招聘：项目检测员 薪资：4000-6000元/月（面议，接受应届毕业生，根据工作经验、相关证书可调整） 工作地点：项目现场（需驻场，目前广州有开展项目，具体地点面议） 招聘人数：2名 岗位职责 1、负责项目现场施工全流程检测工作，重点开展精装、土建相关实测实量、材料进场检测、隐蔽工程检测等，确保检测覆盖关键工序； 2、严格遵循国家及行业检测规范、项目质量标准，规范开展检测作业，精准记录检测数据，做到真实、完整、可追溯； 3、及时排查检测过程中发现的质量隐患，同步反馈给项目负责人，提出合理整改建议，并跟踪整改落实情况，形成完整检测闭环； 4、负责检测工具、仪器的日常保管、维护及校准，定期检查设备状态，确保检测工作正常开展； 5、整理检测记录、编制检测报告，配合甲方、监理完成检测相关对接及竣工验收工作； 6、严格遵守项目安全管理规定，规范佩戴安全防护用品，杜绝违规检测作业。 岗位要求 1、学历：大专及以上，建筑工程、工程检测、质量检测、土木工程等相关专业优先； 2、经验：1年及以上项目现场检测工作经验，熟悉工程检测规范、质量验收标准，有精装项目检测经验者优先，接受应届毕业生勤劳为主； 3、技能：能熟练使用靠尺、卷尺、检测仪器等各类检测工具，熟练操作Office办公软件，能独立完成检测记录填写及简单检测报告编制； 4、素质：责任心强、严谨细致，具备良好的问题分析、沟通协调及执行力，能适应工地现场驻场工作，吃苦耐劳、服从项目安排； 5、加分项：持有质量员证、工程检测员相关证书，熟悉实测实量流程、有批量精装项目检测经验者优先录用。 福利待遇 社保齐全（五险），节日福利、； 包住；

【太科技术有限公司招聘】 岗位：短期实习生5名 170-190元/天（包住不包吃） 工作内容： 新房质量查验（有同事带教） ⏰上班时间：双休，8-12点、14-18点 工作周期：26年4月-6月（1-2个月） 要求：土木、理工类专业，26届应届生优先。 ☎联系电话：周女士 （同号） 项目地址：深圳市龙华区龙胜地铁站旁。 有意向者可加我沟通，欢迎大家推荐。

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辅助检测员（1）建筑工程类全日制本科院校毕业；（2）具备技能：掌握建筑工程基本知识、能熟练运用word；（3）良好的沟通能力和服务意识、工作细心、有耐心、责任心、从上级指示；（4）优先录用条件：理解能力强、有驾照、勤奋好学。辅助现场检测、室内检测，完善各类记录、出具检测报告薪资福利:（1）试用期2800/月，；（2）转正后工资由基本工资+绩效补贴组成，六险，包住宿。招工人数:4名工作地址:深圳龙岗

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职责描述： 1、协助检测方面的技术支持、整理检测报告、项目文档整理； 2、协助工程项目设计方案，施工方案、工程预算； 3、组织、协调、监督项目工程施工各个环节的工作； 岗位要求: 1、能吃苦耐劳，有强烈责任心，为人正直，有团队意识； 2、有一定的弱电知识，熟悉CAD制图和常用的办公软件； 3、了解投标流程； 4、有驾照会开车； 5、有防雷检测证、销售能力优先。 6、男女不限，应聘毕业生优先考虑。

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目前在招项目职位：深圳急招电仪专业质量工程师岗位。负责审核质量文件，检验报告等工作。英语听说流利。很少出差。尽快到岗工期：6月左右联系投递英文简历尚

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招聘： 商砼站：①试验室质检员（技术员）一名，要求三年工作经验，能独立开盘，长期 ②操作员一名，博硕系统，最好有一年经验以上；学徒也可以，学徒起码要会电脑简单打字，工期3个月 工作地点：湖北恩施利川市 具体工资电话详谈，电话：（同步）。

岗位名称：技术质量服务；技术试验服务。 岗位要求：1. 根据生产任务进行混凝土质量检测、留样、记录等工作；2. 对原料进行检测、记录；3. 过磅管理，车辆进出厂称重。 薪资待遇：1. 技术质量服务薪资为6000元/月，包含五险，试用期1个月；2. 技术试验服务薪资为5000元/月，包含五险，试用期1个月。

岗位名称：公路水运助理试验检测师；公路水运检测师； 岗位要求：1. 学历专科及以上；2. 有浙江高速公路工作经验者优先；3. 能吃苦耐劳，服从安排。 薪资待遇：助理检测师工资税前8000-9000元/月；检测师工资税后9000-10000元/月，具体工资待遇根据能力确定。包吃住。招工人数：2名。工作地点：浙江省内（具体地址未提供）。

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试验检测师具备公路水运试验检测师资格和道路交通安全证书，熟悉资料，协助主任沟通，薪酬和福利待遇可商议，工作地点在陕西咸阳。

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工作内容： 1.负责对生产部门各工序加工首检确认标识。 2.负责对批量加工的零件，产品加工过程巡检标识。 3.负责首件、巡检记录及相关检测记录的填写。 4.负责过程加工中，不合格的产品标识、隔离及异常单填写，确认处理结果跟进。 5、负责过程加工中生产不良品跟进确认。 6.负责上级领导布置的其他临时性任务。 任职要求： 1.初中以上学历，年龄20-35岁，2.三年以上从事机加五金零配件检验工作经验，3.能看懂工程图纸，使用各种常用检测量具：仪器，了解机械加工常识

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工作内容: 1. 负责协助研发部门完成DHF及DMR文档的输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的整理、审核及配合整改，对接项目组收集研发各节点产出的文件，保障各阶段资料及时、准确、完整归档。 3. 负责产品注册申报资料的审查，准备外部检查相关材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写。 4. 协助研发团队进行流程优化与体系建设，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣导。 5. 持续跟踪并收集全球医疗器械监管机构发布的政策法规、指南和标准，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规性落地与风险管理。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准，维护质量管理体系运行，推动体系流程优化，并监督执行情况。 7. 参与或主导内外部审核工作，针对审核中发现的问题组织整改、跟进闭环并验证有效性。 8. 处理其他与国际标准及质量体系相关的事务。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，专业包括生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或相关理工科领域。 2. 具备3年以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册岗位工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等地医疗器械相关法律法规。 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准的具体要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP质量管理体系规范。 6. 了解MDR、21 CFR等相关法规，具备面向欧盟及美国市场的产品开发经验者优先考虑。 7. 具备良好的沟通协调能力与项目管理推进能力。 8. 英语熟练，能阅读并理解相关标准文件。 9. 可接受一定程度的出差安排。