招聘试验员。薪资为4500-6500。要求吃苦耐劳，有责任心和积极的工作态度，具备良好的沟通能力和团队意识。

工作职责: 一、主要工作内容： 1、负责原材料的质量检验 2、开展半成品配制过程中的检验工作 3、执行成品的微生物检测任务 4、完成水处理（污水）相关检测项目 5、定期进行检测仪器的维护与保养 任职资格: 二、任职要求： 1、具备大专及以上学历，化工或食品类相关专业优先 2、欢迎优秀的应届生投递应聘 3、掌握化学基础理论知识，了解常用化工检测设备操作 4、能适应加班工作安排

1. 参与公司研发项目中的质量研究工作，协助建立相关质量标准。 2. 参与分析方法的开发，配合制剂与合成团队开展处方优化及合成反应的分析支持。 3. 参与产品检测工作，开展留样样品的稳定性研究与考察。 4. 按计划完成研发实验任务，规范记录、分析并处理实验数据结果。 5. 负责准确撰写实验原始记录，严格依据实验方案执行各项操作流程； 6. 承担实验室分析仪器的日常维护及研发项目的常规管理工作。

【招聘需求】 1、硕士及以上学历，化工、化学、生物制药、食品科学等相关专业； 2、具备良好的政治素养，认同青蛙王子企业价值观； 3、工作积极主动，有较强的内驱力，具备清晰的职业发展目标； 4、拥有出色的沟通意识，团队协作能力突出； 5、逻辑思维清晰，善于独立思考、自我反思与经验归纳，能准确把握工作核心任务，高效推进并制定后续工作规划； 6、实践能力扎实，研发方向管培生需具备相关研发实习或项目经历。 【培养方向】集团复合型管理人才 【轮岗计划】 第一年：研发中心 第二年：市场、产品、工厂轮岗 第三年：供应链中心 第四年：见习经理上岗 【公司福利】 薪酬福利：五险一金、年终奖金、餐补、生日福利、过节福利 假期多多：法定节假日、年假、婚假、产假、哺乳假、六一半天假 文体活动：中秋博饼、篮球赛等各类文体赛事 后勤保障：营养食堂、免费宿舍、健身房、篮球场、职工幼儿园

负责统筹、协调技术中心各团队成员推进以下工作： 1. 物理、化学检测方法及相关标准的拟定与完善； 2. 实验室技术文档的编制与管理； 3. 实验室CNAS认证体系的申报及年度审核工作； 4. 各类荣誉资质、政府资金支持项目的申请与跟进； 5. 部门制度优化，统筹各团队协作流程，提升成员专业能力与协同效率，确保公司下达任务高效落地。 专业要求：人力资源、工商管理、行政管理等相关专业本科及以上学历； 技能要求：具备扎实的团队管理实践经验； 其他要求：熟悉实验室检测流程，具有较强的分析能力及标准化文件编写水平。

岗位职责： 1. 负责纺织面料的常规检验任务，确保产品品质达到规定标准。 2. 开展纺织面料的理化性能测试，掌握材料基本属性，为实际应用提供数据支持。 3. 配合处理面料在生产应用中遇到的技术性难题。 4. 完成实验室技术员相关事务，包括样品制备、数据采集、结果记录与初步分析等。 任职要求： 1. 具备一定的纺织面料基础知识和认知。 2. 熟悉实验室常用仪器设备的操作流程。 3. 拥有较强的分析判断及问题应对能力。 4. 工作细致认真，具备耐心和良好的协作意识。

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展pH值、甲醛、可还原芳香胺染料等项目检测，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集和保存实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或外部客户，协调沟通以保障服务需求的实现。 任职要求： 1. 具备化学类相关专业教育经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如高效液相色谱、气相色谱、质谱仪、紫外可见分光光度计等。 3. 具备扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能够独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

微生物，大肠杆菌，检验

1.熟悉实验室基础理论及各类仪器设备的操作规范。 2.依据相关标准、规程开展实验工作，准确填写原始记录，并对实验数据进行初步核对。 3.按时保质保量完成日常实验任务，承担检测报告的编制工作。 4.对接触的技术资料和实验数据严格履行保密义务。 5.负责仪器设备的操作使用及日常维护，维持实验室环境整洁，遵守各项实验室管理制度。 6.完成领导交办的其他工作任务。

