四川成都青羊 市政试验员熟手1名，熟练全生命周期平台流程 要求身体健康，无职业禁忌症；文化程度要求大专及以上学历，有市政工程试验相关工作经验者优先；能适应户外工作环境，具备良好的责任心和团队协作能力；无不良嗜好，能接受临时工作安排。 负责市政工程材料的试验检测、试验资料工作，包括混凝土，沥青，土壤等材料的取样送检，测试和数据分析；熟练使用全生命周期平台进行数据录入，处理和报告生成；编写规范准确的试验报告并提交项目组；配合现场施工进度安排试验任务；确保试验结果符合国家规范要求。

岗位名称：实验员。岗位要求：年龄限制在以下年龄段以内，要有过硬的身体素质和工作态度；能够熟练操作各种检测仪器；能够长期在公司稳定工作。岗位职责包括协助工程师进行小样实验和检测工作，协助生产开机打包和仓库上下货等任务。薪资待遇：包吃住，周末单休。具体薪资和福利需面议确定。岗位人数为一名。该岗位位于四川成都淮口街道成阿大道工作。

1.沥青混合料及其原材料检测，配合比实验。 2.沥青混合料生产时质量监测。 3.实验室6S管理。 4.原材料送检，资料送达，配合比资料出具。 5.其他相关工作。

招一个有经验，有职业素养的实验员。

招聘：工程技术人员实验室操作工 四川省成都市

市政项目试验员招聘 因市政道路管网项目施工需要，现招聘试验员1名： 岗位职责 原材料取样送检、试块制作养护、现场压实度等试验、试验资料整理，对接监理及第三方检测。 任职要求 有市政工地试验实操经验，懂土工、砼、砂石等常规试验； 持试验/见证取样证优先，无证熟练工可谈； 年龄：45周岁以下 C1驾照 能驻项目工地，责任心强。 待遇 薪资：包吃住，待遇面议。 工作地点：四川简阳市石桥街道 联系人：陈老师 电话：

试验人员大学刚毕业薪资福利:3500-4500招工人数:若干

工厂化验员

岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度。 2.负责制药用水、包材的取样工作。 3.负责原辅料、包材、制药用水及成品放行的微生物、内毒素等项目的检测。 4.负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 5.负责各产品微生物限度检测、内毒素检测的方法验证。 6.负责微生物相关培养基、菌种及试剂的接收、储存、配制工作。 7.负责所有相关 SOP的执行及 GMP 记录的书写及第二人复核。 8.参与微生物实验室调查与偏差的调査，并完成相应的CAPA。 9.负责微生物相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁工作。 10.负责微生物洁净室的清洁、消毒与维护工作。 11.负责维持现场的 6S管理工作。 12.负责执行 GMP 及 EHS 相关管理规定。 13.执行公司及部门相关的劳动纪律。 职位要求： 1.专科及以上学历，生物、化学、制药、药学等相关专业。熟练掌握微生物检测知识；菌种培育知识； 2.具备1年以上微生物检测工作经验。熟悉医药行业相关法律、法规、药典，有深入的GMP意识，合规意识； 3.有较强的团队沟通能力、组织协调能力及应急处理能力，责任感、原则性与抗压性强，有良好的职业道德和操守。

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招聘临时小工，安装工，打杂工，工作地点在一品天下附近，负责门板安装搭建和拆除，不用工具，只需要几个合页组装起来即可，工作简单，有人带领，预计工作4-6天，有意者电话沟通。

双流丰泰小件夜中班日结，251/天，251/天 双流圆通日结 ，大量招聘工资：分拣180/天 双流顺丰机场夜班23:00-11:00班次（190元/天） 龙泉德邦物流夜班日结 220-240一天 新都京东日结/17-18/一小时 日结多加微进群，每天有

要求：身体健康，手脚灵活，踏实肯干，工作简单易上手 工时：08:00‑20:00，（含2h休息），可调休，加班1.5倍计薪 薪资：综合7000‑8000/月，可预支工资 福利：包三餐（两荤一素）、包住宿（空调热水器），缴纳五险

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浙江衢州余利华正在招聘实验员职位，月薪7000元以上，有相关工作经验者优先。

岗位名称：实验室管理工程师；岗位要求：1.协调新建或改造实验室的规划和设计；2.协调实验室人员的管理，包括工作分配、技能培训、工作指导等；3.协调实验室设备全生命周期管理；薪资待遇：薪资范围在16000~23000元/月。

