质检员兼职

萧山南阳街道项目招施工员，要求持施工员质量员证上岗，工期一年以上，有意向者联系王总

吃苦耐劳，听从安排，40岁以内，有没有经验都可以

入职0费用—-有意向可直接点击下方立即沟通，工作人员会及时与您联系 【薪资待遇】 一：小时工待遇 1、24-26元一小时，（计薪时间以上下班打卡时间为准），280-300/天，月综合薪资8000+左右。 2、工时饱满，平均一天8-10个小时出勤。 3、辞工提前3-5天报备，工资随走随结，人走账清！ 4、小时工加班自由，不限制加班，每个月15号准时发工资，不压工资。 5、工厂依法为员工购买五险一金。 【车间环境】 1、车间配有：饮水机，休息间，吸烟区等人性化设施。 2、上班气氛好，管理宽松、每工作2小时休息15分钟上班时间 【上班时间】 早8点-晚8点，做六休一！自由调休！长白班！每工作2小时会有15分钟休息时间！选择排休！ 【工作内容】 在招岗位如下： 质检：产品前期和后期的质量检测！ 包装：产品的一个外围包装贴标 组装：产品零件，小部件的一个组装工作所有岗位都是无须经验、一看就会、简单易操作、坐着作业、无任何辐射和危险！ 【食宿待遇】免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发饭卡，刷卡吃饭，不用自己掏钱充值。 2、免费提供住宿、4-6人一间，房间大。 3、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。 4、吃饭：免费提供一日三餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、面包牛奶等，供员工自助选择。 【招聘标准】 1、18-47岁，学历不限，无需经验。 2、会写字，认识26个英文字母，无纹身，案底等，身体健康，服从管理！ 公司人性化管理，投递简历过多，不能一-查看，有意者请投递简历后点击【立即沟通】详细咨询。

岗位职责： 1. 负责厂区 iphone 配套产品的代加工工作，具体岗位包括组装、包装、质检、物料、贴标签及检测等； 2. 执行长白班或夜班工作制，夜班每班次享受 30 元补贴； 3. 遵循每日最多十小时的工作时长安排：早上 8:00 至 12:00（中午休息一小时），下午 13:00 至 17:00（晚饭休息一小时），18:00 至 20:00； 4. 落实上六休一的排班制度，每月月休四天。 任职要求： 1. 工作地点位于浙江杭州； 2. 薪资待遇为月薪 7000-9000 元以上； 3. 公司提供包吃包住的福利。

当天面试，分住宿，第二天就上班，来面试带上行李当天可以分住宿，一天十小时，厂里直发，签劳动合同16-40岁男女不限 工作内容：蓝牙耳机装盒子，手机壳贴标签，手机外观检测，仓管物料员 坐着上班，走动上班都可以，怎么舒服怎么上上班时间：8.00-20.00，一天十小时，长白班，两班倒岗位都有自由选择 休息时间：做六休一，一个月休息四天可带手机，可带耳机听歌 工资待遇：纯计时工资，26元一小时，一天，综合工资到手6500+ 吃住情况：包吃包住、

你跟别人的差距，不在于你入职的慢；而在于别人入职的时候，你还一直在等待。 【可内推亲戚朋友500-1000！！！】 【可内推亲戚朋友500-1000！！！】 【可内推亲戚朋友500-1000！！！】 一、【薪资待遇】： 1、【现在入职工价】:300/天 300/天x26=7800/月【保底7800】 308/天x28=8400/月【最高8400】 2、【发薪准时】： 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，随走随结算!各岗位工资不低于每月保底8008。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 4、我们是现场签订纸质版合同，一式两份，你自己签字手印，合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资，我们赔偿你所有及损失，请您放心 二、【工期灵活】： 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】： 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣，恒温车间、无噪音、无异味。 2、岗位很多：组装、包装、成品、质检、巡检、物料、仓库、仓管、分拣、搬运、维修、可晋升。 四、【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职， 3、经验不限，能长期稳定的优先。 五、【福利待遇】: 1、住宿：配备空调、洗衣机、热水器、独立卫生间、国家标准4人间、衣柜、wifi、24小时热水供应，基本生活设施齐全； 2、吃饭：提供一日三餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、砂锅、面包、牛奶等，供员工自主选择； 3、休假：员工享受法定节假日：婚假、丧假、产假、带薪年假15天； 4、公司人性化管理。 六、【班次选择】： 长白班、两班倒，入职自行选择