本科及以上学历，化工相关专业。 上班时间实行大小周，每日工作8小时，依法缴纳五险。 福利待遇： 食堂：免费提供早、中、晚三餐。 宿舍：配备空调、热水、液晶电视、独立卫生间，床铺为免费提供的席梦思床垫。 工龄补贴：工作满半年即享每月50元，满1年100元，2年200元，3年300元，4年400元，5年500元。 学历补贴：中专/高中学历每月补贴50元，大专100元，本科150元（公司支持免费提升学历）。 节日福利：端午、中秋、尾牙等传统节日，公司均发放相应礼品。 其他福利：每月举办员工生日会，享受高温季节补贴。 年终奖：正式员工可获得相当于年度总工资5%至15%的年终奖金。 忠诚奖励：在公司连续服务满5年，将获颁金牌奖励。

朋友好，我要找2个做敲打人。

冠捷21元(3个月后19元)【上满10天借支1000】80%不穿无尘服，两班倒为主-少量长白班，5号发工资，体检免费，住宿免押金，0元入职。自家清真食堂。 [太阳]【冠捷小时21元/小时，3个月后19元，宿舍、车间有空调。() 公众号查询到7天工时可预支 500～1000元 站着上班，10%无尘服好岗位(多5毛)，流水线作业，卡大纹身，23-45岁，简单识字即可 不卡案底 工时：300-330小时/月 综工合资：5500-6500元/月 每月：5号放发工资 吃：5元/天 住：宿舍免费，水电70/月 保险：100元 接人地址：厦门翔安区冠捷宿舍 接人时间：11.30-12.45

今天晚上有空的，商场夜间地面瓷砖切割和敲打完清运打扫卫生

现在谁有空，50保2，搬家单。

厦门市同安区招工地小工/杂工

金华新开项目，监理单位工地试验室，一级路工期3年，检员桥隧双证，五险，薪资到手6500，联系人

金华新开项目，监理单位工地试验室，一级路工期3年，检员桥隧双证，五险，薪资到手6500，联系人姜主任

招聘实验员。专业要求为环境工程。学历要求为本科及以上。薪资为2000元/月。

招聘铁路试验员，要求持有试验员证。工资待遇为4000元以上，提供五险。工作地址在延安。

招聘：实验室测量员（周日单休，五险，8小时制）岗位职责：1.负责三坐标、投影仪、轮廓仪等精密测量仪器的使用、保养维护，确保测量结果的准确性2.参与制订新产品研发测量方案与标准3.负责测量数据的记录与分析，为质量提升提供支持薪酬待遇：1.试用期2个月：3500元/月，转正4000-6000元/月；2.每天工作8小时，周日单休；；职位要求：1.中专及以上学历，3年以上机械行业精密测量工作经验；2.熟悉机械图纸，具备独立编写测量程序的能力；3.能够熟练使用常规测量工具，如卡尺、千分尺、百分表等4.年龄30以上上班时间：8点到下午5点一个小时休息地址：马厂湖镇人民政府附近电话：（）

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识； 2、熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力； 4、具有持续优化产品质量的改进思维； 5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

一、岗位职责： 1、定期对公司现行体系文件的适用性、完整性及有效性开展评估与审查； 2、监督体系文件在各部门的执行落实情况，发现文件存在不适用或不完整时，及时协调处理，必要时组织相关部门研讨，并推动文件补充或修订； 3、组织开展体系运行相关人员的体系标准培训与能力评估工作； 4、统筹公司内部体系审核的规划与实施，编制审核报告，并跟进纠正措施的落实与效果验证； 5、配合管理者代表及公司高层开展年度管理评审，负责会议通知发布、资料整理、会议记录撰写，以及后续改进项的跟踪、完善与确认； 6、主导客户审核过程中的陪同审核工作，并落实审核发现问题的整改与验证； 7、负责第三方认证审核的计划安排、过程监督及不符合项整改措施的验证； 8、汇总、统计、分析公司各部门质量目标达成情况，对未达标项进行监督并验证改善结果； 9、协助推进公司持续改进项目的策划实施，开展日常监督与成效验证； 10、完成上级领导交办的其他工作任务。 二、任职资格 1、本科及以上学历，年龄35岁以下，具备三年以上体系管理与维护相关工作经验； 2、熟练掌握ISO体系标准，熟悉质量管理相关内容，了解ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949体系基本要求； 3、熟悉QCC、8D、提案改善等持续改进方法工具； 4、能运用五大工具对各部门存在的问题提供改进建议并指导实施； 5、持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949内审员证书者优先考虑； 6、具备较强的执行力、良好的问题分析能力及沟通协调能力。

