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炭黑工艺技术员
5000-8000元/月
实验室技术员1-3年大专及以上石油化工
工作内容 1. 负责炭黑生产流程中的各项操作任务; 2. 负责炭黑生产设备的运行调试与日常维护; 3. 负责炭黑生产环节的质量检验与监控工作。 任职要求 1. 大专及以上学历,具备1-3年炭黑行业相关工作经验
食品检验员
3000-6000元/月
实验室技术员1-3年大专及以上食品相关专业食品行业
工作内容 1.负责食品相关的化验任务,涵盖样品采集、实验分析等环节; 2.准确记录并及时反馈检测数据,确保结果真实可靠; 3.承担实验室仪器的日常维护及管理工作。 任职要求 1.大专及以上学历,食品或化验类相关专业优先; 2.身体健康,能适应实验室工作环境; 3.工作态度端正,认真负责,具有较强的责任意识和执行能力; 4.具备良好的团队协作能力,能与同事共同推进工作开展。
化验员
7000-8000元/月
化学分析员学历不限
氧化锌厂招聘会用滴定化验法做锌水氯铁铅硅钙铝
肥料检验员
3000-4000元/月
实验室技术员1-3年学历不限有机品
工作内容 1.负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作; 2.依据检测数据,科学评估肥料品质与性能表现; 3.如实记录并反馈化验过程中出现的异常现象。 任职要求 1.具备扎实的实验操作基础和实验数据整理能力; 2.掌握有机类产品相关检测技术及行业规范; 3.具有良好的协作意识与沟通协调能力。
化验员检验员
4000-7000元/月
实验室技术员1年以下大专及以上
①大专及以上学历; ②具备化验或相近领域工作经验; ③掌握基础的检测理论与日常操作常识; ④工作认真负责,具备较强的原则性,对化验检测工作有热情; ⑤能够长期稳定从事化验岗位,适应夜班安排; ⑥检测相关专业者优先录用 【岗位职责】 ①负责生产过程中的质量检验及最终产品的质量判定; ②签发物料入库合格证与产品出库合格证; ③执行化验室6S管理,做好现场整理与定置规范
实验室技术员5-10年学历不限无机品
工作职责 1、参与项目初期减水剂、混凝土等材料的试配试验,开展技术交流与现场指导,独立完成技术方案的编制; 2、负责项目现场产品质量把关,监督混凝土质量及施工工艺执行情况,及时应对并上报现场突发问题; 3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果,进行初步分析归纳,建立完整的工程项目资料档案; 4、针对产品在实际工程中出现的技术难题提供解决方案,并反馈至研发端提出优化建议。 任职要求 1. 具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验,能独立处理各类技术问题; 2. 掌握混凝土配合比设计基础知识,精通行业相关标准与规范; 3. 思维敏捷,具备良好的沟通能力与表达能力,责任心强,乐于学习,适应高强度工作; 4. 能够接受长期出差安排。 薪资待遇:月薪12K-18K,14薪,五险一金,包住宿晚餐,探亲假,年终福利,年度体检。 工作地址:常驻嘉峪关市包吃住。
化验分析员
4000-5000元/月
化学分析员经验不限大专及以上化工原材料及产品质检色谱仪
1、具备良好的职业操守,坚持实事求是、公平公正的工作原则,热爱检验岗位工作 2、严格遵守公司各项规章制度,服从工作安排与管理 3、掌握各类物料的分析标准,认真执行规定的检测方法和技术规范 4、熟悉本岗位技术要求,了解分析原理、仪器性能及操作流程,严格按照操作规程开展工作 5、按规定实施采样,对初检不合格的样品须重新取样复检,复检仍不合格的应及时出具检验报告单,标明不合格项目,提交相关单位,并依据《不合格品控制程序》进行处理 6、按要求完成各项质量记录,确保内容真实、数据准确、填写规范。检验完成后及时填写并传递检验报告单,同时按照留样规定做好样品留存 7、保持分析仪器、玻璃器皿、操作台面及所在区域环境的整洁与卫生 8、负责标准溶液的配制、标定、发放及相关管理工作
化工工艺员
5000-8000元/月
实验室技术员经验不限本科及以上石油化工
岗位职责: 1. 负责化工工艺流程的运行与调控 2. 参与化工装置的日常维护与保养工作 3. 协助处理化工生产过程中出现的技术问题 任职要求: 1. ****以下,本科及以上学历 2. 具有化工工艺操作相关经验 3. 熟练掌握各类化工设备及仪器的操作 4. 具备较强的问题分析与解决能力 岗位福利:六险一金,每月餐补,免费班车
化验员
7000-8000元/月
化学分析员3-5年学历不限
化验锌水氯铁铅硅钙铝
分析员
3000-5000元/月
实验室技术员1-3年大专及以上环保行业
岗位职责: 1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作; 2、按规范要求对实验样本进行检测分析,并准确、及时地记录原始实验数据; 3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作; 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,化学、环境工程、环境科学等相关专业,性别不限; 2、具备独立开展工作的能力,思路清晰,沟通协调能力强; 3、熟悉实验室环境检测流程,能熟练操作常用分析设备;
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质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告; 2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证; 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实; 5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检员餐补包住包吃月结
58周以内,初四发车,厂吃厂住。月工资6000左右 【岗位】:贴海绵,质检,打锚钉 【年龄】:16-58岁男女不限 【班次】:长白班 【食宿】:工作餐,自己补助3元。住宿免费,全部下铺。厂吃厂住 【工资】:6000左右, 【体检】:不体检 【注意】:干,。提前一个月打离职。 【面试时间】
临汾
2月11日 11:28拨打电话
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理; 7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
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2月6日 14:53拨打电话
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专及以上
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练; 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
品检工餐补20人以上月结
检验 工人18至48周岁,工人18至45周岁,要识字交流顺畅。汽车零部件的生产,全天12小时,计薪11小时 薪资福利:全检岗位线21元/小时,另外0 - 1000的绩效奖;免费两顿工作餐;全新宿舍独立卫浴4 - 6人/间步行8分钟到厂,住宿费150元/月,水电费平摊;月工资6500 - 10000元,当月发放上月工资 招工人数:40 正月初八面试;工作简单易学上手快;人性化管理超产加薪;岗位多多按年龄分配;岗位可挑选;,
临汾
2月8日 06:42拨打电话
化学分析员
【岗位职责】 1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2.严格按照标准操作规程,对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3.准确、及时地记录检测数据,并出具检测报告。 4.判定产品是否合格,并对不合格品进行初步分析与上报。 5.负责维护、保养实验室的仪器设备,并做好日常5S管理。 6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。
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