能单独完成搅拌站试验室基础实验，会资料

车辆到厂后取样，制样，然后交给化验室

岗位职责： 1、开展公司产品的实验操作与数据分析； 2、优化现有产品生产工艺流程； 3、为公司各职能部门提供实验室所需的技术数据支持； 4、协同生产车间排查生产环节中的技术问题； 5、协助成本核算部门完成产品成本分析工作； 6、完成上级交办的其他相关任务。 岗位要求： 1、学历：本科及以上 2、专业：化学、化工类相关专业 3、具备5年以上精细化工领域实验室工作经验； 4、特别优秀者，薪资待遇可协商。

【岗位职责】 1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2.严格按照标准操作规程，对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3.准确、及时地记录检测数据，并出具检测报告。 4.判定产品是否合格，并对不合格品进行初步分析与上报。 5.负责维护、保养实验室的仪器设备，并做好日常5S管理。 6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。

一、学历专业要求 化学、分析化学、应用化学等相关专业，大专及以上学历。 理工科类本科及以上学历者优先考虑。 二、专业技能要求 熟悉化工领域检验规范，掌握理化分析、色谱分析等常规检测技术。 能够熟练使用滴定仪、色谱仪、酸度计等实验室常用仪器设备。 具备独立开展样品检测、完整记录实验数据的能力，准确判断检测结论，并按标准流程编制检测报告。 了解危险化学品的基本性质，熟悉实验室安全操作规程及危险废弃物的合规处置流程。 三、工作经验要求 具有1年以上化工行业实验室工作经历者优先录用。 无相关经验者须满足规定的最低学历条件。

工作职责 1、参与项目初期减水剂、混凝土等材料的试配试验，开展技术交流与现场指导，独立完成技术方案的编制； 2、负责项目现场产品质量把关，监督混凝土质量及施工工艺执行情况，及时应对并上报现场突发问题； 3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果，进行初步分析归纳，建立完整的工程项目资料档案； 4、针对产品在实际工程中出现的技术难题提供解决方案，并反馈至研发端提出优化建议。 任职要求 1. 具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验，能独立处理各类技术问题； 2. 掌握混凝土配合比设计基础知识，精通行业相关标准与规范； 3. 思维敏捷，具备良好的沟通能力与表达能力，责任心强，乐于学习，适应高强度工作； 4. 能够接受长期出差安排。 薪资待遇：月薪12K-18K，14薪，五险一金，包住宿晚餐，探亲假，年终福利，年度体检。 工作地址：常驻嘉峪关市包吃住。

岗位职责: 1.承担化工产品的研发及技术革新工作。 2.参与实验方案的设计与具体实施过程。 3.对实验数据进行整理分析，制定优化措施。 4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。 任职要求： 1.具备良好的协作意识，能与团队成员顺畅交流。 2.可独立开展实验操作，熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。 3.热爱化工产品研发工作，具备较强的创新思维。 4.治学严谨，对实验过程与结果具有高度责任感。

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3.协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4.严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5.配合研发、质检等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室技术员或检测相关实习/工作经验者优先，经验不限 3.熟悉常用分析仪器（如pH计、分光光度计、离心机等）操作原理 4.具备基本实验操作能力、数据敏感性及严谨细致的工作态度 5.遵守职业规范，具备良好沟通能力和团队协作意识

招聘库房工作人员一名，性别不限，要求会开车，认真负责，吃苦耐劳工作地点：龙城大街黄陵路口有意者联系，

 鸡蛋灌饼店长期招聘【地址】：长风街亲风苑【岗位】：出餐收餐【人数】：1【工资】：底薪3500200全勤【时间】：11:30-21:30（可兼职）兼职时间18:30-23:30（15/小时）老板人好相处，对员工好联系方式：