岗位职责： 一、供应商管理： 1、开展供应商的评估、筛选及开发工作，确保供应资源满足质量要求； 2、建立健全供应商信息档案与绩效评级机制； 3、拟定供应商质量协议及相关技术要求； 4、组织实施定期的供应商审核及绩效考核工作。 二、质量控制： 1、制定来料检验规范与抽样检验计划； 2、跟踪监控供应商交付产品的质量状况； 3、汇总分析质量数据，发现潜在质量问题趋势； 4、确保所有产品符合客户标准及相关法律法规规定。 三、问题解决： 1、主导供应商端质量问题的处理与客户投诉响应； 2、牵头召开质量问题分析会议，明确根本原因； 3、督促并协助供应商落实纠正与预防措施； 4、跟进整改措施执行情况，并进行效果确认验证。 四、持续改进： 1、推动供应商完善质量管理体系运行水平； 2、参与供应链端质量提升项目实施； 3、推广优秀质量管理经验，提升整体供应链质量能力； 4、持续优化来料检验流程与检测方法。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，电子信息工程、自动化、微电子等相关专业。 工作经验：具备3-5年电子制造行业质量管理经验，其中至少1年专职SQE岗位经历。 2、具有健身器材类电子产品或半导体领域工作经验者优先考虑。 3、专业技能：掌握电子基础知识，熟悉常用元器件（如电阻、电容、IC、连接器等）性能特点、失效形式及检验方式；能识读电路原理图和PCB布线图。 4、工艺知识：精通SMT贴装工艺、DIP插件工艺及PCBA测试流程，掌握典型焊接缺陷（如锡珠、桥接、虚焊）的产生原因与改善对策。 5、质量工具：熟练运用五大核心工具（APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA）以及8D报告、QC七大手法。 6、体系认证：了解ISO9001、IATF16949质量管理体系要求，持有内审员证书者优先。 福利待遇： 1、食宿待遇：每日餐补10元。提供住宿，房间配备独立卫生间、浴室、阳台、热水器等设施。 2、其它补贴：员工享有五险一金、带薪年假、婚假、产假等法定休假权益，并提供班车接送服务。 3、职业发展：公司坚持“合适人才给机会、潜力人才给平台、优秀人才给空间”的人才理念，为有志于成长的员工及储备干部提供系统的培训支持和公平、透明的晋升通道。 4、企业文化：以企业文化建设为引领，营造争先创优的良好氛围，创办企业内刊与员工广播栏目，定期组织丰富多彩的文体活动及团队出游等。

1. 负责文件系统的日常维护；推动并落实质量管理体系的运行与优化，持续提升体系的稳定性与有效性； 2. 配合开展第二方及第三方审核工作，确保公司品质体系符合相关标准并保持有效运作； 3. 组织实施管理评审和内部审核活动； 4. 主导UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5. 负责实验室运营管理，建立并维护计量校准与量值溯源体系，保障测量数据准确可靠；协调并支持各部门完成各项测试任务； 6. 跟进产品审核的执行与改善； 7. 跟进过程审核的实施与闭环； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练用于工作交流； 2. 掌握ISO9001、ISO13485、TS16949体系要求，了解医疗器械领域相关法规规定； 3. 熟练操作常用办公软件； 4. 具备良好的沟通与组织协调能力。