浙江杭州的沈伟明正在招聘实验员，月薪超过4500元，有相关工作经验者优先。

苏州招聘试验员，月薪范围4000-6000元。

实验员职位面议薪酬，工作地点浙江金华，诚邀加入。

【岗位职责】： 1.负责连锁体系的质量管理相关工作 2.负责连锁药店各门店的巡检及员工培训 3.负责连锁门店各类证照的办理与维护 4.完成上级交办的其他临时性任务 【任职要求】： 1.全日制大专及以上学历，医学、药学类相关专业，具备质量管理及证件办理相关经验； 2.熟练操作电脑，掌握常用办公软件使用； 上班时间：早8:30—晚（冬5:30/夏6:00）+周末双休+法定节假日+春节带薪休假10—15天 常规福利： 1.缴纳五险一金 2.生活有保障：提供午餐补贴、差旅补贴、关爱基金（覆盖家属） 3.假期丰富：周末双休、法定节假日正常休息、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4.礼金礼品多：结婚礼金、生育礼金、丧葬慰问金、生日礼品、节日礼品等 更多高品质福利正在持续优化中..... 【公司简介】 1.中国首批医药产业互联网企业，现有员工近1000人，下设12家全资子公司 2.2024年公司交易额约50亿元，医药电商平台服务用户超15万家，库存品种逾2万个 3.2022-2023年度：位列全国医药商业第48位，中国医药行业成长50强第9名 4.2024年3月于温江投资10亿元建设聚创医药产业园，总建筑面积超10万㎡ 真诚期待您的加入，共同开创更加辉煌的未来！

岗位职责 1. 负责铜合金原材料、在制品及成品的理化检验分析工作，包括成分检测、力学性能测试、金相分析等； ​ 2. 严格按照检验标准和操作规程开展实验，准确记录检验数据，撰写检验报告，确保数据真实、完整、可追溯； ​ 3. 维护和保养检验设备（如光谱仪、拉力试验机、金相显微镜等），定期进行校准和调试，保障设备正常运行； ​ 4. 参与检验方法的优化和改进，协助解决生产过程中的质量检验问题； ​ 5. 负责检验实验室的环境管理和安全防护，遵守公司安全生产规章制度； ​ 6. 完成上级交办的其他质量检验相关工作。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学与工程、金属材料、化学分析、冶金工程等相关专业； 2. 1-3年以上有色金属（优先铜合金）检验分析工作经验，熟悉理化检验流程和相关标准（如GB/T标准）； ​ 3. 掌握光谱分析、力学性能测试、金相分析等至少一项核心检验技能，能熟练操作相关检验设备； ​ 4. 具备良好的数据分析能力和问题解决能力，工作严谨细致、责任心强； ​ 5. 熟悉实验室安全管理规范，具备较强的安全意识； ​ 6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能适应一定的工作压力。

岗位职责： 1. 负责蓝牙耳机功能检测（如蓝牙连接、音质、按键响应、充电等）及外观检验 2. 按照质检标准和作业指导书执行全检或抽检，准确记录检验结果 3. 对不合格品进行标识、隔离并反馈至生产或品质部门 4. 协助维护检验设备，保持工作区域整洁与5S规范 5. 配合完成质量数据统计与异常初步分析 任职要求： 1. 学历不限，有电子厂品检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图和辨色能力 3. 能适应流水线节奏，服从安排，无不良职业记录 4. 能接受倒班制，吃苦耐劳，稳定性好 5. 无中介合作需求，需本人直接应聘

技术员的岗位职责： （一）团队友爱，服从上级指令，落实对外技术服务具体工作。 （二）配合部门领导，编制原料、半成品、成品验收标准、规范和试验等具体工作。 （三）对试验资料的统计分析，提出分析报告、建议和措施。 （四）配合部门技术档案（原始记录、检验报告、技术文件、CRCC、设备台帐及其他技术资料）的相关记录和完善工作。 （五）做好负责客户的技术配方及配方相关资料的管理工作。 （六）做好对新客户，已合作客户等相关技术信息数据的收集，整理及分析工作，按要求填写《宇砼技术服务情况记录表》，《宇砼技术部技术服务/回访汇总表》。 （七）结合客户实际情况，做到复配配方专业性合理，成本合理或提出其他建设性意见。 （八）服从安排，做好节假日值班工作。 （九）做好本部门6s工作。 ！！！！本公司生产外加剂，该岗位技术员专业性较强！需要适应出差（有补助）、高原、独立完成客户现场的实配实验工作 需自带车辆 完成领导交办的其他日常工作