扬州厂要三个二.保.焊岗位，不用证会焊就行，焊工岗位，18-48以内都可以，450/天包吃住 点击右下角【免费聊】联系我报名

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招聘三坐标测量员。薪资为4000-6000元/月。岗位职责包括：负责三坐标测量机及实验室操作规范与标准的制定和更新；负责产品测量及检（夹）具精度检测，并对测量结果进行判定和输出；负责入厂原材料及产品材质与性能的检测，并对检测结果进行判定和输出；参与检具的验收工作，出具验收报告，并负责检具入厂建账管理；负责量具、检具及检测设备的管理及外部校准相关事宜；负责室内环境温湿度控制、环境清洁、卫生及安全；协助编制和修订相关质量管理体系流程；负责对原始质量记录数据进行整理和分析，并出具质量报表；完成领导交办的其他工作。任职要求：掌握CAD、UG、CATIA基本操作；具备坐标机（海克斯康、雷顿）的测量编程能力；具备理化分析及形位测量与评价能力。

宁乡附近有做实验室的兄弟吗？要2人做维修.联系电话

岗位职责一、岗位信息岗位名称：建筑工程类相关专业高级工程师工作地点：河北雄安新区招聘人数：3人用工性质：全职二、岗位职责负责公司建筑材料及构配件、市政工程材料、建筑节能技术管理工作。任职要求1. 本科及以上学历，建筑工程类相关专业，持有高级工程师职称证书。2. 5年以上第三方检测机构全职工作经验。3. 具备3年以上技术管理经验，有报告审核、技术负责人任职经历优先。4. 严谨细致，原则性强，具备较强文字编写、沟通协调与问题处置能力。5. 有第三方检测机构实验室管理经验者优先。。联系电话

北开发华工艾马尔[爱心][爱心][爱心]下午一点面试，不体检直接入职[玫瑰]招聘岗位一：实验室打样员，长白班，元/小时，元/小时40岁以下，工人，加班不多，周六要轮流加班夜班补贴20元，饭补15元一顿（单位有餐厅食堂超市，按自己口味点菜）可以看车间，不体检没问题的第二天直接上班上班地址:兴贤路报名：

招聘技术副总1名。薪资面议。岗位职责包括：在总经理领导下全面主持技术管理工作，确定工艺技术路线、工艺指标及工艺配方；主导生物产品的技术升级与工艺改造，针对发酵、提取、纯化等核心环节开展技术攻关，优化工艺参数，提升产品收率与市场竞争力；统筹管理核心技术资产，组织制定重大技术决策与生产技术方案，打通研发到生产的技术转移通道，推动实验室成果规模化量产；协调生产资源，及时解决量产过程中的生产故障与工艺难题，落实安全生产技术责任制，杜绝技术类安全隐患；牵头推动新技术、新工艺、新材料、新装备的应用，提升生物制造工艺水平及生产能力，实现自动化与智能化升级；组织督促下属技术、生产部门完成工艺优化、产能提升、成本管控等任务；参与新建生产项目的规划评审，从技术角度提出建设成本控制与工艺配套建议；有销售渠道者优先录用。任职资格要求：本科及以上学历，生物工程、发酵工程、微生物学、生物化工等相关专业，专业基础扎实，了解国家相关政策；8年以上微生物菌种工厂技术管理经验，至少3年以上技术总监或同等管理岗位经验（大型生物制药企业或生物发酵行业优秀企业出身者优先）；负责公司生产技术全流程管理，指导日常生产运行，优化发酵、纯化等核心工艺路线，降低生产成本、提升产品质量；熟练掌握生产管理内容及工作流程，牵头建立技术标准与质量管控体系，保障产品稳定合规量产；熟悉安全生产与环保相关法规，排查技术安全隐患，保障生产过程合规有序；具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨，具备优秀的团队合作能力和人际沟通能力，认同公司发展理念。

招聘岗位（不体检）包吃住/空调车间宿舍 （工作简单只干一样有师傅带，没有技术含量） 230/天到280/天 1、普工（生产线，） 操作工，组装工，品管，质检，打包，库管等 2、技术工（如有如下岗位工作经验者，先从普工报名，入厂后根据能力由厂区分配如下工种）文员、助理、SMT、机台操作、维修、装配、测试、车工、钳工、铣工、焊工、机电、磨床、冲压、成型、压铸、 3 3、签订合同，每月7号准时发工资，工资直接打到银行卡里，绝不拖欠！ 招聘条件 1、年龄18-49周岁男女不限