【招聘】光学精细领域化工实验室测试员 职位名称：化工实验室测试员 薪资范围：5000-6000元/月 所属部门：研发部/品质部 工作地点：厦门市集美区山美路398号（厦门路辉科技有限公司） 【公司简介】 厦门路辉科技有限公司是一家国家级高新技术企业、厦门市“专精特新”中小企业。 我们专注于为精密光学制造提供涵盖光学化学品全制程的化学解决方案。公司配备独立的高标准实验室，拥有行业领先的科研平台与完善的成长机制，诚邀您的加入！ 【岗位职责】 1. 理化指标检测： 对公司生产的光学清洗剂、润滑剂等产品开展常规理化性能检测（如pH值、粘度、密度、折光率、电导率等），确保数据记录准确无误。 2. 应用性能评估： 模拟实际使用场景，执行产品的应用效果测试，主要包括： * 镜片清洁效果评估（通过显微镜检查灰尘或残留物）； * AF镀膜药液的水滴角测定及耐磨性验证； * 玻璃基材的耐腐蚀安全性测试。 3. 研发辅助支持： 协助研发工程师完成新配方样品的配制、调试及稳定性跟踪测试；完整记录实验过程，及时上报异常结果。 4. 仪器设备维护： 负责实验室高精度设备（如接触角测量仪、金相显微镜、自动电位滴定仪等）的日常操作、清洁保养和周期性校准。 5. 样品与物料管理： 承担实验原料入库登记、留样归档管理以及实验室6S现场整理工作。 【任职要求】 1. 学历专业： 大专及以上学历，**应用化学、化学工程与工艺、材料科学、环境工程**等相关专业背景。 2. 工作经验： * 具备2年以上化工类实验室或质量检验相关工作经验者优先考虑； 3. 专业技能： * 化学分析、应用化学方向专业背景更受青睐； * 掌握基本化学实验操作规程，具备较强的安全规范意识； * 能熟练操作显微镜、PH计、滴定管、电子天平等常用实验器具； *（加分项） 具备光学冷加工、表面活性剂或清洗类产品检测经验者优先录用。 4. 职业素养： * 性格细致认真，对实验数据有敏锐判断力，责任心强； * 具备良好的沟通协作能力，能够融入团队，适应实验室工作节奏。 【福利待遇】 薪酬激励： 提供具市场竞争力的基本薪资 + 绩效奖金 + 年终奖； 社会保障： 依法缴纳五险； 假期福利： 享有国家法定节假日、带薪年休假、婚假、产假等各类假期； 培训成长： 实施“师徒制”培养模式，一对一指导，系统开展光学化学领域专项技能培训； 工作环境： 配备现代化全空调实验室，整洁安静，专注技术研发。 公司地址：厦门市集美区山美路398号

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责： 1.负责确保供应商所提供原材料的品质达标； 2.负责制定来料检验标准及检验方案； 3.参与新供应商的开发与资质审核； 4.负责对供应商初期样品进行评估与确认； 5.负责客户投诉问题的调查与处理； 6.负责编制CTQ分析报告。 任职要求： 1.大专及以上学历，机械工程类相关专业； 2.具备3年以上健身器材行业品质管理经验； 3.熟悉本行业相关产品技术规范； 4.掌握质量管理体系知识，熟悉各类质量管理工具的应用； 5.熟练使用8D等问题分析与解决方法； 6.能熟练操作CAD、Solidworks等设计软件； 7.具备常用检测设备的操作能力及图纸识别能力； 8.有APQP、PFMEA等项目质量管理工作经验者优先考虑；

岗位职责： 1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度； 2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作； 3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行； 5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理； 6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环； 7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求； 8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。 任职要求 1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历； 2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用； 4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果； 5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

1、开展公司产品国内外标准的调研分析，梳理认证规范，并在产品研发初期导入认证技术要求，审核产品对认证标准的符合情况； 2、统筹产品国内外认证测试的前期摸底工作，跟进不达标项的整改直至满足认证条件，掌握安全规范及电磁兼容性相关标准与检测要求； 3、协同公司验厂团队推进国内外认证现场审核，识别潜在问题并督促责任部门完成整改以达到验厂合规标准； 4、主导政府部门市场抽查事务，对接抽检机构，组织抽样安排与接待工作，跟踪检测结果并应对可能出现的异常情况； 5、持续维护并拓展与第三方认证机构及检测实验室的合作关系，保障认证项目按计划高质量推进； 6、制定和完善认证管理流程与制度体系，统一认证执行标准与输出成果，实现认证工作的规范化运作； 7、负责认证证书及相关报告的归档管理，做好认证数据的分类存储与信息留存； 8、输出认证后管控清单，审核涉及变更内容，明确供应商与品质控制要求，定期开展一致性核查确保产品持续合规； 9、实施产品一致性控制审核，参与设计评审、物料选型评审及生产环节的一致性稽查工作。