看点，阿姨自己能走，做饭、洗衣服、收拾卫生，工资三千五月休一天过年三天假，不休一天加一百，现在可以到家里来看活。联系电话我正在这上岗，同步非诚勿扰

吉林长春南关区诚招： 本司为正规家电售后服务商，因业务扩展，现诚招洗衣机，热水器，空调，安装维修师傅若干名，有无经验均可，（有经验者优先）免费培训，形象好，人品好，年龄40岁以下，初中以上文化，非诚勿扰!工作地点在南关区.薪资按照计件算，月薪5000-20000不等，公司免费提供工作服以及完工险，有意者。 电话：同步

招聘信息：营业员男女均可 工作时间:早8.30到晚17点 工作地点:兴隆山保税区展示中心 四楼芸耕优品: 要求:年龄45岁以下，身体健康，有健康证，有销售经验优先，工资面谈。 联系电话:

招工人、司机 北大市场水果批发【招工、招司机】 【要求】： 1⃣会骑电动车！ 2⃣至少干到新年正月以后！ 3⃣，非诚勿扰！ 4⃣工资可观！如果能吃苦也可以！ 【司机每晚跑长春】 【联系电话】：

农安县医院附近饭店 招后厨工人 早6: 30～13：30 工资1800元 招钟点工服务员 早7：30～13：30 工资1600元 联系电话： 《勿扰》

依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

招聘计量校准实验室人员两名。 要求：①全日制本科，理工类或化学、微生物相关专业，以及电子、无线电、工业自动化等理科方向。 ②持有C1驾驶证，具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应频繁出差工作安排。 ④年龄*******。 具备注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并予以优先考虑。 有第三方校准机构同岗位工作经验者优先录用。 工资待遇：严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补贴，缴纳五险，综合月收入7K-10K。 工作地点：吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

吉林省博镪机械制造有限责任公司 招聘人员： 一、【铸造生产工人 20名】 岗位要求：18-55岁，学历不限。 二、【机加/数控加工工人 20名】 岗位要求：18-55岁，学历不限。 三、【数控模具工 1名】 岗位要求：，18-45岁，初中/技校以上学历，可学徒，有一定机械基础，有相关工作经验者优先。 四、【电工 1名】 岗位要求： ，18-45岁，初中/技校以上学历，可学徒，有一定电气维修基础，有相关工作经验者优先。 五、【质检员 2名】 岗位要求：性别不限，18-45岁，学历不限，可学徒。 薪资待遇：计件工资，多劳多得，工作稳定，缴纳五险，国家法定节假日发放福利，食堂三餐，长春有班车，月平均工资5000-10000元，有无经验均可。 单位地址：公主岭市怀德镇 联系电话：

急招聘，某汽车零部件招聘一名质检员会看图纸会处理质量问题，和厂家协调沟通，男女均可，年龄18至40工资待遇优厚有保险能长期合作者优先，工资面议工作地点光谷大街和西四环交汇

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工作内容 1.负责实验室日常实验操作及实验数据的准确记录； 2.按照实验方案完成试剂与实验材料的配制与准备； 3.规范开展各项实验任务，并及时整理和提交实验结果。 任职要求 1.掌握实验室基本技术操作流程及相关理论知识； 2.具有较强的实验室安全管理意识，遵守标准操作规程； 3.工作严谨细致，具备较强的责任心和执行力。

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

岗位职责： 1、参与食品研发项目中的实验方案设计与具体实施； 2、协助团队开展配方改进及感官评价测试工作； 3、准确记录实验过程数据，按时完成实验报告撰写； 4、支持新型原料与前沿技术的探索及实际应用； 5、协同推进产品稳定性验证与安全性能评估。 任职要求： 1、具备食品科学、生物技术或相关专业学历背景； 2、熟悉食品研发基本流程，掌握常规实验操作技能； 3、具备良好的团队协作意识，沟通顺畅，善于解决问题； 4、热爱食品行业，积极面对工作中的各项挑战； 5、做事细致认真，责任心强，能适应高效紧凑的工作节奏； 6、欢迎应届毕业生应聘。 工作待遇：单休，提供三餐，提供住宿

品控经理 有大型食品生产加工企业品控管理工作经验。工作时间8:30 - 16:30，每周休息一天 薪资福利:7000 - 8000元，五险、免费食宿、节假日福利、年假 广告勿扰 工作地址:长春德惠朱城子镇吉凯达集团

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负责质量相关文件的监督管理工作