岗位职责： 1.负责光学镜片的清洁擦拭与外观质量初检，确保无划痕、污渍及瑕疵 2.操作镀膜设备，完成镜片镀膜工艺流程，严格按标准作业指导书执行 3. 在恒温洁净车间内进行镜片检验与分类，配合质检人员完成抽检与记录 4. 熟练穿戴连体服等防护装备，遵守车间6S管理及安全生产规范 5.协同班组完成生产计划，服从排班安排（8:00-20:00两班倒） 任职要求： 1. 年龄18-40周岁，男女不限，初中及以上学历 2. 无明显纹身、不染发，仪容整洁，身体健康，能适应坐班作业 3.须持有效身份证件，无违法犯罪记录，服从公司统一管理 4. 能接受新厂区工作安排 5.责任心强，细致耐心，具备基础学习能力与团队协作意识

岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

进行产品检验；会使用基本的量具，如油标卡尺，千分尺，有检验经验。

明天上午8点，萧山区瓜沥镇祥珺华庭96平方米开荒保洁，到手薪资384元，包验收，需自带吸尘器。 明天上午8点半，滨江区奔竞大道臻奥院二期5小时保洁，薪资150元。 明天下午3点，西湖区宋苑弄古翠蓝庭4小时保洁，薪资120元。 明天下午3点，拱墅区费家塘路世嘉君座2小时保洁，薪资70元。 清洁用品齐全，需自行前往，新手勿扰。

融辉物流直营车浙江车队招聘A2驾驶员。岗位包括浦东至虎门三头四柜一组，温州至廊坊至天津三头四柜一组，临海至虎门三头四柜一组，另招聘备用机动驾驶员多名。面试、考试及入职地点在杭州萧山。要求应聘者具备三年以上驾龄，年龄在48周岁以下，三年内未发生过重大交通事故，能够开会到会使用手机APP，服从安排，身体健康。公司提供社保，综合薪资为11000-15000元。银行者请勿打扰。有意者可报名。

公司因生产需要现招定型打卷工一个，定型进仓一个，装卸工俩名，梳毛工三名，双迎来电咨询，公司地址萧山区瓜沥镇长联村538号，联系电话

明天在萧山有一个天工260的岗位，薪资为一天260元，可以带人过去，属于初次开荒工作。

萧山区兴武路五线公园现招聘保洁员，要求62岁以下，身体健康，服从管理。工作时间为每天8小时，每月休息4天。另招聘技工两名，要求65岁以下，负责大理石镜面处理和洗玻璃工作，薪资面议。

衡水某大学招聘质检员一名，工资4000至5000，电话

广东场站阀室，需要质量员一位，具体信息，联系李总

招聘门窗测量师和质验人员，要求具备20年以上相关工作经验。

检测师1、能力要求：具有扎实的试验检测相关专业知识、技术能力；2、工作经验：有高速公路检测经验优先，能独立完成相关试验、报告及归档工作；3、证书要求：持交通运输部助理试验检测师或检测员证书，能及时办理注册；4、其他要求：身心健康，责任心强，动手能力强，吃苦耐劳，有良好的沟通能力，具有团队合作精神，服从公司安排薪资福利:1、检测师每月工资约8000～9000元，具体根据个人能力确定；2、检测员（助理）工资约6000-7000元，具体根据个人能力确定；3、休假为每季度10天，不影响工作情况下可累休，包吃住、购买五险简历发邮箱工作地址:四川省德阳广汉市

检测员有工地试验室相关工作经验，持有桥隧、道路检测师或助理检测师，可注册，离职人员优先薪资福利:扣除个人社保、税金后，师证到手11000左右，员证到手9000左右1、休假制度：每月4天（不含法定节假日）。仅报销报到、调动、出差等，不报销因休假产生的路费。2、其他说明：本次招聘用工均为子公司直签合同（非劳务派遣用工），工作稳定，有良好的职业发展通道。入职需使用个人电脑，公司按规定缴纳五险、统一食宿。除上述到手薪酬以外，还可享受各类工会福利（如防暑降温费、过节费、各类福利品、生日福利、职工年度体检等）。工作地址:新疆独库