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3.参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量有效性 5.配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 21-45 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. ，视力良好，具备基础识图能力 4. 有制造业质检经验者优先，应届生亦可培养 5.遵守纪律，服从安排，具备良好的沟通与协作意识

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运作管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册及续期注册），在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。

岗位职责： 1. 负责公司质量、环境等管理体系的建设、统筹规划及持续优化，主导质量团队的搭建与管理； 2. 组织编制、修订、审核并发布质量管理体系文件，确保文件内容准确、齐全且有效执行； 3. 策划并推动内部与外部质量审核工作的实施，保障体系运行合规。 任职要求： 1. 具备3年以上叉车类质量体系管理经验，或5年以上工程机械类产品相关工作经历；有杭叉、合力、丰田、林德、徐工、三一、比亚迪等企业从业背景者优先； 2. 精通质量体系构建流程，具备从0到1搭建质量管理系统的实践经验者优先； 3. 掌握各类质量控制标准、方法与作业流程，能高效识别并处理质量问题； 4. 熟知国内外质量标准及相关认证规范，具有TSG 81项目经验者优先考虑。

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证相关工作经历； 2. 熟悉各类海外认证体系与标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 曾参与认证项目或拥有项目管理背景者更佳。 岗位职责： 1. 负责调研目标区域（如欧盟、北美、东南亚等）的产品准入要求、技术法规及指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规性要求； 2. 结合产品特性及市场方向，制定国际认证实施规划，统筹内部资源，推动认证申请、测试、审核等各环节顺利执行； 3. 对接认证机构与监管单位，获取并编制认证所需的技术资料，完成文件整理与提交； 4. 参与国际型产品的设计评估及相关技术评审工作。

岗位职责: 1. 参与标准的编制与制定工作，确保标准内容的准确性和具备前瞻视野。 2. 负责标准资料的搜集、归类与分析，保障标准在实际应用中的适用性与有效性。 3. 推进标准的宣传推广与落地执行，提升标准的认知度和实施效果。 4. 参与标准评审流程，提供优化建议与专业意见。 任职要求： 1. 具备扎实的标准编写及申报能力，可独立承担标准项目的起草与申报任务。 2. 拥有良好的组织协调能力和语言表达能力，能高效推动标准的整理与实施进程。 3. 具备较强的逻辑分析与研究能力，能够深入理解并系统分析标准内容。 4. 富有团队协作意识，能与团队成员密切配合，共同推进标准制定与执行工作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

一、岗位职责 1.依据现场工艺情况，制定并优化生产流程、作业规范及相关管理制度，确保有效实施与监督。 2. 组织开展内部审核与体系评估，协调外部认证审核工作，落实问题整改闭环管理。 3. 监督现场流程的合规执行，及时处置体系运行中的异常状况，推动流程效率持续提升。 4. 组织实施体系、流程及标准相关的培训工作，促进全员理解与贯彻执行。 5. 完成上级交办的其他工作任务。 二、任职要求 1. 本科及以上学历，工科或管理类相关专业优先考虑。 2. 熟悉ISO9001/14001/45001等管理体系标准，具备工厂体系运作实际经验。 3. 掌握生产流程、现场管理要点及文件编写要求，能熟练操作常用办公软件。 4. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和组织协调能力。

任职资格： 1. 具备相关资质，具有3年及以上叉车领域认证相关工作经验； 2. 熟知各类叉车行业标准、国家标准及认证流程，有TSG 81相关项目经验者优先； 3. 具备认证项目实际操作或项目管理背景者优先。 岗位职责： 1. 负责国内产品型式试验及相关认证工作的推进与执行。 2. 协调认证机构与监管单位，完成技术资料的搜集、整理与编制。 3. 解析产品认证标准，提炼认证核心要求，参与研发阶段的合规性评审工作。

岗位职责： 能独立制作发酵罐 具备开发新品种的自主研发能力 任职要求： 1.工作细致严谨，具备良好的实验记录习惯和数据分析能力。 2.责任心强，具备团队协作意识与持续学习意愿。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类认证证书的有效性（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和修订产品技术资料； 9、带头学习和解读质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。