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和修订产品技术资料； 9、带头学习和解读质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各职能部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

工作职责 1. 负责原辅料、中间体及成品的理化指标检验，严格依据《中国药典》及相关企业质量标准执行检测任务。 2. 熟练使用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计等精密分析设备，确保检测结果准确有效。 3. 如实记录并系统分析检验数据，针对异常情况开展调查与复测，保证检测过程全程可追溯。 4. 参与实验室仪器的日常保养、校准及周期性核查，维持设备稳定运行状态。 5. 配合完成质量管理体系文件的更新与实施，保障实验操作满足GMP相关要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、化学、分析化学等相关专业背景，条件优异者可放宽至大专。 2. 具备3年以上生物创新药或5年以上化学药理化分析工作经验，熟悉药品检验流程及GMP管理规范。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的工作原理，能够独立开展方法验证和样品测试。 4. 具有扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，具备较强的责任意识。 5. 熟知实验室安全管理制度，能严格执行各项标准操作规程。

岗位职责 1、负责质量体系相关文件的日常管理，包括受控、发放、回收、作废等环节，确保使用文件版本为现行有效版本； 2、负责人员档案的建立、更新维护及各类证书的归档保管； 3、组织制定并推动实施实验室年度质量监督、质量控制及人员培训等相关计划； 4、接收外部监督检查与能力验证通知，统筹安排实施工作，并跟踪结果反馈； 5、协助推进内审及管理评审工作的落实与闭环； 6、依据公司扩项或变更需求，准备评审材料，配合完成申报及现场评审，落实不符合项的整改与验证； 7、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工类专业背景； 2、掌握CMA、CNAS评审准则相关内容； 3、具备第三方实验室质量管理经验，熟悉现场评审流程； 4、持有内审员资格证书者优先考虑； 5、具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨； 6、熟练操作办公软件，积极主动，条理清晰，责任心强，工作效率高。

职位详情 化工 职位描述: 1、开展化工领域相关的安全咨询工作（涵盖HAZOP、SIL、QRA等分析方法），需综合运用工艺、仪表、设备、自动化控制及石油工程等方面的专业知识。 2、能够独立承担化工工艺的HAZOP分析项目（当前项目：以熔融金属为催化剂，天然气与金属发生裂解反应生成石墨和氢气；项目尚未开工，需对该工艺流程进行Hazop评估）。 3、积极学习并掌握行业前沿技术与相关新知识。 职位要求: 1、本科及以上学历，专业包括化工、仪表、电气、自动化、机械、石油工程或储运方向； 2、工作态度端正，责任心强，勤奋务实； 3、具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，拥有较强的分析判断及问题解决能力。

岗位职责： 根据订单每日及时,安全,有效,高质量的完成产品的调色和生产任务。 及时完成小样的配方生成，调色，制作样板。 FT记录及时整理、归档，汇总完成调色生产报表。 回复CCS流程活动及客户咨询，做好沟通工作，提供技术支持。 熟练掌握各种仪器设备的操作。 做好调色机，震荡机，分光计，烘箱等设备的日常维护、保养。 做好领用材料（基漆，色浆等），工具及其他用品的整理工作，以及区域环境的清洁工作。 通过培训掌握相应技能后完成上司分派的其它任务。 任职要求： 高中或中专以上学历，，有二年以上工作经验。 对色彩敏感、有调色经验优先。 懂调色设备故障原因优先。 熟练操作计算机及相关软件及报表。

【岗位职责】 1. 体系建设：建立并推行覆盖产品全生命周期的可靠性工作流程与标准。 2. 设计参与：参与设计评审，主导DFMEA，识别并预防潜在失效风险。 3. 测试验证：设计与执行可靠性测试（如HALT、寿命测试），提前暴露产品缺陷。 4. 失效分析：对研发、生产及客户失效进行根本原因分析。

招聘周末兼职实验室人员，熟悉常规水质指标检测方法，熟悉操作化验仪器及维护保养，具备数据整理分析及报告撰写的能力，工作细致，确保实验数据的准确性，及时配合公司调配所需药剂。