1.依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、ISO13485等国内外法规标准，建立、实施和保持公司全面的质量管理体系。 2.主导管理评审活动的策划、组织与实施，向管理层报告质量运行情况和改进需求。 3.确保质量管理体系文件（质量手册、程序文件、SOP等）合规性、有效性和系统性，并监督其执行。 4.作为公司迎接主管部门、客户及第三方审核的主要接口人和负责人，组织应对各类检查，并确保不符合项的有效纠正与预防。 5.策划和执行内部审核方案，管理内审员团队，确保内部审核的有效性，推动各部门进行整改。 6.持续跟踪国内外IVD相关法规、标准的最新动态，并组织公司内部进行转化和合规性评估。 7.监督和控制产品实现全过程的质量活动，包括供应商管理、原材料入库检验、生产过程控制、半成品/成品检验及放行。 8.负责不合格品控制、纠正与预防措施（CAPA）系统的有效运行，主导重大质量偏差、客户投诉的调查、分析与处理，确保根本原因分析和有效措施的实施。 9.监督控制产品的留样、稳定性研究及可追溯性。 10.管理和培养质量团队（包括QA、QC人员），明确岗位职责，进行绩效考核和专业培训，提升团队整体能力。 11.在全公司范围内推广和深化质量意识，为各部门提供质量管理方面的培训和指导。 12.若被任命为管理者代表，将直接向总经理汇报，负责确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持，向最高管理层报告质量管理体系的运行情况和任何改进的需求，确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求的意识。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学检验、生物技术、化学、药学等相关专业背景。 2.5年以上IVD行业质量管理经验，至少3年以上质量经理或同等职责岗位经验。 3. 精通ISO13485标准和《医疗器械生产质量管理规范》及其附录，深刻理解IVD产品从研发、生产到上市后监督的全生命周期质量管理要求。 4.具备出色的内审能力，能独立组织和应对外部审核。 5.具备极强的原则性、责任心、沟通协调能力和问题解决能力。思维严谨，注重细节，能承受压力。 6.成功通过NMPA体系考核或ISO13485认证审核者最佳。 7. 具有IVDR/CE认证或FDA/QSR体系建立和维护经验者优先。 8.熟悉分子诊断、免疫诊断等主流IVD技术平台者优先。

杭州而然科技有限公司，成立于2013年，是一家集口腔材料研发、生产与销售于一体的杭州滨江5050高新技术企业。公司拥有众多海内外研发专利，并在多个国内外权威口腔期刊及学术论坛中荣获多项荣誉。现诚邀具备强烈内驱力与明确目标感的优秀人才加入我们，共同前行！ 岗位职责： 1. 负责原料的日常生产操作，包含生产过程中的记录工作； 2. 负责成型材料的常规制备流程，包括相应的生产记录维护； 3. 完成上级交办的其他实验室日常操作任务。 岗位要求： 1. 大专学历，生物、化工、检验等相关专业背景； 2. 具备小型实验室内的生产实操经验； 3. 工作态度踏实认真，细致严谨，具备较强的执行能力。 工作时间：8:30-17:30，单休 我们提供： - 具有市场竞争力的薪酬待遇+绩效奖金+年度优秀员工激励； - 深度参与高速发展的口腔健康行业，接触全产业链资源； - 扁平化管理模式，倡导开放与创新的团队氛围； - 提供食宿、依法享受法定节假日，以及生日礼金、节日福利等多样化员工关怀。

岗位职责： 1.负责路由器、交换机等网络设备的整机装配、单板插件、质量检测或物流分拣等生产环节操作 2.按照标准作业流程完成站班或坐班作业，配合倒班安排（白班/夜班） 3.保持工作区域整洁有序，遵守车间6S管理及安全生产规范 4.配合完成入职体检及日常岗位培训，确保符合岗位基本健康与操作要求 5. 协同部门同事高效完成日生产任务，保障产线稳定运行 任职要求： 1.年龄18-40周岁，男女不限，无犯罪记录及大面积纹身 2.身体健康，能适应空调车间环境，可接受站立作业及轮班制 3.学历不限，具备基本识字能力和简单工具使用经验 4.服从管理，责任心强，无严重烟瘾（厂区内严禁吸烟） 5. 入职需提供三个月内有效体检报告，或配合厂区统一体检

岗位职责： 1.依据图纸、技术标准和检验规范，对原材料、外协件、半成品及成品进行检验。 2.负责整件或关键零部件的尺寸、公差等精密测量任务。 3.对检验中发现的不合格品进行标识、隔离，并及时反馈。 4.负责各类检测量具的日常维护、清洁和校准。 5.严格执行公司的质量管理体系和相关检验流程。 任职要求 1.专科及以上学历，能够熟练阅读机械零部件图纸并理解公差要求。 2.熟练掌握常用测量工具，如卡尺、千分尺、高度尺等。 3.有机加工过程巡检经验，服从工作安排，有夜班。 不包住宿，有餐补，恒温车间

职责： 1、负责供应商的筛选与资质审核，开发并引入优质供应商，对不合格供应商进行淘汰处理 2、主导技术标准的落地执行，涵盖内外部技术规格文件、相关认证要求、生产流程管控，以及样品确认和持续供货过程中质量稳定性（外观、功能及可靠性）的监督 3、搭建并持续优化供应商质量管理体系，制定供应商质量绩效评估机制：包括质量目标设定、达成路径规划及质量管理指导文件的编制 4、完善供应商审核标准与流程，组织实施质量体系审核和过程审核，制定审核计划，并跟踪纠正措施的有效落实 5、开展新供应商认证工作，包括资料调查、质量体系评估、质量保证水平、制造能力与产能分析、技术支持实力、成本竞争力评价，以及现场审核和样品验证 6、推动质量问题改善，准确理解问题背景与需求，及时向供应商反馈并协商改进方案，督促闭环整改，防止问题重复发生 任职要求： 1、本科及以上学历，具备密封件、金属件或塑料制品领域的制程、研发、技术或设备工程相关经验者优先 2、熟悉质量管理体系要求，具备较强的技术理解能力，思维敏捷，拥有良好的沟通协调与谈判技巧，以及成本分析能力 3、品行端正，责任心强，具备优秀的语言表达能力 4、能接受每月3至5次的出差安排

岗位职责： 1.工艺执行：严格依照《生产工艺规程》与《标准操作规程》，执行填料的合成、偶联、清洗、筛分、包装等关键工序。 2.熟练操作DCS控制系统或反应釜自控系统，监控并调节合成反应参数（如温度、pH、压力、搅拌速度、流速等）。 3.与现场同事协同，进行备料、投料、物料转移、取样等操作。 4.独立操作反应釜、离心机、筛分机、清洗系统、纯化水/注射水系统等核心生产设备。 5.负责责任区域的设备日常点检、清洁、保养及简单的故障排除。 6.严格执行中间品与成品的在线质量控制（如取样、pH/电导检测）。 7.实时、准确、完整地填写生产批记录、设备日志、清洁记录，确保所有操作可追溯。 8.遵守公司EHS（环境、健康、安全）规范，正确使用化学品和个人防护设备（PPE）。 9.参与偏差调查、变更控制等GMP相关活动，维护洁净生产区的环境。 10.参与班组交接、生产复盘，反馈生产过程中的问题，并提出改进建议。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、应用化学、高分子材料、生物化工、制药工程、化学工程与工艺及相关专业，1年及以上工业生产企业工作经验优先。 2.吃苦耐劳，责任心强，主动学习新工艺、新技术，能快速适应严格的GMP生产管理体系。 3.具备良好的沟通能力，能与同事、主管、上下游工序有效协作。 【具备以下任一领域经验者优先】 1.色谱填料/层析介质生产 2.功能化微球/树脂合成生产 3.生物制药下游纯化工艺（熟悉填料应用者亦可） 4.精细化工、高分子合成、药物中间体生产 5.了解琼脂糖、硅胶、聚合物微球等基质的合成与功能化原理，或亲和/离子交换/疏水等配基的偶联化学

工作职责 1. 开展FMEA（失效模式与影响分析）、FTA（故障树分析）等系统性安全评估，识别新能源电子系统的潜在风险环节。 2. 协助推进功能安全（ISO 26262/A-SPICE）流程落地，参与安全目标设定及安全机制方案设计。 3. 负责硬件类失效问题的根因分析，主导对PCB、功率器件、传感器、电池管理系统等部件的失效排查，综合运用电性检测、显微分析、热性能测试、化学成分鉴定等方式定位根本原因。 4. 对现场退回的故障样品进行拆解、测试与数据回溯，提出可执行的闭环改进措施。 5. 设计并实施可靠性验证试验（如HALT/HASS、温度循环、振动、EMC），评估产品在严苛工况下的稳定性；参与企业内部可靠性测试标准与安全设计规范的建立。 6. 联动研发、制造、品质等部门，推动分析成果转化为设计优化或工艺提升方案。 7. 组织技术分享与培训，增强团队在功能安全与失效机理方面的专业认知。 任职要求 1. 本科及以上学历，电子工程、可靠性工程、材料科学、车辆工程等相关专业背景。 2. 具备3年以上新能源电子领域（如BMS、储能PCS、OBC、电机控制器等）硬件可靠性或失效分析相关工作经验。 3. 熟练使用常见分析设备（如示波器、X-ray、SEM/EDS、红外热像仪）及可靠性测试仪器。 4. 掌握电子元器件典型失效机理（如焊点疲劳、过应力损坏、腐蚀、latch-up等）。 5. 具备数据分析能力，能通过统计方法（如Weibull分析）总结失效分布规律。 6. 了解功能安全标准（ISO 26262/IEC 61508）或掌握安全分析工具（Medini、Reliasoft）。 7. 具有锂电池系统、功率模块（IGBT/SiC）或高压平台安全评估实践经验者优先。 8. 能够使用仿真软件（ANSYS、FloTHERM）开展热学与力学模拟分析。

SQE作为连接公司与供应商在质量管理方面的重要桥梁，需确保供应商与公司的质量标准对齐，主导供应商的审核引入及日常运营中各项质量相关评估与考核工作。 一、职责描述： 1、开展现有供应商的绩效评估与分级管理，甄选优质供应商推进长期战略合作，逐步淘汰表现不佳的供应商； 2、持续开展供应商市场调研，发掘并引入优质资源，丰富和完善公司在该品类下的供应商体系； 3、牵头推动技术标准落地，协调内外部资源，涵盖技术规格书、相关认证、生产工艺、样品确认及批量供货过程中的质量稳定性（外观、功能与可靠性）； 4、搭建并持续优化供应商质量管理体系，制定质量绩效评价机制：设定质量目标、制定达成计划、完善质量指导文件； 5、优化供应商审核机制，包括质量体系审核、过程审核，制定审核计划，并跟踪纠正措施的有效实施； 6、主导新供应商认证工作：资料审查、质量体系验证、质量保障能力、生产规模与产能、技术支持水平、成本竞争力、现场审核及样品确认等环节； 7、处理来料或制程不良问题，准确理解问题背景与需求，及时向供应商反馈并协同制定改善对策，推动闭环整改，防止问题重复发生。 二、任职要求： 1、本科及以上学历，理工类专业背景，具备1-3年相关工作经验； 2、熟悉质量管理体系要求，具备较强的技术理解能力，思维敏捷，拥有良好的沟通协调、谈判及成本分析能力； 3、品行端正，责任心强，具备优秀的语言表达与团队协作能力。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

任职需求： 1、了解食品安全、品质管理、质检技能等相关方面知识，能够执行标准及现场监控，提出改进方案。 2、熟悉食品制造企业生产流程，能够进行生产过程半成品的检验与抽检。具备良好的沟通能力和责任心。 3、有做过冷冻蔬菜水果类或制冷与空调技术工作经验者优先。 4、熟悉HACCP/ISO22000等体系认证 任职要求： 1、大专及以上学历，要求有3年以上本岗位工作经验 2、能适应经常性的短途出差